Dalargin-Biolec

Dalargin-Biolek on ravim, mis stimuleerib ainevahetusprotsesse ja mõjutab ka seedetrakti.

Ravimi peamine toimeaine on dalargiin, mida kasutatakse haavandite ja muude seedehäirete raviks.

Näidustused Dalargin-Biolec

Dalargin-Biolekit määratakse osana komplekssest ravist peptilise haavandi ägenemise, pikaajalise haavandi armistumise, jalgade vereringe- ja lümfisüsteemi häirete,alkoholisõltuvusest tingitud vaimsete häirete, kõhunäärme põletiku ja muude häirete ( äge pankreatiit, krooniline pankreatiit, üksikute piirkondade nekroos, abstsessid jne) korral.

Vabastav vorm

Dalargin-Biolekit toodetakse pulbri kujul, millest valmistatakse süstelahus. Papppunkend sisaldab 10 ampulli, millest igaüks sisaldab 1 mg.

Farmakodünaamika

Dalargin-Biolek viitab ravimitele, mis reguleerivad organismis ainevahetusprotsesse. Dalargin-Biolek soodustab mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite paranemist, normaliseerib happesust tänu toimeaine antisekretoorsele aktiivsusele. Ravimil on ka hüpotensiivne toime ehk see alandab vererõhku. Lisaks täheldatakse ravimi positiivset mõju psüühikale alkoholisõltuvuse korral.

Farmakokineetika

Dalargin-Bioleki farmakokineetikat ei ole uuritud.

Annustamine ja manustamine

Dalargin-Bioleki manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Enne manustamist tuleb valmistada värske lahus (mitu tundi varem valmistatud lahust ei tohi manustada).

Ühe ampulli sisu tuleb lahustada 0,9% naatriumkloriidi lahuses (intravenoosseks süstimiseks - 1 mg pulbrit 5 ml lahuse kohta, intramuskulaarseks süstimiseks - 1 mg ravimit 1 ml lahuse kohta).

Jalgade vereringe- või lümfisüsteemi häirete, maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi korral on ette nähtud 1-2 mg ravimit. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt kaks korda päevas, intravenoosselt - üks kord päevas. Intramuskulaarselt ei tohi manustada rohkem kui 5 mg ravimit päevas.

Ravikuur on 3-4 nädalat.

Alkoholisõltuvusega seotud vaimsete häirete korral manustatakse Dalargin-Bioleki intravenoosselt (1 mg ravimit 10 ml naatriumkloriidi lahuse kohta).

Pankreatiidi ägenemise korral määratakse ravi vastavalt järgmisele skeemile: 1 päev - 2 mg, järgnevatel päevadel - 5 mg 1-2 korda päevas. Ravikuur on 4-6 päeva.

Teiste maksafunktsiooni häirete korral (mõne piirkonna nekroos, abstsessid jne) manustatakse ravimit intravenoosselt annuses 5 mg 3-4 korda päevas (iga 6-8 tunni järel).Ravi kestus on 2-6 päeva.

Kasutamine Dalargin-Biolec raseduse ajal

Dalargin-Biolek on vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele naistele.

Vastunäidustused

Dalargin-Biolek on vastunäidustatud organismi ülitundlikkuse korral toimeaine või ravimi muude komponentide suhtes.

Ravimit ei ole ette nähtud ka madala vererõhu, südame-veresoonkonna häirete (valu rinnus, kiire südamelöök, jäsemete tuimus, pearinglus jne), hingamissüsteemi, samuti muude keha üldiste häirete (sügelus, naha punetus, palavik, temperatuur jne) korral. Lisaks ei kasutata Dalargin-Bioleki iivelduse ja kõhuvalu korral.

Kõrvalmõjud Dalargin-Biolec

Kõrvaltoimed avalduvad allergiliste reaktsioonidena ravimi komponentidele.

Üleannustamine

Dalargin-Bioleki üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud. Üleannustamise sümptomite (iiveldus, pearinglus jne) ilmnemisel on vaja teavitada arsti.

Koostoimed teiste ravimitega

Dalargin-Bioleki tohib lahustada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

[ 1 ], [ 2 ]

Ladustamistingimused

Dalargin-Bioleki tuleb hoida kohas, kus päikesevalgus ja niiskus ei tungi. Säilitustemperatuur ei tohiks ületada 25 ^° C. Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Dalargin-Biolek kehtib kolm aastat alates tootmiskuupäevast, tingimusel et säilitustingimused on täidetud ja pakendi terviklikkus säilib.