List Haigused – A
Vereringesüsteemi haigusi on arvukalt ja mitmekesiseid ning nende hulka kuulub perifeersete arterite haigus - alajäsemete veresoonte ateroskleroos ehk alajäsemete aterosklerootiline angiopaatia (kood I70.2 vastavalt RHK-10-le).
Näol olev ateroom tekib rasu kogunemise tagajärjel rasunäärmete kanalisse ja selle järgneva sulgumise (ummistuse) tagajärjel. Healoomuline tsüst võib olla kaasasündinud ja seda defineeritakse emakasisese arengu anomaaliana, selliseid tsüste diagnoositakse äärmiselt harva.
Selles kehaosas domineerivad pahaloomuliste kasvajate ees ülemiste jäsemete healoomulised tsüstid; käsivarre ateroom kuulub ka suhteliselt ohutute nahaaluste kasvajate kategooriasse.
Ataksia-telangiektaasiat iseloomustavad T-rakkude immuunsuse häired, progresseeruv tserebraalne ataksia, konjunktiivi ja naha telangiektaasiad ning korduvad siinuse- ja kopsuinfektsioonid.
Ataksia-telangiektaasia võib erinevatel patsientidel oluliselt erineda. Progresseeruv väikeaju ataksia ja telangiektaasia esinevad kõigil patsientidel ning nahal esinev "café au lait" muster on sage. Kalduvus infektsioonidele varieerub väga väljendunud kuni väga mõõduka. Pahaloomuliste kasvajate, peamiselt lümfoidsüsteemi kasvajate esinemissagedus on väga kõrge.
Ataxia telangiectatica (sün.: Louis-Bari sündroom) on haruldane süsteemne haigus, mida iseloomustab väikeaju ataksia, mis on varaseim sümptom, telangiektaasiate ilmnemine hiljem, tavaliselt 4-aastaselt, kromosomaalne ebastabiilsus ja immuunpuudulikkus, mis viib sagedaste infektsioonideni.
Astrotsütoomi, eriti selle pahaloomulisi variante, diagnoositakse sagedamini keskealistel ja vanematel meespatsientidel. Kuid "sagedamini" ei tähenda alati. Haigust esineb ka naistel.
Tõenäolisem tegur on pärilik eelsoodumus, kuid see ei selgita, miks aju astrotsütoome ei diagnoosita sünnieelsel ja varasel sünnitusjärgsel perioodil. Tundub, et see on omandatud patoloogia, kuid mis sel juhul protsessi käivitab?