Selgroo juveniilne osteokondroos on RHK-10-s tähistatud koodiga M42.0. Selle teised nimetused on lülisamba apofüüsi osteokondropaatia, lülisamba apofüüsi aseptiline nekroos, Scheuermanni-Mau tõbi, osteokondropaatia küfoos, juveniilne küfoos. Haigus esineb sagedamini noortel meestel keha kasvuperioodil, 11–18-aastaselt.
Spondülolisteesi (ladina keeles spondylolisthesis; kreeka keelest spondylos - selgroolüli, listhesis - libisemine) diagnoos tähendab selgroolüli ettepoole nihkumist (RHK-10 kood M43.1). Kõige sagedamini on 5. nimmelüli (L5) keha nihkunud 1. ristluulüli (S1) suhtes ja 4. nimmelüli (L4) keha 5. nimmelüli (L5) suhtes.
Skolioosi konservatiivse ravi eesmärk on vältida selgroo deformatsiooni edasist progresseerumist. Ravi põhimõtted: selgroo aksiaalne koormamine ja tugeva lihaskorseti loomine füüsikaliste ravimeetodite abil. Ravivõimlemine - spetsiaalne harjutuste komplekt, mis vastab individuaalsele diagnoosile, viiakse läbi esialgu ambulatoorselt füsioteraapia spetsialisti järelevalve all ja seejärel kodus 30-40 minutit.
Lastepraktikas on idiopaatilise skolioosi õigeaegne diagnoosimine esmatähtis. See on raske ortopeediline haigus, mis väljendub selgroo ja rindkere mitmetasandilises deformatsioonis. Nimetus "idiopaatiline" viitab haiguse põhjusele, mis on tänapäeva teadusele teadmata.
Üks levinumaid ortopeedilisi haigusi lastel on skolioos ehk selgroo külgmine kõverus (RHK-10 kood M41). Skoliootiliste selgroodeformatsioonide esinemissagedus on erinevate autorite andmetel vahemikus 3–7%, kusjuures idiopaatiline skolioos moodustab 90%. Skolioos esineb kõikidel rassidel ja rahvustel ning on naistel sagedasem – kuni 90%.
Reieluupea epifüüsi nihestus on puusaliigese kolmas levinuim haigus. See endokriin-ortopeediline haigus põhineb suguhormoonide ja kasvuhormoonide - kahe hormoonide rühma, millel on kõhre epifüüsiplaatide toimimises oluline roll - vahelise korrelatiivse seose häirumisel.
Legg-Calvé-Perthesi tõbi (ehk reieluupea osteokondroos) on lapsepõlves kõige levinum reieluupea aseptilise nekroosi tüüp. Praeguseks on see haigus põhjustanud puusaliigese anatoomilise struktuuri ja funktsiooni tõsiseid häireid ning sellest tulenevalt patsientide puuet.
Kaasasündinud puusaliigese nihestuse ja puusaliigese düsplaasia ravi eesmärk on reieluu pea kontsentriline repositsioon atsetaabulumisse, luues ja maksimaalselt säilitades tingimused liigesekomponentide arenguks. See eesmärk saavutatakse funktsionaalse konservatiivse ja kirurgilise ravi abil.
Kaasasündinud puusaliigese dislokatsioon on raske patoloogia, mida iseloomustab puusaliigese kõigi elementide (luud, sidemed, liigesekapsel, lihased, veresooned, närvid) vähearenenud areng ning reieluupea ja atsetaabuli ruumiliste suhete häired.
