Laste haigused (pediaatria)

Brachymetacarpia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Brahümetakarpia on kaasasündinud defekt, mis on põhjustatud käe luu-liigese aparaadi diferentseerumise rikkumisest ja väljendub metakarpaalluude lühenemises.

Humeraalne ja radioulnaarne sünostoos: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Radiaal-õlaluu sünostoos (Keutel jt sündroom, 1970) on kaasasündinud defekt, mis on põhjustatud käe luu-liigese aparaadi diferentseerumise rikkumisest ja mida iseloomustab ülajäseme väljendunud lühenemine, õlavarreluu ja kõverdunud raadiuse sulandumine (küünarliigese puudumine), küünarluu alaarenenud või puuduv areng, ühe kuni nelja käekiire aplaasia ja lihaste oluline alaarenenud areng.

Käe aplaasia

Käe aplaasia on käe kiirte täielik puudumine, kusjuures kahjustatud küljel on ainult randmeluud. Selliste arenguhäirete korral on võimalik ainult proteesimine.

Brachydaktülia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Brachydactyly on käe kaasasündinud väärareng, mille puhul olenevalt raskusastmest täheldatakse keskmiste falangide, keskmiste ja proksimaalsete falangide või keskmiste, proksimaalsete falangide ja kämblaluude alaarengut või puudumist.

Käe esimese sõrme kaasasündinud flexion-adduction kontraktuur: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Käe esimese sõrme kaasasündinud painde-adduktsioonikontraktuur esineb valdaval enamusel kaasasündinud mitmekordse või distaalse artrogrüpoosiga patsientidel. Sellisel juhul on kliiniliselt täheldatud pöidla metakarpofalangeaalliigese painde-kontraktuuri ja esimese kiire adduktsiooni peopesale, pehmete kudede defitsiiti käe peopesa pinnal esimese sõrmevahe ja metakarpaalvahe projektsioonis.

Käe esimese kiirte kaasasündinud hüpoplaasia: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Käe esimese kiire kaasasündinud hüpoplaasia on arenguhäire, mida iseloomustab sõrme kõõluse-lihase ja luu-liigese aparaadi vähearenenud areng erineva raskusastmega, kusjuures defekt progresseerub teratoloogilises defektide reas kiirte proksimaalsest otsast distaalseni.

Käe esimese sõrme kaasasündinud trifaalangism: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Käe esimese sõrme kaasasündinud trifalangism on arenguhäire, mille korral pöidlal (nagu ka teistel käe sõrmedel) on kolm falanget. Peamised tunnused, mis võimaldavad eristada selle defekti erinevaid vorme, on: esimese kämblaluu pikisuunalised mõõtmed ja selle epifüüsi kasvutsooni asukoht; lisafalangi suurus ja kuju; käe esimese kiire pikisuunalised mõõtmed; esimese randmevahelise ruumi suurus; seejärelasulihaste seisund, käe funktsioonid.

Kongenitaalne polüdaktülia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Kaasasündinud polüdaktüülia on arenguhäire, mida iseloomustab sõrme üksikute segmentide või kogu kiirte kvantitatiivne suurenemine (kiir hõlmab kõiki sõrme falange ja vastavat kämblaluud). Sõltuvalt kahekordistumise tasemest jaguneb see anomaalia polüfalangiaks, polüdaktüüliaks ja kiirte kahekordistumiseks. Lokalisatsiooni järgi eristatakse radiaalset (või preaksiaalset), tsentraalset ja ulnaarset (või postaksiaalset) polüdaktüüliat.

Peeglihari ehk ulnari dimelia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

„Peegelkäsi“ ehk küünarluu dimelia on haruldane kaasasündinud anomaalia, mida iseloomustab küünarluu kahekordistumine, kodarluu ja käe esimese sõrme puudumine ning liigne sõrmede arv, mis tavaliselt paiknevad keskjoone suhtes sümmeetriliselt. Tavaliselt visualiseeritakse küünarliigese piiratud liikumist ja käe pöörlevaid liigutusi, kuna nendel patsientidel on küünarliigesesse haaratud kodarluu pea asemel teise küünarluu proksimaalne osa.

Kongenitaalne klubikäsi: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Kaasasündinud kepikäsi on kombineeritud defekt, mis on põhjustatud ülajäseme radiaal- või küünarluupoolsete kudede alaarengust. Kui käsi kaldub radiaalluu poole, diagnoositakse radiaalkepikäsi (tanus valga); kui see kaldub vastassuunas, diagnoositakse küünarluukepikäsi (manus vara).