Laste haigused (pediaatria)

Cerge-Straussi sündroom

Granulomatoosne põletikuline angiit - Churg-Straussi sündroom kuulub süsteemse vaskuliidi rühma, mille puhul on kahjustatud väikese kaliibriga veresooni( kapillaarid, venulite, arterioolide) ja millega kaasneb neutrofiilidevastaste tsütoplasmaatiliste autoantikehade( ANCA) tuvastamine. Lastel on see süsteemse vaskuliidi vorm haruldane.

Kuidas Takayasu tõbe ravitakse?

Ägedas faasis määratakse prednisolooni keskmised annused (1 mg/kg päevas, annuse vähendamisega 1-2 kuu pärast säilitusannuseni) ja metotreksaat (vähemalt 10 mg/m21 korda nädalas). Prednisolooni maksimaalset annust manustatakse kuni protsessi aktiivsuse kliiniliste ja laboratoorsete tunnuste kadumiseni, mille järel seda aeglaselt vähendatakse säilitusannuseni (10-15 mg/päevas).

Takayasu tõve diagnoosimine

Mittespetsiifilise aortoarteriidi diagnoos pannakse tüüpiliste kliiniliste tunnuste ja instrumentaalsete uurimisandmete põhjal.

Takayasu tõve sümptomid

Mittespetsiifilist aortoarteriiti iseloomustavad üldised põletikulised ilmingud ja mitmesuguste sündroomide kombinatsioon: perifeerse verevoolu puudulikkus, kardiovaskulaarne, tserebrovaskulaarne, kõhu-, kopsu- ja arteriaalne hüpertensioon. Haiguse klassikaline tunnus on pulsi asümmeetria või puudumise sündroom.

Mis põhjustab Takayasu tõbe?

Takayasu tõve põhjus on teadmata. Võimalike põhjuste hulka kuuluvad infektsioon (eriti tuberkuloos), viirused, ravimi- ja seerumitalumatus. On tõendeid geneetilise eelsoodumuse kohta mittespetsiifilise aortoarteriidi tekkeks, mida näitab haiguse teke identsetel kaksikute seas ja seos HLA Bw52, Dwl2, DR2 ja DQw-ga (Jaapani populatsioonis).

Mittespetsiifiline aortoarteriit (Takayasu tõbi)

Mittespetsiifiline aortoarteriit (aordikaare sündroom, Takayasu tõbi, pulssita tõbi) on elastsete kiudude poolest rikaste arterite destruktiivselt produktiivne segmentaalne aordiit ja subaortaalne panarteriit, millega võivad kaasneda nende koronaar- ja kopsuharude kahjustused.

Lümfoniitiline lümfoniitiline sündroom (Kawasaki sündroom): põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Mukokutaanne lümfonodulaarne sündroom (äge infantiilne palavikuga naha-limaskesta-näärme sündroom, Kawasaki tõbi, Kawasaki sündroom) on äge süsteemne haigus, mida iseloomustavad morfoloogiliselt domineerivad keskmiste ja väikeste arterite kahjustused koos destruktiivse-proliferatiivse vaskuliidi tekkega, mis on identne nodulaarse polüarteriidiga, ning kliiniliselt palavik, muutused limaskestadel, nahal, lümfisõlmedes ja võimalikud koronaar- ja teiste vistseraalsete arterite kahjustused.