Laste haigused (pediaatria)

Juveniilne reumatoidartriit

Juveniilne reumatoidartriit (JRA) on teadmata põhjusel tekkiv artriit, mis kestab üle 6 nädala ja tekib alla 16-aastastel lastel, kui muud liigesepatoloogiad on välistatud.

Trombotsütopaatiad

Trombotsütopaatiad on hemostaasi häired, mis on põhjustatud vereliistakute kvalitatiivsest alaväärsusest nende normaalse arvuga võrreldes. On olemas pärilikud ja omandatud vormid.

Haapten immuunsüsteemi trombotsütopeenia

Hapteenilise immuuntrombotsütopeenia sümptomid tekivad ägedalt. Petehhiate teke on spontaanne. Purpura avaldub petehhiaalsete täppidega verejooksudena nahas ja nahaaluses koes, limaskestade verejooksuna ja ninaverejooksuna. Tüdrukutel võib puberteedieas esineda seedetrakti ja emaka verejooksu.

Wiskott-Aldrichi sündroom lastel.

Wiskott-Aldrichi sündroomi iseloomustavad ekseem, korduvad infektsioonid ja trombotsütopeenia. Wiskott-Aldrichi sündroomi sümptomid ilmnevad vastsündinuperioodil või esimestel elukuudel. Enamasti surevad lapsed varases eas. Vastsündinuperioodil esineb verejooks sageli melena kujul, hiljem tekib purpura.

Trombootiline trombotsütopeeniline purpura lastel

Idiopaatiline (autoimmuunne) trombotsütopeeniline purpura on haigus, mida iseloomustab trombotsüütide arvu isoleeritud vähenemine (alla 100 000/mm3) normaalse või suurenenud megakarüotsüütide arvuga luuüdis ning trombotsüütidevastaste antikehade esinemine trombotsüütide pinnal ja vereseerumis, mis põhjustab trombotsüütide suurenenud hävimist.

Trombotsüütide haigused

Kui trombotsüütide arv väheneb või nende funktsioon on häiritud, võib tekkida verejooks. Kõige tüüpilisem verejooks on kahjustatud nahalt ja limaskestadelt: petehhiad, purpur, ekhümoos, nina-, emaka-, seedetrakti verejooks, hematuuria. Koljusisesed verejooksud on üsna haruldased.

Trombofiilia: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Trombofiilia on krooniline haigus, mille puhul pika aja jooksul (kuud, aastad, kogu elu) on kalduvus kas trombi spontaansele moodustumisele või trombi kontrollimatule levikule kahjustatud piirkonnast väljapoole.

Willebrandi tõbi lastel

Von Willebrandi tõbi on autosoom-dominantne pärandumishäire, mis tuleneb von Willebrandi faktori kvantitatiivsest puudulikkusest või kvalitatiivsest defektist.

Hemofiilia

Hemofiilia on pärilike haiguste rühm, mis on põhjustatud geneetiliselt määratud defektist antihemofiilsete plasmafaktorite sünteesis.

Leukotsüütide adhesioonipuudulikkus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Leukotsüütide adhesioonipuudulikkus (LAD). LAD tüüp 1 - pärandumine on autosomaalselt retsessiivne, haigus esineb mõlema soo esindajatel. Haigus põhineb neutrofiilide integriini beeta2-subühikut kodeeriva geeni mutatsioonil (keskne lüli rakulistes komplemendist sõltuvates interaktsioonides).