Sirprakuline aneemia (hemoglobinopaatiad) on krooniline hemolüütiline aneemia, mis esineb peamiselt mustanahalistel inimestel Ameerikas ja Aafrikas ning mille põhjuseks on HbS homosügootne pärandumine.
Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi (G6PD) puudulikkus on X-kromosoomiga seotud ensüümihäire, mis esineb sagedamini mustanahalistel ja hemolüüs võib tekkida pärast ägedat haigust või oksüdantide (sh salitsülaatide ja sulfoonamiidide) allaneelamist.
Embden-Meyerhofi glükolüütilise ensüümi puudulikkus on haruldane autosoom-retsessiivne punaste vereliblede ainevahetushäire, mis põhjustab hemolüütilist aneemiat.
Stomatotsütoos (tassikujuliste, nõgusate punaste vereliblede olemasolu) ja hüpofosfateemiaga tekkiv aneemia on punaste vereliblede membraanide kõrvalekalded, mis põhjustavad hemolüütilist aneemiat.
Pärilik sferotsütoos ja pärilik elliptotsütoos on punaste vereliblede membraani kaasasündinud väärarengud. Päriliku sferotsütoosi ja elliptotsütoosi korral on sümptomid tavaliselt kerged ja hõlmavad erineva raskusastmega aneemiat, ikterust ja splenomegaaliat.
Punaste vereliblede mehaanilise kahjustusega seotud hemolüütiline aneemia (mikroangiopaatiline hemolüütiline aneemia) on põhjustatud intravaskulaarsest hemolüüsist intensiivse trauma või verevoolu turbulentsi tagajärjel.
Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Marchiafava-Micheli sündroom) on haruldane haigus, mida iseloomustab intravaskulaarne hemolüüs ja hemoglobinuuria ning mis süveneb une ajal.
Autoimmuunne hemolüütiline aneemia tekib antikehade poolt, mis reageerivad punaste verelibledega temperatuuril 37 °C (soojade antikehade hemolüütiline aneemia) või temperatuuril alla 37 °C (külma aglutiniini hemolüütiline aneemia).
