Trombootiline trombotsütopeeniline purpura ja hemolüütiline ureemiline sündroom on ägedad, ägeda kulgemisega haigused, mida iseloomustab trombotsütopeenia ja mikroangiopaatilise hemolüütilise aneemia teke.
Idiopaatiline (immuunne) trombotsütopeeniline purpura on hemorraagiline häire, mille põhjustab trombotsütopeenia ja mis ei ole seotud süsteemse haigusega. Täiskasvanutel on see tavaliselt krooniline, kuid lastel sageli äge ja mööduv. Põrn on normaalse suurusega.
Pärilikud rakusisese trombotsüütide agregatsiooni häired on haruldased haigused ja põhjustavad elukestvat verejooksu. Diagnoosi kinnitab trombotsüütide agregatsiooni test. Tõsise verejooksu korral on vajalik trombotsüütide ülekanne.
Omandatud trombotsüütide talitlushäired võivad tuleneda aspiriinist, teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest või süsteemsetest haigustest.
Trombotsüüdid on megakarüotsüütide fragmendid, mis tagavad vereringe hemostaasi. Trombopoietiini sünteesib maks vastusena luuüdi megakarüotsüütide ja vereringes olevate trombotsüütide arvu vähenemisele ning see stimuleerib luuüdi sünteesima trombotsüüte megakarüotsüütidest.
Lümfopeenia tagajärgede hulka kuuluvad oportunistlike infektsioonide teke ning suurenenud risk vähi ja autoimmuunhaiguste tekkeks. Kui lümfopeenia avastatakse täisvereanalüüsi käigus, on vajalikud immuunpuudulikkuse seisundite diagnostilised testid ja lümfotsüütide alampopulatsiooni analüüs. Ravi on suunatud põhihaigusele.
Neutropeenia (agranulotsütoos, granulotsütopeenia) on neutrofiilide (granulotsüütide) arvu vähenemine veres. Raske neutropeenia korral suureneb bakteriaalsete ja seeninfektsioonide risk ja raskusaste.
Kuna teatud populatsioonirühmades on HbS-talasseemia ja beetatalasseemia esinemissagedus suur, on mõlema anomaalia kaasasündinud esinemine üsna tavaline.
Sümptomid ja kaebused tulenevad aneemia, hemolüüsi, splenomegaalia, luuüdi hüperplaasia ja mitmete vereülekannete korral rauavaeguse tekkest. Diagnoos põhineb kvantitatiivsel hemoglobiini analüüsil.
Hemoglobiin E on kolmas levinuim hemoglobinopaatia (pärast HbA-d ja HbS-i) ning seda leidub peamiselt neegrite rassi esindajatel, ameeriklastel ja Kagu-Aasia päritolu inimestel, samas kui hiinlaste seas on see haruldane.
