Põletikulised soolehaigused, sealhulgas Crohni tõbi ja haavandiline koliit, on retsidiveeruvad haigused remissiooniperioodidega ja neile on iseloomulik seedetrakti erinevate osade krooniline põletik, mis põhjustab kõhulahtisust ja kõhuvalu.
Peensoole bakterite liigkasvamine võib olla tingitud soolestiku anatoomilistest muutustest või seedetrakti motoorika häiretest, samuti mao sekretsiooni puudulikkusest. Need häired võivad põhjustada vitamiinipuudust, rasvade imendumishäireid ja toitainete puudujääke.
Reisija kõhulahtisus on gastroenteriit, mille tavaliselt põhjustavad kohalikele veekogudele omased bakterid. Reisija kõhulahtisuse sümptomiteks on oksendamine ja kõhulahtisus. Diagnoos on peamiselt kliiniline. Reisija kõhulahtisuse ravi hõlmab tsiprofloksatsiini, loperamiidi ja vedeliku asendamist.
Paljud ravimid põhjustavad iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust, ravimitest tingitud gastroenteriiti, mida peetakse kõrvaltoimeteks. Ravimi kasutamise kohta on vaja koguda üksikasjalik anamnees.
Gastroenteriit on mao, peensoole ja jämesoole limaskesta põletik. Enamasti on see nakkushaigus, kuigi gastroenteriit võib tekkida ka pärast ravimite ja keemiliste mürgiste ainete (nt metallid, tööstusained) võtmist.
Äge pankreatiit on kõhunäärme (ja mõnikord ka ümbritsevate kudede) põletik, mis on põhjustatud aktiveeritud pankrease ensüümide vabanemisest. Haiguse peamised käivitajad on sapiteede haigused ja krooniline alkoholi kuritarvitamine.
Bezoar on osaliselt seeditud ja seedimata materjali tahke mass, mida ei saa maost väljutada. Seda esineb sageli patsientidel, kellel on mao tühjenemise häire, mis võib olla põhjustatud maooperatsioonist.
Peptiline haavand on seedetrakti limaskesta piirkonnas, tavaliselt maos (maohaavand) või kaksteistsõrmiksoole esimeses osas (kaksteistsõrmiksoole haavand), esinev peptiline defekt, mis tungib lihaskihti.
Autoimmuunne metaplastiline atroofiline gastriit on pärilik autoimmuunhaigus, mis põhineb parietaalrakkude kahjustusel, mis viib hüpoklorhüüdriani ja sisemise faktori vähenenud produktsioonini.
Menetrieri tõbi on haruldane idiopaatiline sündroom, mis esineb 30–60-aastastel täiskasvanutel ja on sagedasem meestel. Sündroom avaldub mao kehas asuvate maovoltide märgatava paksenemisena, kuid mitte antrumis.
