Seedetrakti haigused (gastroenteroloogia)

Pankrease tuberkuloos

Kõhunäärme tuberkuloossed kahjustused on väga haruldased, isegi aktiivse kopsutuberkuloosiga patsientidel avastatakse seda erinevate autorite andmetel vaid 0,5–2% juhtudest. Tuberkuloossed mükobakterid sisenevad kõhunäärmesse hematogeense, lümfogeense või kontaktse (kahjustatud naaberorganitest) tee kaudu.

Pankrease kahjustus tsüstilise fibroosi korral

Tsüstiline fibroos (pankreofibroos, kaasasündinud pankrease steatorröa jne) on pärilik haigus, mida iseloomustavad tsüstilised muutused kõhunäärmes, sooltes, hingamisteedes, suurtes süljenäärmetes jne, mis on tingitud väga viskoosse eritise eritumisest vastavate näärmete poolt. See pärandub autosomaalselt retsessiivselt.

Pankrease anomaaliad: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Pankrease anomaaliad on üsna levinud. Suur osa anomaaliatest on seotud pankrease suuruse, kuju ja asukoha varieerumisega ning neil puudub üldiselt kliiniline tähtsus.

Pankrease funktsionaalsed häired

Kõhunäärme funktsionaalsed häired kaasnevad sageli teiste seedesüsteemi haigustega - peptiline haavand, koletsüstiit, krooniline gastriit, duodeniit jne.

Kolorektaalne sarkoom

Jämesoolesarkoomid on haruldased, moodustades vähem kui 1% kõigist pahaloomulistest jämesoolekasvajatest. Erinevalt vähist esinevad jämesoolesarkoomid noorematel inimestel.

Kolorektaalne vähk

Jämesoolevähk on oma teiste lokalisatsioonide seas praegu kolmandal kohal. Ameerika Ühendriikides oli jämesoolevähk pahaloomuliste nahakasvajate järel teine levinuim vähk. Jämesoole teiste pahaloomuliste kahjustuste hulgas domineerivad pahaloomulised kasvajad, moodustades erinevate autorite andmetel 95–98%.

juveniilne käärsoole polüpoos (Weili sündroom)

Jämesoole juveniilne polüpoos (Weili sündroom) on haruldane haigus, mis erineb oma kliinilise ja morfoloogilise pildi poolest oluliselt teist tüüpi perekondlikust polüpoosist. Enamik perekonnaliikmeid, kellel esineb jämesoole juveniilne polüpoos, sureb hiljem jämesoolevähki.

Cronkhite'i sündroom - Kanada

Cronkhite'i sündroomi - Kanadat kirjeldasid Ameerika arstid L. M. Cronkhite ja W. J. Canada 1955. aastal. See sündroom on kaasasündinud anomaaliate kompleks: seedetrakti (sealhulgas kaksteistsõrmiksoole ja mao) generaliseerunud polüpoos, küünte atroofia, alopeetsia, naha hüperpigmentatsioon, mõnikord kombinatsioonis eksudatiivse enteropaatiaga, malabsorptsioonisündroomiga, hüpokaltseemiaga, kaaliumi ja magneesiumiga.

Perekondlik (juveniilne) käärsoole polüpoos

Perekondlik (juveniilne) käärsoole polüpoos on pärilik haigus, millel on autosoom-dominantne levikutee. Täheldatakse käärsoole mitmekordset polüpoosi. Kirjanduse andmetel avastatakse polüüpe tavaliselt noorukieas, kuid neid leidub ka varases lapsepõlves ja isegi vanemas eas.

Peutz-Jeghers-Tureni sündroom.

Peutz-Jeghers-Touraine'i sündroomi kirjeldas esmakordselt J. Hutchinson 1896. aastal. Üksikasjalikuma kirjelduse andis FLA Peutz 1921. aastal, tuginedes kolme pereliikme vaatlusele, kellel esines näo pigmentatsioon koos soolepolüübiga. Ta oletas, et haigus on pärilik.