List Haigused – F
See haigus on pikka aega kuulunud farüngomükooside rühma, omades palju ühiseid tunnuseid nende neelu ja suuõõne levinud haigustega. Tegelikult on see etioloogia ja patogeneesi poolest iseseisev haigus ning alles 1951. aastal kirjeldas Poola arst J. Baldenwiecki seda iseseisva kroonilise nosoloogilise vormina, millel on selgelt määratletud sümptomid.
Farüngomükoos (tonsillomükoos, suuõõne seeninfektsioon, seenne farüngiit, seentonsilliit, neelu seeninfektsioon, soor) on seente põhjustatud farüngiit (tonsilliit).
Farüngiit (ladina keeles pharyngitis) (neelu katarr) on neelu limaskesta ja lümfoidkoe äge või krooniline põletik. Rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni kohaselt eristatakse farüngiiti tonsilliidist eraldi, kuid kirjanduses kasutatakse sageli ühendavat terminit "tonsillofarüngiit", võttes arvesse nende kahe patoloogilise seisundi kombinatsiooni.
Fanconi aneemiat kirjeldas esmakordselt 1927. aastal Šveitsi lastearst Guido Fanconi, kes teatas kolmel vennal pantsütopeeniast ja füüsilistest defektidest. Mõiste Fanconi aneemia pakkus välja Naegeli 1931. aastal, et kirjeldada perekondliku Fanconi aneemia ja kaasasündinud füüsiliste defektide kombinatsiooni.
Fanconi sündroom (de Toni-Debré-Fanconi tõbi) on pärilik tubulopaatia, mida iseloomustab sümptomite triaad: glükosuuria, generaliseerunud hüperaminoatsiduuria ja hüperfosfatuuria.
Falloti tetraloogia koosneb järgmistest neljast kaasasündinud defektist: suur vatsakeste vaheseina defekt, verevoolu takistus paremast vatsakesest väljumisel (kopsustenoos), parema vatsakese hüpertroofia ja "ülemine aort". Sümptomiteks on tsüanoos, õhupuudus söömise ajal, arengupeetus ja hüpokseemiahood (äkilised, potentsiaalselt surmaga lõppevad raske tsüanoosi episoodid).
Aktiveeritud valk C lõhustab faktoreid Va ja VIIIa, pärssides seeläbi vere hüübimisprotsessi. Kõik V faktori mutatsioonid põhjustavad selle resistentsuse aktiveeritud valgu C suhtes, suurendades seeläbi tromboosiriski. V faktori kõige levinum mutatsioon on Leideni mutatsioon. Homosügootsed mutatsioonid suurendavad tromboosiriski suuremal määral kui heterosügootsed mutatsioonid.
V faktori mutatsioonist on saanud Euroopa populatsioonis trombofiilia kõige levinum geneetiline põhjus. V faktori geen asub 1. kromosoomis antitrombiini geeni kõrval.
Fabry tõbi on pärilik sfingolipidoos, mis on põhjustatud alfa-galaktosidaas A (keramidaasi) puudulikkusest, mis viib alfa-galaktosüüli lõhustumise rikkumiseni keramiidi molekulist. Haigus kandub edasi retsessiivselt, seotuna X-kromosoomiga, defekti lokaliseerimisega Xq22. Haiguse etnilisi tunnuseid ei ole kindlaks tehtud.
- ‹ Previous
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5