List Haigused – H
Hüpospadia on peenise kaasasündinud anomaalia, mis avaldub kusiti tagumise seina lõhenemises peenise peast perineumini.
Hüpoproliferatiivsed aneemiad on erütropoetiini (EPO) puudulikkuse või sellele vähenenud ravivastuse tagajärg; need on tavaliselt normokroomsed ja normotsütaarsed.
Varem peeti hüpopituitarismi üheks peamiseks põhjuseks hüpofüüsi isheemilist nekroosi (hüpofüüsi nekroos, mis tekkis massiivse sünnitusjärgse verejooksu ja veresoonte kollapsi tagajärjel - Sheehani sündroom; hüpofüüsi nekroos, mis tekkis sünnitusjärgse sepsise tagajärjel - Simmondsi sündroom; viimasel ajal on sageli kasutatud terminit "Simmonds-Sheehani sündroom").
Hüpoparatüreoos on kõrvalkilpnäärmete puudulikkus, mida iseloomustab paratüreoidhormooni tootmise vähenemine ning kaltsiumi ja fosfori ainevahetuse häire.
Hüponatreemia on patoloogiline seisund, mida iseloomustab vere naatriumisisalduse langus alla 135 mmol/l. Hüponatreemia peegeldab keha koguvee (TBW) liigset kogust võrreldes keha naatriumisisalduse koguhulgaga.
Hüpomelanoos on naha pigmentatsiooni tekke patoloogia mõne haiguse taustal.
Hüpomagneseemia on plasma magneesiumikontsentratsioon alla 1,4 mEq/l (< 0,7 mmol/l). Võimalike põhjuste hulka kuuluvad ebapiisav magneesiumi tarbimine ja imendumine, suurenenud eritumine hüperkaltseemia või ravimite, näiteks furosemiidi tõttu. Hüpomagneseemia sümptomid on seotud samaaegse hüpokaleemia ja hüpokaltseemiaga ning nende hulka kuuluvad letargia, treemor, tetaania, krambid ja arütmiad.
Hüpomaania on lihtsustatult öeldes pikaajaline mõõdukas agiteeritus ilma psühhoosi tunnusteta, kuid siiski väljaspool aktsepteeritud normi.
Hüpolipideemia on lipoproteiinide vähenemine vereplasmas, mis on põhjustatud primaarsetest (geneetilistest) või sekundaarsetest teguritest. See seisund on tavaliselt asümptomaatiline ja diagnoositakse juhuslikult lipiidide taseme sõeluuringu käigus.
Hüpoksia on hapnikupuudus, seisund, mis tekib siis, kui keha kudedesse ei jõua piisavalt hapnikku või kui selle kasutamine bioloogilise oksüdatsiooni protsessis on häiritud, kaasneb paljude patoloogiliste seisunditega, olles nende patogeneesi komponent ja avaldudes kliiniliselt hüpoksilise sündroomina, mis põhineb hüpokseemial.
Hüpokineesia on keha seisund, mis avaldub aktiivsuse ja liigutuste amplituudi ebanormaalses vähenemises (kreeka keelest hüpo - altpoolt ja kinesis - liikumine).
Hüpokaltseemiline kriis on seisund, mida iseloomustab suurenenud neurorefleksi erutuvus ja tetaaniahood, mis on tingitud kaltsiumi taseme püsivast langusest veres.
Hüpokaltseemia on plasma kaltsiumi kogukontsentratsioon alla 8,8 mg/dl (<2,20 mmol/l) normaalse plasmavalgu kontsentratsiooni või ioniseeritud kaltsiumi kontsentratsiooni alla 4,7 mg/dl (<1,17 mmol/l). Võimalike põhjuste hulka kuuluvad hüpoparatüreoidism, D-vitamiini puudus ja neeruhaigus.
Hüpokaleemia on seisund, mille korral kaaliumi kontsentratsioon vereseerumis on alla 3,5 mmol/l (hüpokaleemia puhul on ka rangemad kriteeriumid - kaaliumitase alla 3,2 mmol/l).
Hüpohondria on hirm tõsise haiguse ees, mis põhineb füüsiliste sümptomite või normaalse kehalise toimimise valel tõlgendamisel. Hüpohondria ei ole tahtlik; täpne põhjus on teadmata.
Nahakahjustusest tingitud hüpohidroos on harva kliiniliselt oluline. Haigus areneb nahakahjustuse kohtades [trauma, infektsioon (leepra) või põletik] või sidekoe näärmete atroofia tõttu (sklerodermia, süsteemse erütematoosluupuse, Sjögreni sündroomi korral).
Hüpogonadism ehk munandipuudulikkus on patoloogiline seisund, mille kliiniline pilt on tingitud androgeenide taseme langusest organismis, mida iseloomustab suguelundite alaareng, sekundaarsed seksuaalomadused ja reeglina viljatus.
Hüpoglükeemiline kooma on seisund, mille põhjustab veresuhkru taseme langus alla 2,8 mmol/l (vastsündinutel alla 2,2 mmol/l).
Hüpoglükeemia on kliiniline sündroom, mis on põhjustatud veresuhkru taseme langusest ja mida iseloomustavad autonoomse närvisüsteemi aktiveerumise kliinilised tunnused ja neuroglükopeenilised sümptomid.
Hüpoglükeemia, mis ei ole seotud eksogeense insuliini manustamisega, on haruldane kliiniline sündroom, mida iseloomustab madal plasma glükoosisisaldus, sümpaatilise närvisüsteemi sümptomaatiline stimulatsioon ja kesknärvisüsteemi talitlushäire.