List Haigused – H

1 3 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z

Kuna ülekasvanud rakkudel on normaalne struktuur (ei erine tavalistest epiteelirakkudest), peetakse hüperplastilisi polüüpe healoomulisteks moodustisteks.

Hüperparatüreoos on paratüreoidhormooni liigne tootmine. Paratüreoidhormooni liigse tootmise põhjuseks võib olla paratüreoidnäärmete primaarne patoloogia – adenoom või idiopaatiline hüperplaasia (primaarne hüperparatüreoos).

Hüperparatüreoos - fibrotsüstiline osteodüstroofia, Reckling-hauseni tõbi - haigus, mis on seotud paratüreoidhormooni patoloogilise hüperproduktsiooniga hüperplastiliste või kasvaja poolt muudetud paratüreoidnäärmete poolt.

Hüperosmolaarne kooma on suhkurtõve tüsistus, mida iseloomustab hüperglükeemia (üle 38,9 mmol/l), vere hüperosmolaarsus (üle 350 mosm/kg), raske dehüdratsioon ja ketoatsidoosi puudumine.
Hüperoopia (kaugnägelikkus) on väikelaste füsioloogiline refraktsiooniliik. Seda tüüpi refraktsiooni põhjustavad silmamuna lühike eesmine-tagumine telg, väike sarvkesta läbimõõt ja madal eeskamber.

Hüpernatreemia tekib kompenseerivate reaktsioonide härimisel ja näitab neerude naatriumi tasakaalu regulatsioonisüsteemi häireid.

Hüpermenstruaalne sündroom on menstruatsiooni mahu ja kestuse suurenemine kuni pideva verejooksuni. Hüpermenstruaalse sündroomi teke võib olla seotud nii emaka paksenenud limaskesta aeglase hülgamisega östrogeenide suhtelise või absoluutse liia taustal kui ka selle aeglase taastumisega järgmise menstruatsiooni lõpus.
Hüperkortikism on sündroom, mille põhjustab neerupealise koore hüperfunktsiooni tagajärjel pidevalt kõrge glükokortikoidide tase veres. Tüüpiline on düsplastiline rasvumine: "kuukujuline" nägu, liigne rasv rinnal ja kõhul ning suhteliselt õhukesed jäsemed. Tekivad naha troofilised muutused (roosad ja lillad striiad reitel, kõhul, rinnal, kuivus, hõrenemine).

Hüperkineetiline sündroom on mitmesuguste tahtmatute, vägivaldsete liigutuste kompleks. See sündroom avaldub peamiselt ühe sümptomina, mis kaasneb paljude neuroloogiliste haigustega.

Dermisesse tungiv follikulaarne ja parafollikulaarne hüperkeratoos (sün.: Kyrle'i tõbi) on haruldane haigus, mille pärimisliik on teadmata ja mis avaldub kliiniliselt keratootiliste papulidena, mille suurus on 3-4 mm kuni 1 cm, harva rohkem, ja mis lokaliseeruvad peamiselt jäsemete sirutajapindadel.

Naha hüperkeratoos on seisund, mille korral naha pealmine kiht, mida nimetatakse epidermiseks, muutub liigse keratiini moodustumise tõttu paksemaks ja kõvemaks.

Keha hapnikuga varustades eemaldab hingamissüsteem samaaegselt ainevahetusprodukti – süsinikdioksiidi (süsinikdioksiid, CO2), mille veri toob kudedest kopsude alveoolidesse ja tänu alveolaarsele ventilatsioonile eemaldatakse see verest.

Hüperkaltseemiline kriis on eluohtlik erakorraline seisund, mis diagnoositakse siis, kui kaltsiumisisaldus veres tõuseb üle 3 mmol/l (täisajalistel vastsündinutel üle 2,74 mmol/l ja enneaegsetel imikutel üle 2,5 mmol/l).
Hüperkaltseemia on plasma kaltsiumi kogukontsentratsioon üle 10,4 mg/dl (> 2,60 mmol/l) või ioniseeritud plasma kaltsiumikontsentratsioon üle 5,2 mg/dl (> 1,30 mmol/l). Selle algpõhjuste hulka kuuluvad hüperparatüreoidism, D-vitamiini toksilisus ja vähk.
Hüperkaleemia on seisund, mille korral kaaliumi kontsentratsioon vereseerumis ületab 5 mmol/l.
Hüper-IgM sündroom (HIGM) on primaarsete immuunpuudulikkuste rühm, mida iseloomustab normaalne või kõrgenenud seerumi immunoglobuliin M kontsentratsioon ja teiste klasside (G, A, E) immunoglobuliinide märkimisväärne vähenemine või täielik puudumine. Hüper-IgM sündroom on haruldane immuunpuudulikkus, mille populatsioonisagedus ei ole suurem kui 1 juhtum 100 000 vastsündinu kohta.
IgM hüperimmunoglobulineemia sündroom on seotud immunoglobuliinide puudulikkusega ning seda iseloomustab normaalne või kõrgenenud seerumi IgM tase ja teiste seerumi immunoglobuliinide puudumine või taseme langus, mille tulemuseks on suurenenud vastuvõtlikkus bakteriaalsetele infektsioonidele.
Hüper-IgE sündroomi (HIES) (0MIM 147060), mida varem nimetati Jobi sündroomiks, iseloomustavad korduvad infektsioonid, peamiselt stafülokoki etioloogiaga, jämedad näojooned, skeletihäired ja immunoglobuliin E märkimisväärselt kõrgenenud tase. Esimesed kaks selle sündroomiga patsienti kirjeldasid 1966. aastal Davis ja tema kolleegid. Sellest ajast alates on kirjeldatud üle 50 sarnase kliinilise pildiga juhtumi, kuid haiguse patogeneesi pole veel kindlaks tehtud.

Hüperhomotsüsteineemia võib kaasa aidata arteriaalse või venoosse trombemboolia tekkele, mis võib olla tingitud veresoone seina endoteelirakkude kahjustusest. Tsüstationiini süntaasi puudulikkusega homosügootidel on plasma homotsüsteiini tase enam kui 10 korda suurenenud.

Hüperhidroos on liigne higistamine, mis võib olla lokaalne või laialt levinud ja millel on mitu põhjust. Kaenlaaluste, peopesade ja jalgade higistamine on kõige sagedamini põhjustatud stressist.

iLive portaal ei paku arsti, diagnoosi ega ravi.
Portaalis avaldatud teave on ainult viitamiseks ning seda ei tohiks kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.
Lugege hoolikalt saidi reegleid ja eeskirju. Võite meiega ühendust võtta!

Autoriõigus © 2011 - 2025 iLive. Kõik õigused kaitstud.