List Haigused – I
Laste piimahammaste kaaries on viimasel ajal muutunud väga pakiliseks probleemiks nii vanemate kui ka hambaarstide jaoks. Seda patoloogilist protsessi leitakse üha sagedamini alla 2-aastastel lastel.
Piimahammaste eemaldamist kasutavad hambaarstid ainult kõige äärmuslikumatel juhtudel, kui piimahammast ei ole enam võimalik päästa. Kõige levinum piimahammaste eemaldamise põhjus on suuõõne põletikulised protsessid, kui kahjustatud on periradikulaarsed koed või juured ise.
Ealesi tõbi (juveniilne angiopaatia) on heterogeenne haigus, mida saab liigitada kas vaskulaarseks või põletikuliseks (perivaskuliit, vaskuliit, periflebiit).
Ikterilisus (või kollatõbi) on seisund, mille korral silmade nahk, limaskestad ja kõvakesta muutuvad kollaseks.
Sellise sümptomiga nagu lapse iiveldus puutuvad lastearstid ja laste gastroenteroloogid pidevalt kokku ning see ebameeldiv tunne epigastimaalses piirkonnas (tavaliselt oksendamise eelkäija) on enamasti kombineeritud teiste sümptomitega.
Pindmine gastriit viitab ägedale põletikulisele protsessile mao ülemises limaskestas. Sageli on sellesse protsessi kaasatud ka otse limaskesta all asuvad submukoossed kihid.
Iirise melanoom tekib 9–84-aastaselt, naistel sagedamini elu viiendal kümnendil. Pooltel patsientidest on haiguse kestus enne arsti poole pöördumist umbes 1 aasta, ülejäänutel märgatakse iirise tumedat laiku juba lapsepõlves.
Iirise kaasasündinud heterokroomia: okulaarne melanotsütoos. okulokutaanne melanotsütoos. iirise sektoriaalne hamartoom. kaasasündinud Horneri sündroom (ipsilateraalne hüpopigmentatsioon, mioos ja ptoos).
Nägemisorgani arengu kõige varasemas staadiumis võivad tekkida iirise väärarengud, mis on põhjustatud nägemisnärvi pilu eesmise otsa mittesulgemisest, mis avaldub iirise defektina - iirise kaasasündinud koloboomina.
III-VII kaelalülide subluksatsioonid, nihestused ja murdudega nihestused on selle selgroolüli osa kõige sagedasemad vigastused. Need vigastused tekivad vägivaldse painde- või painde-rotatsioonimehhanismi tagajärjel.
Emakakaela lülisamba vigastustega ohvrite ravimisel puutume sageli kokku patsientidega, kellel esinevad rasked selgroohäired, kuni seljaaju täieliku füsioloogilise häireni vigastuse tasandil, mis tekivad selgroolülide väikeste, minimaalsete nihete korral, piirdudes sageli pealmise selgroolüli keha kerge ettepoole nihkega.
Emakakaela lülide sagitaalsed ehk vertikaalsed murrud on emakakaela lülide eriline ja haruldane kokkusurumismurdude tüüp.
III tüüpi mukopolüsahharidoos on geneetiliselt heterogeenne autosomaalselt retsessiivselt päranduvate haiguste rühm. Esineb neli nosoloogilist vormi, mis erinevad kliiniliste ilmingute raskusastme ja primaarse biokeemilise defekti poolest.
Mitmekordse endokriinse neoplastilise sündroomi, tüüp IIB (MEN IIB, MEN IIB sündroom, limase neuroomi sündroom, mitmekordne endokriinne adenomatoos) iseloomustavad mitmed limase neuroomid, medullaarsed kilpnäärme kartsinoomid, feokromotsütoomid ja sageli Marfani sündroom.
IIA tüüpi hulgine endokriinne neoplastiline sündroom (MEN-sündroom IIA tüüp, hulgine endokriinne adenomatoos, IIA tüüpi sündroom, Siple'i sündroom) on pärilik sündroom, mida iseloomustavad medullaarne kilpnäärmevähk, feokromotsütoom ja hüperparatüreoos. Kliiniline pilt sõltub kahjustatud näärmeelementidest.
II tüüpi mukopolüsahharidoos on X-kromosoomiga seotud retsessiivne häire, mis tuleneb lüsosomaalse iduronaat-2-sulfataasi aktiivsuse vähenemisest, mis osaleb glükosaminoglükaanide metabolismis. II tüüpi mukopolüsahharidoosi iseloomustavad progresseeruvad psühhoneuroloogilised häired, hepatosplenomegaalia, kardiopulmonaalsed häired ja luudeformatsioonid. Praeguseks on kirjeldatud kahte tüdrukutel esinevat haigusjuhtu, mis on seotud teise, normaalse X-kromosoomi inaktiveerimisega.
Teise kaelalüli traumaatiline spondülolistees ehk nn "timuka murd" on telje omapärane murd, mille korral esineb selle kaarte juurte murd, teise ja kolmanda kaelalüli kehade vahel asuva lülivaheketta rebend ning telje keha koos kõigi selle kohal asuvate moodustistega libiseb ettepoole.
Ihtüoosid on pärilike nahahaiguste rühm, mida iseloomustavad keratiniseerumishäired. Põhjuseid ja patogeneesi ei ole täielikult mõistetud. Paljud ihtüoosi vormid põhinevad keratiini erinevaid vorme kodeerivate geenide mutatsioonidel või ekspressioonihäiretel. Lamellaarse ihtüoosi korral täheldatakse keratinotsüütide transglutaminaasi puudulikkust ja proliferatiivset hüperkeratoosi.
Selektiivseks IgG alamklassi puudulikkuseks nimetatakse seisundit, mille puhul ühe IgG alamklassi puudulikkus määratakse normaalse või vähenenud immunoglobuliin G üldtasemega. Sageli esineb mitme alamklassi puudulikkuse kombinatsiooni.
Kuidas eristada hambavalu igemepõletikust põhjustatud valust, eriti kuna igemevalu on sageli väga intensiivne, haarates kogu lõualuu? Valuliku seisundi iseseisvaks eristamiseks ja valu neutraliseerimise meetodite valimiseks peate teadma igemevalu põhjuseid.