List Haigused – I

1 3 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z

Tuleb meeles pidada, et ilma nõuetekohase ravita võib laste igemepõletik muutuda krooniliseks, seejärel haavandilis-nekrootiliseks ja selle tagajärjel viia kõige tõsisema hambaprobleemini - hambajuure ümbritsevate kudede, alveoolide ja igemete luukoe põletikuni.

Igemehaigus mõjutab rahvusvahelise statistika kohaselt kõige sagedamini üle kolmekümne viie aasta vanuseid inimesi. Haiguse algstaadiumis võib valu puududa või olla kerge.
Igemepõletik ehk gingiviit on kõige levinum hambahaigus. Igemepõletik on asümptomaatiline, seega ei pruugi patsient isegi kahtlustada, et tal on igemeprobleeme.
IgE hüperimmunoglobulineemia sündroom ühendab T- ja B-rakkude puudulikkuse ning seda iseloomustavad korduvad stafülokokk-abstsessid nahal, kopsudes, liigestes ja siseorganites, mis algavad varases lapsepõlves.
IgA nefropaatiat (Bergeri tõbe) kirjeldati esmakordselt 1968. aastal kui glomerulonefriiti, mis avaldub korduva hematuuria vormis. Praegu on IgA nefropaatia üks juhtivaid kohti täiskasvanud kroonilise glomerulonefriidiga patsientide seas, kes saavad hemodialüüsi.
Jessneri-Kanofi lümfotsüütide infiltratsiooni kirjeldas esmakordselt 1953. aastal M. Jessner, NB Kanof. Dermatoosi põhjuseid ja patogeneesi pole täielikult uuritud.

Idiopaatilised telangiektaasiad on laienenud nahasisesed veenid, mis ei ole kliiniliselt olulised, kuid võivad olla ulatuslikud ja inetud.

Paljud dermatoloogid pakuvad idiopaatilise progresseeruva nahaatroofia tekkepõhjuseks nakkusteooriat. Penitsilliini efektiivsus, haiguse teke pärast puugihammustust ja patoloogilise materjali positiivne vaktsineerimine patsientidelt tervetele inimestele kinnitab dermatoosi nakkuslikku olemust.

Pasini-Pierini idiopaatiline atrofoderma (sünonüümid: pindmine sklerodermia, lame atroofiline morphea) on pindmine suurte täppidega nahaatroofia koos hüperpigmentatsiooniga.
Idipaatne turse (sünonüümid: primaarne tsentraalne oliguuria, tsentraalne oliguuria, tsükliline turse, antidiabetes insipidus, psühhogeenne või emotsionaalne turse, rasketel juhtudel Parhoni sündroom). Valdav enamus patsientidest on reproduktiivses eas naised. Enne menstruaaltsükli algust ei ole haiguse juhtumeid registreeritud. Harvadel juhtudel võib haigus debüteerida pärast menopausi. Üksikuid haiguse juhtumeid on kirjeldatud ka meestel.
Idiopaatiline kopsufibroos (krüptogeenne fibroseeriv alveoliit) on idiopaatilise interstitsiaalse kopsupõletiku kõige levinum vorm, mis vastab progresseeruvale kopsufibroosile ja esineb peamiselt meessuitsetajatel. Idiopaatilise kopsufibroosi sümptomid arenevad kuude kuni aastate jooksul ja hõlmavad õhupuudust pingutusel, köha ja peent vilistavat hingamist.
Idiopaatilised interstitsiaalsed kopsupõletikud on teadmata etioloogiaga interstitsiaalsed kopsuhaigused, millel on sarnased kliinilised tunnused. Need liigitatakse 6 histoloogilisse alatüüpi ja neid iseloomustab erineva raskusastmega põletikuline reaktsioon ja fibroos ning millega kaasneb õhupuudus ja tüüpilised muutused radiograafias.
Idiopaatiline hüpereosinofiilne sündroom (dissemineeritud eosinofiilne kollagenoos; eosinofiilne leukeemia; Löffleri fibroplastiline endokardiit koos eosinofiiliaga) on seisund, mida iseloomustab perifeerse vere eosinofiilia üle 1500/μL pidevalt 6 kuu jooksul koos organite haaratuse või düsfunktsiooniga, mis on otseselt seotud eosinofiiliaga, parasiitide, allergiate või muude eosinofiilia põhjuste puudumisel. Sümptomid on varieeruvad ja sõltuvad sellest, millised organid on düsfunktsionaalsed. Ravi algab prednisooniga ja võib hõlmata hüdroksüuurea, interferoon a ja imatiniibi.

Idiopaatiline kopsuhemosideroos on kopsuhaigus, mida iseloomustavad korduvad hemorraagiad alveoolidesse ja lainetaoline retsidiiv.

Idiopaatiline fibroseeriv alveoliit on levinud kopsuhaigus, mida iseloomustab kopsude interstitsiumi ja õhuruumide põletik ja fibroos, parenhüümi struktuuriliste ja funktsionaalsete üksuste lagunemine, mis viib kopsudes piiravate muutuste tekkeni, gaasivahetuse häireteni ja progresseeruva hingamispuudulikkuseni.
Idiopaatiline fibroseeriv alveoliit (RHK-10 kood: J84.1) on teadmata etioloogiaga interstitsiaalne kopsuhaigus. Meditsiinikirjanduses kasutatakse sünonüüme: Hamman-Richi tõbi, äge fibroseeriv pulmoniit, kopsude fibroosne düsplaasia. Idiopaatiline fibroseeriv alveoliit on lastel haruldane.
Idiopaatiline (immuunne) trombotsütopeeniline purpura on hemorraagiline häire, mille põhjustab trombotsütopeenia ja mis ei ole seotud süsteemse haigusega. Täiskasvanutel on see tavaliselt krooniline, kuid lastel sageli äge ja mööduv. Põrn on normaalse suurusega.
Idiopaatiline (autoimmuunne) trombotsütopeeniline purpura on haigus, mida iseloomustab trombotsüütide arvu isoleeritud vähenemine (alla 100 000/mm3) normaalse või suurenenud megakarüotsüütide arvuga luuüdis ning trombotsüütidevastaste antikehade esinemine trombotsüütide pinnal ja vereseerumis, mis põhjustab trombotsüütide suurenenud hävimist.
Sooidentiteedihäire on seisund, kus inimene pidevalt samastub vastassooga, uskudes, et on bioloogilise vea ohvrid ja on julmalt sunnitud kehasse, mis ei sobi kokku tema subjektiivse sootajuga.

Erütrodermia juhtiv sümptom avaldub ühel või teisel määral, mille taustal esineb ihtüoosi tüüpi koorimine. Sarnased histoloogilised muutused (välja arvatud bulloosne ihtüosiformne erütroderma) vastavad sellele kliinilisele pildile: hüperkeratoosi, erineval määral väljendunud akantoosi ja dermise põletikuliste muutuste kujul.

iLive portaal ei paku arsti, diagnoosi ega ravi.
Portaalis avaldatud teave on ainult viitamiseks ning seda ei tohiks kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.
Lugege hoolikalt saidi reegleid ja eeskirju. Võite meiega ühendust võtta!

Autoriõigus © 2011 - 2025 iLive. Kõik õigused kaitstud.