List Haigused – K
Konjunktiivi neevus on suhteliselt haruldane, healoomuline ja tavaliselt ühepoolne moodustis. Konjunktiivi neevus esineb kõige sagedamini perilimbaalses piirkonnas, millele järgnevad konjunktiivi volt ja karunkul.
Pedunculeeritud konjunktiivi papilloomide ilmingud võivad ilmneda varakult, pärast sündi või aastaid hiljem. Papilloomid, mida võib olla arvukalt ja mõnikord kahepoolseid, paiknevad kõige sagedamini silmalau konjunktiivis, fornixil või karunkulil.
Konjunktiivi melanoom moodustab ligikaudu 2% silma pahaloomulistest kasvajatest.
Konjunktiivi lümfoom avaldub tavaliselt vanemas eas silmade ärrituse või valutu tursega. Aeglaselt kasvavad, liikuvad, roosakaskollased või ihukarva infiltraadid, mis paiknevad alumises fornixis või epibulbaarselt.
Konjunktiivi lamerakk-kartsinoom on haruldane, aeglaselt kasvav ja madala malignatsiooniastmega kasvaja, mis võib tekkida iseseisvalt või olemasolevast konjunktiivi infektsioonist. See esineb kõige sagedamini kserodermia pigmentosumi ja AIDS-i põdevatel patsientidel.
Konjunktiivis ja sarvkestas domineerivad healoomulised kasvajad (dermoidid, dermolipoomid, pigmenteerunud kasvajad), mis lapsepõlves moodustavad üle 99% kõigist selle asukoha kasvajatest.
Südame paispuudulikkus (CHF) on tõsine krooniline seisund, mille korral süda ei suuda keha korralikult toimimiseks vajaliku verega tõhusalt varustada.
Suulae mitteühendumine jaguneb läbivaks, mitteläbivaks ja varjatud, samuti ühepoolseks ja kahepoolseks.
Kaasasündinud melanotsüütilised neevid (sün: sünnimärgid, hiiglaslikud pigmenteerunud neevid) on melanotsüütilised neevid, mis eksisteerivad sünnist saati. Väikeste kaasasündinud neevide läbimõõt ei ületa 1,5 cm.
Kaasasündinud lihaseline kõõrdkollis on sternocleidomastoid lihase püsiv lühenemine, millega kaasneb pea kallutus ja piiratud liikuvus kaelalülis ning rasketel juhtudel kolju, selgroo ja õlgade deformatsioon.
Kaasasündinud polüdaktüülia on arenguhäire, mida iseloomustab sõrme üksikute segmentide või kogu kiirte kvantitatiivne suurenemine (kiir hõlmab kõiki sõrme falange ja vastavat kämblaluud). Sõltuvalt kahekordistumise tasemest jaguneb see anomaalia polüfalangiaks, polüdaktüüliaks ja kiirte kahekordistumiseks. Lokalisatsiooni järgi eristatakse radiaalset (või preaksiaalset), tsentraalset ja ulnaarset (või postaksiaalset) polüdaktüüliat.
Kusejuha kaasasündinud divertikulum on üsna haruldane arenguhäire, mis avaldub selle anatoomilise struktuuri tagaseinal kotikese sarnase eendi kujul.
Kõri kaasasündinud stridor on sündroom, mis ilmneb vahetult pärast sündi või vastsündinu esimestel elunädalatel. Seda sündroomi iseloomustab kõri hingamisfunktsiooni väljendunud kahjustus, millega kaasneb stridori heli.
Küfoos on selgroo sagitaalses tasapinnas kõverdumine, millega kaasneb tahapoole suunatud kumerus. Lülisamba moodustumise anomaaliatel põhinev küfoos on kaasasündinud küfoosi kõige levinum tüüp, moodustades 61–76%.
Kaasasündinud jalapalgus (equino-cava-varus deformatsioon) on üks levinumaid lihasluukonna arenguhäireid, mis erinevate autorite andmetel moodustab 4–20% kõigist deformatsioonidest.
Kaasasündinud hemorraagiline telangiektaasia (Rendu-Osler-Weberi sündroom) on pärilik haigus, millega kaasneb veresoonte arenguhäire, mis pärandub autosomaalselt dominantsel viisil ja esineb nii meestel kui naistel.
Kaasasündinud düskeratoosi (Dyskeratosis congenita) esimese kirjelduse tegi dermatoloog Zinsser 1906. aastal ning 1930. aastatel täiendasid seda dermatoloogid Kohl ja Engman, seega on selle haruldase päriliku patoloogia teine nimetus „Zinsser-Kohl-Engmani sündroom”.
Kaasasündinud degeneratiivne kohleopaatia (kaasasündinud kurtus) on põhjustatud sünnieelsetest või sünniaegsetest patogeensetest teguritest, mis avalduvad kurtusena sünnihetkest alates.
Kardia halasia on söögitoru südameosa kaasasündinud puudulikkus, mis on tingitud intramuraalsete sümpaatiliste ganglionrakkude vähearenenud arengust.
Kondülaarprotsessi hüpoplaasia on näo deformatsioon, mis on põhjustatud mandibulaarharu kõrguse vähenemisest.