Plexiformne (difuusne) neurofibroom on orbiidi perifeersete närvide kõige levinum kasvaja ja esineb peaaegu eranditult seoses I tüüpi neurofibromatoosiga.

Neurofibromatoos jaguneb kaheks autosomaalselt dominantseks vormiks, mida iseloomustavad erinevad kliinilised kulgud: I tüüpi neurofibromatoos (NF1) - Recklinghauseni sündroom; II tüüpi neurofibromatoos - kahepoolne akustiline neurofibromatoos.

Neurodermatiit on allergiliste dermatooside rühm ja kõige levinum nahahaigus. Viimastel aastakümnetel on selle esinemissagedus suurenenud.

Laste onkoloogias on üks levinumaid ekstrakraniaalseid kasvajaid lastel neuroblastoom, mis on närviharja neuroblastide ehk sümpaatilise närvisüsteemi embrüonaalsete (ebaküpsete) närvirakkude embrüonaalne pahaloomuline kasvaja.

Neurilemoom (sün.: neurinoom, schwannoom) on kraniaalsete või seljaaju perifeersete närvide neurolemmotsüütide healoomuline kasvaja. See lokaliseerub pea, kere ja jäsemete nahaaluses koes mööda närvitüvede kulgu.

Ihtüoosi - kaasasündinud erütrodermia (lamellaarne ihtüoos) kombinatsiooni nodulaarse trikhorreksiidi tüüpi juuksekahjustusega koos atoopiaga kirjeldas esmakordselt E. V. Netherton (1958).

Neljapealihase kõõluse rebenemise põhjuseks on lihase terav ja äkiline kokkutõmbumine jäseme täielikul sirutusel põlveliigeses või harvemini otsene trauma.

Nekrootilise paraproktiidi eraldamine eraldi rühma tuleneb nii pärasoole ja kõhukelme rasvkoe, lihaste ja fastsia infektsiooni ulatusest ja raskusastmest kui ka ravi eripärast. Nekrootilist paraproktiiti iseloomustab infektsiooni kiire generaliseerumine, mitme organi düsfunktsiooni teke ning see nõuab nekrektoomiat ja intensiivravi.

Nekroos on elusorganismi koe või organi osa surm või hävimine, millega kaasneb nende elutähtsa tegevuse pöördumatu lakkamine.