List Haigused – O

1 3 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z
Osteoporoos [osteopeenia, luu mineraalse tiheduse (LMD) vähenemine] on keeruline multifaktoriaalne haigus, millel on aeglane asümptomaatiline progresseerumine kuni luumurdude tekkeni.
Osteoom on kõrgelt diferentseerunud healoomuline kasvaja, mis koosneb valdavalt lamellaarse struktuuriga struktuuridest. Erinevatel andmetel on osteoomide esinemissagedus skeleti kasvajate seas 1,9–8,0%. Osteoomi avastatakse kõige sagedamini 10–25-aastaselt.

Eeldatakse, et selle moodustumise riskiteguriteks võivad olla traumaatilised ajukahjustused (sh sünnitraumad), ainevahetuspatoloogiad (eriti kaltsium) ja autoimmuunhaigused (süsteemsed kollagenoosid).

Kõigil osteomüeliidiga patsientidel põhineb ravi mädaste haavade aktiivse kirurgilise ravi põhimõtetel ning ühendab konservatiivseid ja kirurgilisi meetodeid. Ideaalne ravivõimalus on terviklik lähenemine, mis hõlmab keemiaravi, traumatoloogia, mädase kirurgia spetsialiste, plastikakirurge ja vajadusel ka teisi konsulteerivaid arste.

Mõiste "osteomüeliit" pakuti välja luu ja luuüdi põletiku tähistamiseks (kreeka keelest tähendab "osteomüeliit" luuüdi põletikku). Praegu mõistetakse selle termini all luukoe (osteiit), luuüdi (müeliit), luuümbrise (periostiit) ja ümbritsevate pehmete kudede nakkuslikku ja põletikulist kahjustust.

Praegu põhineb osteomüeliidi diagnoosimine, kahjustuse lokaliseerimise ja ulatuse selgitamine ning ravi efektiivsuse määramine laboratoorsetel, bakterioloogilistel, morfoloogilistel ja kiiritusuuringute meetoditel, mida saab tinglikult jagada prioriteetseteks ja täiendavateks.

Lastel on see patoloogia palju sagedasem kui täiskasvanutel. See on tingitud nende luustiku aktiivsest kasvust. Patsientide peamine vanuserühm on 2 kuni 18 aastat.

See patoloogia on düstroofse iseloomuga ja tihedalt seotud geneetiliste teguritega. Rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni RHK 10 kohaselt kuulub see XIII rühma Lihas-skeleti süsteemi ja sidekoe haigused (M00-M99).

Osteokondroos on degeneratiivselt-düstroofne haigus, mis hõlmab lülivaheketta ja ümbritsevate kudede muutuste kompleksi ning avaldub polümorfsete neuroloogiliste sündroomidena. Osteokondroos on seljavalu põhjuseks 80% juhtudest.

Paljude erinevate lihasluukonna haiguste hulgas on osteokondriit dissekaanid suhteliselt haruldane - haigus, mis on subhondraalse luuplaadi aseptilise nekroosi piiratud vorm.

Osteoidne osteoom on kuni 1,5 cm läbimõõduga healoomuline kasvaja, millel on iseloomulik kliiniline ja radioloogiline pilt, mis koosneb osteoidsetest ja nõrgalt kaltsifitseeritud primitiivsetest luukiirtest, mis paiknevad vaskulariseeritud osteogeenses koes.
Osteogeenne sarkoom on pahaloomuline luukasvaja, mis tekib kiiresti prolifereeruvate osteoblastide pahaloomulise transformatsiooni tagajärjel ja koosneb spindlikujulistest rakkudest, mis moodustavad pahaloomulise osteoidi.

Osteodüstroofia on üldmõiste, mis kirjeldab mitmesuguseid luustruktuuri ja -funktsiooni häireid ja muutusi.

Osteoblastoom (sünonüümid: hiiglaslik osteoidne osteoom, osteogeenne fibroom) on healoomuline luukoe moodustuv kasvaja, histoloogiliselt identne osteoidse osteoomiga, kuid erineb sellest oma suurema suuruse, kliinilise pildi ja kiiritusuuringute meetodite andmete poolest.

Onkoloogiliste haiguste juhtumid maailmas pidevalt suurenevad. Skeleti süsteemi kahjustuste hulgas on kõige sagedasem osteoblastoklastoom - healoomuline kasvajaprotsess, mis on altid pahaloomulisusele ja on võimeline kahjustama väga erinevaid skeletiluusid.

Kombineeritud termin "artrosoartriit" tähendab sõna-sõnalt seda, et inimesel tekib liigeseartroosi taustal täiendav patoloogia - põletikuline protsess sama liigese artriidi kujul.

Osgood-Schlatteri tõbi (sääreluu kühmu osteokondropaatia) registreeritakse kõige sagedamini 11-16-aastastel vanuserühmas, mida iseloomustab sääreluu kühmu apofüüsi luustumise häire. Sagedamini haigestuvad teismelised, kes tegelevad aktiivselt spordiga.

Termin "osaline punaste vereliblede aplaasia" (PRCA) kirjeldab rühma nosoloogilisi üksusi, mida iseloomustab aneemia koos retikulotsütopeeniaga ning morfoloogiliselt määratud ja varakult pühendunud erütropoeesi eellasrakkude kadumine või nende arvu oluline vähenemine luuüdis. Klassifikatsioon jagab PRCA kaasasündinud ja omandatud vormideks.
Hüpofüüsi hormoonide osaline puudulikkus võib olla varajane signaal üldisema hüpofüüsi patoloogia arengust.

iLive portaal ei paku arsti, diagnoosi ega ravi.
Portaalis avaldatud teave on ainult viitamiseks ning seda ei tohiks kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.
Lugege hoolikalt saidi reegleid ja eeskirju. Võite meiega ühendust võtta!

Autoriõigus © 2011 - 2025 iLive. Kõik õigused kaitstud.