Faspic

Šveitsi apteekrid esitlevad nüüd tuntud mittesteroidset põletikuvastast ravimit ibuprofeeni, mis on tõhus palavikualandaja ja valuvaigisti, uues ravimvormis suukaudse lahuse valmistamiseks mõeldud graanulitena, mis on maitsestatud erinevate maitselisanditega, mis varjavad toimeaine kibedat maitset.

Selle kaubamärgi Faspic all toodetakse ka tabletivormi alifaatse arginiinhappe L-isomeeri soola kujul, mis aitab kaasa ibuprofeeni imendumise ja efektiivsuse teatavale suurenemisele.

Näidustused Faspika

Sümptomaatiline liigese-, lihas-, peavalu-, menstruatsiooni-, hamba- ja neuralgilise valu, samuti ägedate viirusnakkuste, gripi ja külmetushaigustega seotud valu- ja palavikusündroomi leevendus.

Vabastav vorm

See ravim on saadaval tahkete tablettidena, mis on kaetud gastroresistentse kestaga ja mis sisaldavad 0,4 g toimeainet - ibuprofeeni, samuti granuleeritud kujul sooja joogilahuse valmistamiseks, pakendatud kotikestesse:

• Mündimaitseline Faspic sisaldab 0,2 g toimeainet ja abiaineid: naatriumvesinikkarbonaati, sünteetilist magusainet - aspartaami, L-arginiini, sahharinaati, roosuhkrut, toidumaitseainet "piparmünt";
• Aprikoosi maitsega Faspic on saadaval toimeaine kahes annustamisvariandis: 0,4 ja 0,6 g ning erineb eelmisest tüübist koostises oleva toidumaitseaine "aprikoos" poolest;
• Mündi-aniisi maitsega Faspic on saadaval toimeaine kahes annustamisvõimaluses: 0,4 ja 0,6 g; seda tüüpi abikompositsioon sisaldab kahte toidumaitset - piparmünt ja aniis.

Kõigis vormides on toimeaine (ibuprofeen) alifaatse happe arginiini L-isomeeri soolana.

[ 1 ]

Farmakodünaamika

Selle ravimi toime määrab ibuprofeeni olemasolu selle koostises - mittehormonaalne aine, mis vähendab põletikumediaatorite tootmist. Selle nähtuse mehhanism on seotud tsüklooksügenaasi ensümaatilise aktiivsuse pärssimisega - katalüsaatoriga prostaglandiinide tootmiseks arahhidoonhappest. Nende arvu vähenemine hüpotaalamuse termoregulatsioonikeskuses põhjustab patsiendi kehatemperatuuri langust, samas kui selektiivselt langeb ainult ebanormaalselt kõrge temperatuur; kui see näitaja on normaalne, siis langust ei ole.

Prostaglandiinide taseme languse tagajärjel väheneb tundlikkus valuvaigistite suhtes.

Tsüklooksügenaasi pärssimine mõjutab ka endogeense proagregandi tromboksaani sünteesi, vedeldades verd ja omades trombolüütilist toimet.

Farmakokineetika

Toimeaine imendub seedetraktis hea kiirusega ja jaotub kehakudedes. Maksimaalne plasmakontsentratsioon määratakse 15 minuti pärast, mõnikord see periood pikeneb, kuid ei ületa poolt tundi manustamise hetkest.

Lõhustumine toimub maksas, eritub uriiniga inaktiivsete metaboliitidena. Toimeaine poolväärtusaeg veres on üks kuni kaks tundi.

Annustamine ja manustamine

Seedehäirete tekkimise tõenäosuse vähendamiseks on soovitatav ravimit võtta söögi ajal.

Eakate patsientide, samuti elutähtsate organite raskete orgaaniliste või funktsionaalsete häiretega patsientide puhul kohandatakse annust allapoole.

Tabletid: ravi alguses manustatakse üks tablett annuse kohta, päevas ei tohi võtta rohkem kui 1,2 g ravimit, intervall ühe annuse vahel peaks olema vähemalt neli tundi. Tablett neelatakse tervelt alla, pestakse puhta veega vajalikus mahus.

Lahus valmistatakse järgmiselt: valage kotist graanulid ½ klaasi sooja keedetud vette, lahustage, loksutades veidi. Võtke kohe pärast lahustumist. Võtmise reeglid on sarnased tablettidega.

Toimeaine maksimaalne ühekordne annus on 0,6 g.

Mis tahes vormi võtmise kestus ei tohiks ületada nädalat.

[ 4 ]

Kasutamine Faspika raseduse ajal

Ravim on vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele emadele ning seda ei soovitata ka rasedust planeerivatele patsientidele.

Vastunäidustused

1. Ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes, MSPVA-de (eriti aspiriini triaadi) anamnees.
2. Rasedus ja imetamine.
3. Ravikuur teise tsüklooksügenaasi inhibiitoriga.
4. Madal protrombiini indeks, hemorraagiline diatees, täpsustamata verejooksu kalduvus, hemofiilia.
5. Fenüülketonuuria.
6. Seedetrakti verejooksud, perforatsioonid ja haavandilis-erosioonilised kahjustused, ägedad ja anamneesis.
7. Raske ja progresseeruv südame-, neeru- ja maksapuudulikkus.
8. Vanus 0–11 aastat, annuse 0,6 g puhul – 0–18 aastat.
9. Nägemisnärvi patoloogiad.
10. Hüperkaleemia.
11. Kaasasündinud sahharaasi-isomaltaasi puudulikkus, fruktoseemia, galaktoseemia.

Kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel, kes põevad suhkurtõbe, kollageenihaigusi, maksa- ja neerufunktsiooni häireid, bronhiaalastmat ja kellel on kalduvus bronhide spasmidele ning kes võtavad ravimeid, mis suurendavad hemorraagia tõenäosust.

[ 2 ], [ 3 ]

Kõrvalmõjud Faspika

Selle ravimi lühiajalise ravi korral on naha ja hingamisteede allergiliste reaktsioonide kõige tõenäolisem areng kuni anafülaktilise šokini.

Pikaajaline kasutamine võib põhjustada järgmiste nähtuste teket:

Seedetrakti osa: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine (võimalik, et verega), puhitus, kõhulahtisus, kõrvetised ja muud seedehäired, erosioonilised ja haavandilised kahjustused seedetraktis, seedetrakti verejooksud (võimalik, et intensiivne ja surmaoht); on oht kõhunäärme, söögitoru või kaksteistsõrmiksoole põletikuliste protsesside tekkeks, Crohni tõbi, kollatõbi, hepatonekroos, maksa põletik ja düsfunktsioon.

Neuroloogia: migreenilaadne valu, mida ei saa leevendada mitte-narkootiliste valuvaigistitega isegi suurtes annustes; pearinglus, tinnitus, unisus, emotsionaalne labiilsus või vastupidi, suurenenud erutuvus, unetus, ärevus, rahutus, lihasspasmid, kuulmislangus.

Kuseteede süsteem: äge neerufunktsiooni häire, urineerimishäired, põletikulised ja degeneratiivsed protsessid kuseteede piirkonnas, viljakushäired;

Hematopoeetilised organid: agranulotsütoos, aneemia (sh aplastiline), vererakkude sisalduse kvantitatiivsete näitajate vähenemine: leukotsüüdid, trombotsüüdid, erütrotsüüdid, eosinofiilide taseme tõus;

Süda ja veresooned: vererõhu järsk langus kuni kooma tekkeni; südame rütmihäired, südame löögisageduse tõus; südame- ja ajuveresoonkonna puudulikkuse sümptomid; ravimi suured annused võivad provotseerida ägeda insuldi, arteriaalse trombemboolia teket.

Sensibiliseerumisreaktsioonid: urtikaariast ja allergilisest riniidist kuni šokini.

Silmad: värvinägemise probleemid, nägemisteravuse probleemid, laisk silm.

Kollagenoosiga inimestel võib tekkida aseptiline meningiit.

Ravimi lühiajalise kasutamise korral minimaalse efektiivse annuse korral väheneb kõrvaltoimete risk märkimisväärselt.

Üleannustamine

Soovitatava annuse ületamine võib põhjustada mis tahes kõrvaltoimeid või nende kombinatsiooni ägedas vormis, sh šoki, mis võib lõppeda surmaga.

Ravi viiakse läbi vastavalt sümptomitele. Kui suure koguse ravimi võtmise hetkest ei ole möödunud rohkem kui pool tundi, võite mao loputada ja anda aktiivsütt või enterosgeeli. Vastumürk ei ole teada.

[ 5 ], [ 6 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Järgmiste ravimite samaaegne kasutamine ibuprofeeniga võib põhjustada kõrvaltoimeid:

• seedetrakti limaskesta mitmete erosiooniliste ja haavandiliste kahjustuste teke ja nendest verejooks - ravimid, mis selektiivselt inhibeerivad serotoniini sünteesi, takistavad verehüüvete teket, glükokortikosteroidid;
• hüpotensiivsete ja diureetikumide vähenenud efektiivsus;
• südameglükosiidide, metotreksaadi ja liitiumi suurenenud plasmakontsentratsioon;
• vere hüübimist ja suhkru taset vähendavate ravimite toime suurendamine;
• tsüklosporiini ja takroliimuse toksiline toime neerudele suureneb;
• mifepristooni efektiivsuse vähenemine (ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt kaheksa päeva);
• kinoloonantibiootikume võtvatel patsientidel suurenenud krampide risk.

Faspicit ei tohi kombineerida teiste MSPVA-de ega alkohoolsete jookidega.

HIV-nakkusega patsiendid, kes võtavad zidovudiini, peaksid teadma, et Faspici samaaegne manustamine suurendab hemartroosi ja verevalumite tekkeriski.

[ 7 ], [ 8 ]

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15–25 ℃. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

[ 9 ]

Säilitusaeg

3 aastat.