
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ibufen D
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 03.07.2025
Ravim Ibufen D on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on ka valuvaigistav ja palavikualandaja. Viitab ravimitele, mis sisaldavad propioonhappe derivaati ibuprofeeni. Selle sünonüümide hulka kuuluvad: Ibuprofeen, Ibuprof, Ibufen Junior, Nurofen jne.
[ 1 ]
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Ibufen D
Selle ravimi kasutamise näidustuste loend laste ravis hõlmab: ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone, samuti kõiki lapsepõlves esinevaid infektsioone, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus; kurguvalu ja -põletik (tonsilliit, farüngiit), keskkõrvapõletik (otiit); peavalu, hambavalu, lihas- ja liigesevalu; valu hammaste tuleku ajal; vaktsineerimisest tingitud seisundid: valu ja turse koos lihasluukonna sidemete verevalumite ja nikastustega.
Vabastav vorm
Ibufen D - suspensioonid sisemiseks kasutamiseks (120 ml pudelites) koos doseerimislusika või doseerimissüstlaga. 5 ml suspensiooni sisaldab 100 mg ibuprofeeni, samuti abiaineid nagu makrogool, glütserüülhüdroksüstearaat, ksantaankummi, glütserool, naatriumbensoaat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumsahharinaat, vedel maltitool, apelsinimaitseaine, puhastatud vesi.
Farmakodünaamika
Ibufen D farmakodünaamika on tagatud ravimi toimeaine ibuprofeeni poolt, mis blokeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX) – katalüsaatorit arahhidoonhappe muundamiseks keha põletikuliste reaktsioonide neurohumoraalseteks mediaatoriteks prostaglandiinideks. Neurotransmitterite sünteesi aktiivsuse vähenemise tõttu tekib keha proteolüütilise kallikreiin-kiniini süsteemi vastusreaktsioon, mis osaleb valu, põletiku ja endogeensete pürogeenide suurenenud sünteesiga seotud patoloogiliste seisundite reguleerimises ja arengus koos palaviku tõusuga. Valusignaalide juhtivuse vähenemine annab Ibufen D-le valuvaigistava, põletikuvastase ja palavikualandaja toime.
[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub toimeaine Ibufen D (ibuprofeen) seedetraktist; 90% ainest seondub plasmavalkudega, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni 45–90 minuti pärast; tungib sünoviaalvedelikku, kus kõrgeim kontsentratsioon saavutatakse umbes 2–3 tunni pärast, mis viib kehatemperatuuri languseni normaalsele tasemele.
Ibufen D presüsteemne ja postsüsteemne metabolism toimub maksas; transformatsiooniproduktid ja osaliselt muutumatul kujul ibuprofeen (mitte rohkem kui 1%) erituvad neerude kaudu - uriiniga - ja väikestes kogustes sapiga (väljaheitega). Ravim ei akumuleeru organismis; pool võetud ravimist eritub 2-2,5 tunni jooksul, täielik eritumine toimub 24 tunni jooksul.
Annustamine ja manustamine
Ibufen D tuleb võtta suu kaudu - pärast sööki, veega. Annuse määrab arst individuaalselt ja see sõltub haiguse olemusest, lapse vanusest ja kehakaalust.
Standardannus 3–12 kuu vanustele lastele (kaal 5–9 kg) on 50 mg 3 korda päevas; 1–3-aastastele lastele (kaal 10–15 kg) – 100 mg (kolm korda päevas); 4–6-aastastele lastele (kaal 16–20 kg) – 150 mg; 7–9-aastastele lastele (kaal kuni 30 kg) – 200 mg; 10–12-aastastele lastele (kaal 30–40 kg) – 300 mg 3 korda päevas. Palaviku ravi maksimaalne kestus on kolm päeva ja valusündroomi korral viis päeva.
Kasutamine Ibufen D raseduse ajal
Kasutamine raseduse esimesel ja teisel trimestril ei ole soovitatav, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed selle ohutuse kohta emale ja lootele. Selle ravimi kasutamine raseduse viimase kolme kuu jooksul on vastunäidustatud.
Vastunäidustused
Ibufen D kasutamise vastunäidustused on järgmised:
- individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide (ibuprofeen) ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) suhtes;
- atsetüülsalitsüülhappe suhtes allergilise reaktsiooni ajalugu;
- maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine, haavandiline koliit, Crohni tõbi;
- raske maksa- ja/või neerufunktsiooni häire;
- vere hüübimise vähenemine (hemofiilia, hemoraagiline diatees);
- raseduse viimane trimester;
- alla 3 kuu vanused lapsed.
Kasutamine raseduse esimesel ja teisel trimestril ei ole soovitatav, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed selle ohutuse kohta emale ja lootele. Selle ravimi kasutamine raseduse viimase kolme kuu jooksul on vastunäidustatud.
Kõrvalmõjud Ibufen D
Koostoimed teiste ravimitega
Ibuprofeen D-d ei tohi võtta samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappega.
Ibuprofeen D vähendab hüpertensiooniravimite ja diureetikumide efektiivsust.
Ibuprofeen D tugevdab antikoagulantide toimet ja suurendab kortikosteroidide kõrvaltoimete riski.
Säilitusaeg
Kõlblikkusaeg on 3 aastat, avamata pudeli puhul 6 kuud.
[ 42 ]
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Ibufen D" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.