Inimese kehahoiaku diagnoosimine

Praeguse teadmiste taseme juures peegeldab termin "põhiseadus" inimese morfoloogilise ja funktsionaalse organisatsiooni ühtsust, mis peegeldub tema struktuuri ja funktsioonide individuaalsetes omadustes. Nende muutused on organismi reaktsioon pidevalt muutuvatele keskkonnateguritele. Need väljenduvad kompensatsioonilis-adaptiivsete mehhanismide arenguomadustes, mis tekivad geneetilise programmi individuaalse rakendamise tulemusena konkreetsete keskkonnategurite (sealhulgas sotsiaalsete) mõjul.

Inimkeha geomeetria mõõtmise metoodika objektiseerimiseks, võttes arvesse selle ruumiliste koordinaatide relatiivsust, võeti liigutuste uurimise praktikasse kasutusele Laputini inimkeha somaatiline koordinaatsüsteem (1976).

Somaatilise koordinaattrieedri keskpunkti kõige mugavam asukoht on antropomeetriline nimmepunkt 1i, mis asub L-lülise (a-5) ogajätke tipus. Sellisel juhul vastab numbriline koordinaattelg z tegeliku vertikaali suunale, teljed x ja y asuvad horisontaaltasapinnas täisnurga all ja määravad liikumise sagitaalses (y) ja frontaalses (x) suunas.

Praegu areneb välismaal, eriti Põhja-Ameerikas, aktiivselt uus suund – kinantropomeetria. See on uus teaduslik eriala, mis kasutab mõõtmisi inimese suuruse, kuju, proportsioonide, struktuuri, arengu ja üldise funktsiooni hindamiseks, uurides kasvu, kehalise aktiivsuse, sooritusvõime ja toitumisega seotud probleeme.

Kinantropomeetria asetab inimesed uurimistöö keskmesse, võimaldades meil määrata nende struktuurilist seisundit ja kehamassi geomeetria erinevaid kvantitatiivseid omadusi.

Paljude kehas toimuvate bioloogiliste protsesside, mis on seotud selle massi geomeetriaga, objektiivseks hindamiseks on vaja teada inimkeha moodustava aine erikaalu.

Densitomeetria on meetod inimkeha üldise tiheduse hindamiseks. Tihedust kasutatakse sageli rasva ja rasvavaba massi hindamise vahendina ning see on oluline parameeter. Tihedus (D) määratakse massi jagamisel keha mahuga:

Keha D = kehamass / kehamaht

Kehamahu määramiseks kasutatakse mitmesuguseid meetodeid, kõige sagedamini hüdrostaatilist kaalumist või manomeetrit väljatõrjutud vee mõõtmiseks.

Mahu arvutamisel hüdrostaatilise kaalumise abil on vaja teha vee tiheduse parandus, seega on võrrand järgmine:

D _keha = P1/ { (P1-P2)/ x1-(x2+G1g}}

Kus p1 on keha mass normaaltingimustes, p2 _on keha mass vees, x1 on vee tihedus ja x2 on jääkruumala.

Seedetraktis oleva õhu hulka on raske mõõta, kuid selle väikese mahu (umbes 100 ml) tõttu võib seda tähelepanuta jätta. Ühilduvuse tagamiseks teiste mõõteskaaladega saab seda väärtust pikkuse järgi korrigeerida, korrutades selle (170,18 / pikkus)3-ga.

Densitomeetria on aastaid olnud parim meetod keha koostise määramiseks. Uusi meetodeid võrreldakse tavaliselt sellega, et määrata nende täpsust. Selle meetodi nõrk koht on keha tiheduse indikaatori sõltuvus kehas oleva rasva suhtelisest hulgast.

Kahekomponendilise kehakoostise mudeli kasutamisel on keharasva tiheduse ja lahja kehamassi määramiseks vaja suurt täpsust. Keharasva määramiseks kasutatakse kehatiheduse teisendamiseks kõige sagedamini standardset Siri võrrandit:

Keharasva % = (495 / Dkeha) - 450.

See võrrand eeldab kõigil inimestel suhteliselt konstantset rasva ja lahja kehamassi tihedust. Tegelikult on rasva tihedus keha eri piirkondades praktiliselt identne, üldiselt aktsepteeritud väärtus on 0,9007 g cm ^-3. Lahja kehamassi tiheduse (D) määramine, mis Siri võrrandi kohaselt on 1,1, on aga keerulisem. Selle tiheduse määramiseks eeldatakse, et:

• iga koe tihedus, sealhulgas neto kehamass, on teada ja jääb konstantseks;
• igas koetüübis on neto kehamassi osakaal konstantne (näiteks eeldatakse, et luu moodustab 17% neto kehamassist).

Keha koostise määramiseks on olemas ka mitmeid välimeetodeid. Bioelektrilise impedantsi meetod on lihtne protseduur, mis võtab aega vaid 5 minutit. Katsealuse kehale asetatakse neli elektroodi - pahkluule, jalale, randmele ja käeseljale. Tundmatu vool läbib kudesid läbi detailelektroodide (käel ja jalal) proksimaalsete elektroodideni (randme ja pahkluu). Elektroodide vahelise koe elektrijuhtivus sõltub vee ja elektrolüütide jaotusest selles. Lihasmass sisaldab peaaegu kogu vee ja elektrolüüdid. Selle tulemusena on lihasmassi juhtivus oluliselt kõrgem kui rasvmassil. Rasvmassi iseloomustab kõrge impedants. Seega peegeldab kudesid läbiva voolu hulk antud koes sisalduva rasva suhtelist hulka.

See meetod teisendab impedantsi näidud suhtelisteks keharasva näitudeks.

Infrapunainteraktsiooni meetod on protseduur, mis põhineb valguse neeldumise ja peegeldumise põhimõtetel infrapunaspektroskoopia abil. Andur asetatakse nahale mõõtmiskoha kohale, saates elektromagnetilist kiirgust läbi keskse optiliste kiudude kimbu. Sama anduri äärealadel olevad optilised kiud neelavad koe peegelduvat energiat, mida seejärel mõõdetakse spektrofotomeetri abil. Peegeldunud energia hulk näitab otse anduri all asuva koe koostist. Meetodile on iseloomulik üsna kõrge täpsusaste mitmes piirkonnas mõõtmisel.

Teadlased on surnukehadel läbi viinud palju keha biolinkide ruumilise paigutuse mõõtmisi. Viimase 100 aasta jooksul on inimkeha segmentide parameetrite uurimiseks dissekteeritud umbes 50 surnukeha. Nendes uuringutes surnukehad külmutati, dissekteeriti liigeste pöörlemistelgede suunas, mille järel segmendid kaaluti, lülide massikeskmete (CM) asukohad ja nende inertsimomendid määrati peamiselt tuntud füüsikalise pendli meetodi abil. Lisaks määrati segmentide kudede mahud ja keskmised tihedused. Selles suunas viidi läbi uuringuid ka elavate inimestega. Praegu kasutatakse inimkeha massi geomeetria määramiseks elu jooksul mitmeid meetodeid: vette kastmine; fotogrammeetria; äkiline vabastamine; inimkeha kaalumine erinevates muutuvates poosides; mehaanilised vibratsioonid; radioisotoop; füüsikaline modelleerimine; matemaatilise modelleerimise meetod.

Veeimmersiooni meetod võimaldab meil määrata segmentide mahtu ja nende mahu keskpunkti. Korrutades selle segmentide keskmise koetihedusega, arvutavad spetsialistid seejärel keha massi ja massikeskme asukoha. See arvutus tehakse eeldusel, et inimkehal on iga segmendi kõigis osades sama koetihedus. Sarnaseid tingimusi rakendatakse tavaliselt ka fotogrammeetria meetodi kasutamisel.

Järsu vabanemise ja mehaaniliste vibratsioonide meetodites liigub üks või teine inimkeha segment väliste jõudude mõjul ning sidemete ja antagonistlike lihaste passiivsed jõud võetakse võrdseks nulliga.

Inimkeha kaalumise meetodit erinevates muutuvates asendites on kritiseeritud, kuna surnukehade uuringute tulemustest saadud andmetest tulenevad vead (massikeskme suhteline asukoht segmendi pikiteljel), hingamisliigutuste häired, samuti asendite taasesitamise ebatäpsus korduvatel mõõtmistel ja liigeste pöörlemiskeskuste määramine ulatuvad suurte väärtusteni. Korduvate mõõtmiste korral ületab variatsioonikordaja selliste mõõtmiste puhul tavaliselt 18%.

Radioisotoopmeetod (gammaskaneerimise meetod) põhineb tuntud füüsikaprintsiibil, mille kohaselt kitsa monoenergilise gammakiirguse kiire intensiivsus nõrgeneb, kui see läbib mingi materjali teatud kihti.

Radioisotoopmeetodi variant põhines kahel ideel:

• detektori kristalli paksuse suurendamine seadme tundlikkuse parandamiseks;
• kitsa gammakiirguse kiire tagasilükkamine. Katse käigus määrati katsealustel 10 segmendi massi-inertsiaalsed omadused.

Skaneerimise edenedes registreeriti antropomeetriliste punktide koordinaadid, mis on näitajad segmentide piiridest ja üht segmenti teisest eraldavate tasapindade asukohast.

Füüsilise modelleerimise meetodit kasutati katsealuste jäsemete valandid. Seejärel määrati kipsimudelitel lisaks inertsimomentidele ka massikeskmete asukoht.

Matemaatilist modelleerimist kasutatakse segmentide või kogu keha parameetrite ligikaudseks määramiseks. Selle lähenemisviisi puhul kujutatakse inimkeha geomeetriliste komponentide kogumina, näiteks kerade, silindrite, koonuste jne kujul.

Harless (1860) pakkus esimesena välja geomeetriliste kujundite kasutamise inimkeha segmentide analoogidena.

Hanavan (1964) pakkus välja mudeli, mis jagab inimkeha 15 lihtsaks ühtlase tihedusega geomeetriliseks kujundiks. Selle mudeli eeliseks on see, et ühise massikeskme asukoha ja lülide mis tahes asendis inertsimomentide määramiseks on vaja väikest arvu lihtsaid antropomeetrilisi mõõtmisi. Kehasegmentide modelleerimisel tavaliselt tehtavad kolm eeldust piiravad aga hinnangute täpsust: eeldatakse, et segmendid on jäigad, segmentide vahelised piirid on selged ja segmentidel on ühtlane tihedus. Sama lähenemisviisi põhjal töötas Hatze (1976) välja detailsema inimkeha mudeli. Tema 17-lüliline mudel nõuab iga inimese kehastruktuuri individualiseerimise arvessevõtmiseks 242 antropomeetrilist mõõtmist. Mudel jagab segmendid väikesteks massielementideks, millel on erinevad geomeetrilised struktuurid, mis võimaldab segmentide kuju ja tiheduse variatsioonide detailset modelleerimist. Lisaks ei tee mudel eeldusi kahepoolse sümmeetria kohta ja võtab arvesse meeste ja naiste kehastruktuuri iseärasusi, kohandades segmentide mõnede osade tihedust (vastavalt nahaaluse aluse sisule). Mudel võtab arvesse keha morfoloogia muutusi, mis on põhjustatud näiteks rasvumisest või rasedusest, ning võimaldab simuleerida ka laste kehaehituse iseärasusi.

Inimkeha osamõõtmete (partial, ladinakeelsest sõnast pars - osa) määramiseks soovitab Guba (2000) joonistada selle biolinkidele tugijooned (refer - orientiir), mis piiritlevad funktsionaalselt erinevaid lihasgruppe. Need jooned tõmmatakse luupunktide vahele, mille autor on määranud surnukeha lahkamise ja dioptrograafia käigus tehtud mõõtmiste käigus ning mida kontrollitakse ka sportlaste tüüpiliste liigutuste vaatluste käigus.

Autor soovitab alajäsemele joonistada järgmised tugijooned. Reiele - kolm tugijoont, mis eraldavad lihasgruppe, mis sirutavad ja painutavad põlveliigest ning painutavad ja addukteerivad reie puusaliigese juures.

Väline vertikaal (EV) vastab reieluu biitsepsi esiserva projektsioonile. See on tõmmatud mööda suure trohanteri tagumist serva mööda reie välispinda reieluu külgmise epikondüüli keskpaigani.

Eesmine vertikaal (AV) vastab reie ülemises ja keskmises kolmandikus asuva pika adductor-lihase ning reie alumises kolmandikus asuva sartorius-lihase esiservale. See kulgeb häbememugurist reieluu sisemise epikondüülini mööda reie anterointernaalset pinda.

Tagumine vertikaal (3B) vastab semitendinosus-lihase eesmise serva projektsioonile. See kulgeb istmikuluu kühmu keskelt reieluu sisemise epikondüülini mööda reie tagumist sisepinda.

Säärele on joonistatud kolm võrdlusjoont.

Jala väline vertikaaljoon (EVL) vastab pika peroneuslihase esiservale selle alumises kolmandikus. See kulgeb pindluu pea ülaosast külgmise malleoluse esiservani mööda jala välispinda.

Sääreluu eesmine vertikaal (AVT) vastab sääreluu harjale.

Jala tagumine vertikaal (PVT) vastab sääreluu sisemisele servale.

Õlal ja küünarvarrel on tõmmatud kaks võrdlusjoont. Need eraldavad õla (küünarvarre) painutajaid sirutajatest.

Õla väline vertikaal (EVS) vastab õla biitsepsi ja triitsepsi vahelisele välisele soonele. Seda tehakse akromiaalse jätke keskelt õlavarreluu välise epikondüülini langetatud käega.

Sisemine vertikaalne haru (IVA) vastab õlavarreluu mediaalsele soonele.

Väline vertikaalne küünarvars (EVF) tõmmatakse õlavarreluu välimisest epikondüülist raadiuse stüloidprotsessini mööda selle välispinda.

Sisemine vertikaalne küünarvars (IVF) tõmmatakse õlavarreluu sisemisest epikondüülist küünarluu stüloidprotsessini mööda selle sisepinda.

Võrdlusjoonte vahelised kaugused võimaldavad meil hinnata üksikute lihasrühmade ekspressiooni. Seega võimaldavad reie ülemises kolmandikus mõõdetud PV ja HV vahelised kaugused hinnata puusaliigese painutajalihaste ekspressiooni. Samade joonte vahelised kaugused alumises kolmandikus võimaldavad meil hinnata põlveliigese sirutajalihaste ekspressiooni. Säärel olevate joonte vahelised kaugused iseloomustavad jala painutaja- ja sirutajalihaste ekspressiooni. Nende kaare mõõtmete ja biolingi pikkuse abil saame määrata lihasmasside mahulisi omadusi.

Inimkeha GCM-i asukohta on uurinud paljud teadlased. Nagu teada, sõltub selle lokaliseerimine üksikute kehaosade masside paigutusest. Kõik kehas toimuvad muutused, mis on seotud selle masside liikumise ja nende varasema suhte häirimisega, muudavad ka massikeskme asukohta.

Ühise massikeskme asukoha määras esmakordselt kindlaks Giovanni Alfonso Borelli (1680), kes oma raamatus "Loomade liikumisest" märkis, et püstises asendis asub inimkeha massikese tuharate ja häbemeluu vahel. Tasakaalustamise meetodit (esmaklassiline kang) kasutades määras ta ühise massikeskme asukoha surnukehadel, asetades need lauale ja tasakaalustades seda terava kiilu peal.

Harless (1860) määras Borelli meetodi abil surnukeha üksikute osade ühise massikeskme asukoha. Seejärel, teades keha üksikute osade massikeskmete asukohta, summeeris ta geomeetriliselt nende osade gravitatsioonijõud ja määras jooniselt kogu keha massikeskme asukoha antud asendis. Bernstein (1926) kasutas sama meetodit keha suurima massikeskme frontaaltasandi määramiseks ja rakendas samal eesmärgil profiilfotograafiat. Inimkeha suurima massikeskme asukoha määramiseks kasutas ta teise klassi kangi.

Massikeskme asukoha uurimisega tegelesid palju Braune ja Fischer (1889), kes viisid oma uuringud läbi surnukehadel. Nende uuringute põhjal tegid nad kindlaks, et inimkeha massikese asub vaagnapiirkonnas, keskmiselt 2,5 cm ristluupromontooriumist allpool ja 4-5 cm puusaliigese põikteljest kõrgemal. Kui torso seistes ettepoole lükatakse, siis keha GCM-i vertikaal läbib puusa-, põlve- ja hüppeliigeste pöörlemistelgede ees.

Keha massikeskmise (CM) asukoha määramiseks keha erinevate asendite korral konstrueeriti spetsiaalne mudel, mis põhineb peapunktide meetodi kasutamise põhimõttel. Selle meetodi põhiolemus seisneb selles, et konjugeeritud lülide teljed võetakse kaldkoordinaatsüsteemi telgedena ja neid lülisid ühendavad liigendid võetakse nende keskpunktiga koordinaatide alguspunktina. Bernstein (1973) pakkus välja meetodi keha massikeskme arvutamiseks, kasutades selle üksikute osade suhtelist kaalu ja keha üksikute lülide massikeskmete asukohta.

Ivanitsky (1956) üldistas Abalakovi (1956) pakutud ja spetsiaalse mudeli kasutamisel põhinevad inimese kehamassiindeksi määramise meetodid.

Stukalov (1956) pakkus välja teise meetodi inimkeha GCM-i määramiseks. Selle meetodi kohaselt loodi inimmudel, arvestamata inimkeha osade suhtelist massi, kuid näidates ära mudeli üksikute lülide raskuskeskme asukoha.

Kozyrev (1963) töötas välja seadme inimkeha CM-i määramiseks, mille disain põhines esimese klassi kangide suletud süsteemi tööpõhimõttel.

Vaagnapõhjalihase suhtelise asukoha arvutamiseks pakkus Zatsiorsky (1981) välja regressioonivõrrandi, milles argumentideks on kere massi ja kehamassi suhe (x1) ning vaagnapõhja keskosa anteroposteriori läbimõõdu ja vaagnakoore läbimõõdu suhe (x2 ₎. Võrrandil on järgmine kuju:

Y = 52,11 + 10,308x + _0,949x²

Raitsyna (1976) pakkus välja mitmekordse regressioonivõrrandi (R = 0,937; G = 1,5), et määrata naissportlaste seljatoe asendi kõrgus, lisades sõltumatute muutujatena andmed jala pikkuse (x, cm), kehapikkuse lamavas asendis (x, ₂ cm) ja vaagna laiuse (x, cm) kohta:

Y = -4,667 _Xl + 0,289 x ₂ + 0,301 x ₃ * (3,6)

Kehasegmentide kaalu suhtelise väärtuse arvutamist on biomehaanikas kasutatud alates 19. sajandist.

Nagu teada, on materiaalsete punktide süsteemi inertsimoment pöörlemistelje suhtes võrdne nende punktide masside ja nende pöörlemistelje suhtes kauguste ruutude korrutiste summaga:

Kehamasside geomeetriat iseloomustavate näitajate hulka kuuluvad ka kehamahu keskpunkt ja kehapinna keskpunkt. Kehamahu keskpunkt on hüdrostaatilise rõhu resultantjõu rakenduspunkt.

Keha pinna keskpunkt on keskkonna resultantjõudude rakenduspunkt. Keha pinna keskpunkt sõltub keskkonna asendist ja suunast.

Inimkeha on keeruline dünaamiline süsteem, seetõttu muutuvad tema keha proportsioonid, suuruste ja masside suhe kogu elu jooksul pidevalt vastavalt selle arengu geneetiliste mehhanismide avaldumise seadustele, samuti väliskeskkonna, elu tehnoloogilis-biosotsiaalsete tingimuste jms mõjul.

Laste ebaühtlast kasvu ja arengut on märkinud paljud autorid (Arshavsky, 1975; Balsevich, Zaporozhan, 1987-2002; Grimm, 1967; Kuts, 1993, Krutsevich, 1999-2002), kes seostavad seda tavaliselt keha arengu bioloogiliste rütmidega. Nende andmete kohaselt on sel perioodil

Laste füüsilise arengu antropomeetriliste näitajate suurim tõus kaasneb väsimuse suurenemise, töövõime, motoorse aktiivsuse suhtelise vähenemise ja keha üldise immunoloogilise reaktsioonivõime nõrgenemisega. Ilmselgelt säilib noore organismi arenguprotsessis geneetiliselt fikseeritud struktuurilis-funktsionaalse interaktsiooni järjestus teatud ajavahemikes (vanusevahemikes). Arvatakse, et just see peakski määrama vajaduse arstide, õpetajate ja vanemate suurenenud tähelepanu järele lastele sellistel vanuseperioodidel.

Inimese bioloogilise küpsemise protsess hõlmab pikka perioodi - sünnist kuni 20-22 aastani, mil keha kasv on lõppenud, toimub skeleti ja siseorganite lõplik moodustumine. Inimese bioloogiline küpsemine ei ole planeeritud protsess, vaid toimub heterokrooniliselt, mis avaldub kõige selgemini juba keha moodustumise analüüsimisel. Näiteks vastsündinu ja täiskasvanu pea ja jalgade kasvukiiruste võrdlus näitab, et pea pikkus kahekordistub ja jalgade pikkus viiekordistub.

Erinevate autorite uuringute tulemusi kokku võttes saame esitada mõningaid enam-vähem spetsiifilisi andmeid vanusega seotud muutuste kohta kehapikkuses. Seega arvatakse erialakirjanduse kohaselt, et inimese embrüo pikisuunalised mõõtmed on emakasisese perioodi esimese kuu lõpuks ligikaudu 10 mm, kolmanda kuu lõpuks 90 mm ja üheksanda kuu lõpuks 470 mm. 8-9 kuu vanuselt täidab loode emakaõõne ja selle kasv aeglustub. Vastsündinud poiste keskmine kehapikkus on 51,6 cm (varieerub erinevates rühmades 50,0 kuni 53,3 cm), tüdrukutel - 50,9 cm (49,7-52,2 cm). Reeglina on vastsündinute kehapikkuse individuaalsed erinevused normaalse raseduse ajal vahemikus 49-54 cm.

Suurim kehapikkuse suurenemine lastel täheldatakse esimesel eluaastal. Erinevates rühmades kõigub see 21–25 cm vahel (keskmiselt 23,5 cm). Üheaastaseks saades ulatub kehapikkus keskmiselt 74–75 cm-ni.

Ajavahemikul 1. aastast kuni 7. eluaastani väheneb nii poiste kui ka tüdrukute kehapikkuse aastane juurdekasv järk-järgult 10,5-lt 5,5 cm-ni aastas. 7.–10. eluaastani suureneb kehapikkus keskmiselt 5 cm aastas. Alates 9. eluaastast hakkavad ilmnema soolised erinevused kasvutempos. Tüdrukutel on eriti märgatav kasvukiirendus 10.–15. eluaasta vahel, seejärel pikisuunaline kasv aeglustub ja 15. eluaasta pärast aeglustub see järsult. Poistel toimub kõige intensiivsem kehakasv 13.–15. eluaastani ja seejärel toimub ka kasvuprotsesside aeglustumine.

Maksimaalne kasvukiirus on täheldatud tüdrukutel puberteedieas vanuses 11–12 aastat ja poistel 2 aastat hiljem. Kuna puberteedi kasvukiirenduse algusaeg on üksikutel lastel erinev, on maksimaalse kiiruse keskmine väärtus mõnevõrra alahinnatud (6–7 cm aastas). Individuaalsed vaatlused näitavad, et enamiku poiste maksimaalne kasvukiirus on 8–10 cm ja tüdrukutel 7–9 cm aastas. Kuna tüdrukute puberteedi kasvukiirendus algab varem, toimub nn kasvukõverate "esimene ristumine" – tüdrukud muutuvad poistest pikemaks. Hiljem, kui poisid sisenevad puberteedi kasvukiirenduse faasi, edestavad nad tüdrukuid taas kehapikkuse poolest ("teine ristumine"). Keskmiselt toimub linnades elavate laste puhul kasvukõverate ristumine 10 aasta 4 kuu ja 13 aasta 10 kuu vanuselt. Poiste ja tüdrukute kehapikkust iseloomustavate kasvukõverate võrdlemisel näitas Kuts (1993), et neil on topeltristumine. Esimest ristumist täheldatakse 10–13 aasta vanuselt, teist 13–14 aasta vanuselt. Üldiselt on kasvuprotsessi mustrid eri rühmades samad ja lapsed saavutavad teatud kindla kehasuuruse taseme ligikaudu samal ajal.

Erinevalt pikkusest on kehakaal väga labiilne näitaja, reageerides suhteliselt kiiresti ja muutudes eksogeensete ja endogeensete tegurite mõjul.

Poistel ja tüdrukutel täheldatakse puberteedieas märkimisväärset kehakaalu suurenemist. Sel perioodil (10–11 kuni 14–15 aastat) on tüdrukutel suurem kehakaal kui poistel ning poiste kehakaalu juurdekasv muutub märkimisväärseks. Mõlema soo puhul langeb maksimaalne kehakaalu tõus kokku suurima kehapikkuse suurenemisega. Chtetsovi (1983) andmetel suureneb poiste kehakaal 4–20 aastani 41,1 kg, tüdrukute oma aga 37,6 kg. Kuni 11. eluaastani on poistel suurem kehakaal kui tüdrukutel ning 11–15. eluaastani on tüdrukud poistest raskemad. Poiste ja tüdrukute kehakaalu muutuste kõverad ristuvad kaks korda. Esimene ristumine toimub 10–11 aasta ja teine 14–15 aasta vanuselt.

Poistel toimub intensiivne kehakaalu tõus 12–15 aasta jooksul (10–15%), tüdrukutel 10–11 aasta jooksul. Tüdrukutel on kehakaalu tõusu intensiivsus kõigis vanuserühmades jõulisem.

Guba (2000) läbiviidud uuring võimaldas autoril tuvastada mitmeid inimkeha biolinkide kasvu tunnuseid ajavahemikul 3 kuni 18 aastat:

• Erinevatel tasapindadel paikneva keha mõõtmed suurenevad sünkroonselt. See on eriti selgelt nähtav kasvuprotsesside intensiivsuse analüüsimisel või pikkuse kasvu aastase suurenemise indikaatori abil, mis on seotud kogukasvuga kasvuperioodil 3–18 aastat;
• Ühes jäsemetes vaheldub biolinkide proksimaalse ja distaalse otsa kasvukiirus. Täiskasvanuea lähenedes biolinkide proksimaalse ja distaalse otsa kasvukiiruse erinevus pidevalt väheneb. Sama mustri avastas autor ka inimese käe kasvuprotsessides;
• Biolinkide proksimaalsetele ja distaalsetele otstele iseloomulikud kaks kasvuspurti ilmnesid, need langevad kokku kasvu ulatuse poolest, kuid ei lange ajaliselt kokku. Üla- ja alajäsemete biolinkide proksimaalsete otste kasvu võrdlus näitas, et 3–7-aastaselt kasvab intensiivsemalt ülajäse ja 11–15-aastaselt alajäse. Selgus jäsemete kasvu heterokroonia, st kraniokaudaalse kasvuefekti olemasolu, mis ilmnes selgelt embrüonaalsel perioodil, kinnitust leiab ka postnataalses ontogeneesis.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]