Libecsin

Libexin on köhavastane ravim, mis oma terapeutilise toime poolest vastab kodeiinile. Ravim ei tekita sõltuvust ja lisaks ei pärsi see hingamisprotsesside toimimist.

Sellel on lokaalanesteetiline ja bronhe laiendav toime, mis võimaldab blokeerida köharefleksi perifeerseid piirkondi. Selle kasutamine aitab hõlbustada rögaerituse ja hingamise protsesse. [ 1 ]

Näidustused Libecsin

Seda kasutatakse järgmistel juhtudel:

• pleuropneumoonia;
• operatsioonide teostamine pleura piirkonnas;
• kopsuinfarkt;
• gripp või astma;
• pleuriit, millel on kuiv või eksudatiivne vorm;
• kopsuemfüseem;
• bronhiit aktiivses või kroonilises faasis;
• igasugune ebaproduktiivne köha;
• Öine köha südamepuudulikkusega inimestel.

Vabastav vorm

Ravim vabaneb tablettidena - 20 tükki rakupakendis.

Farmakodünaamika

Ravimi toimeaine, prenoksdiasiinvesinikkloriid, omab köhavastast toimet järgmiste efektide kaudu:

• lokaalanesteetiline toime vähendab perifeersete köhalõppude erutuvust;
• bronhodilateeriv toime viib baroretseptorite pärssimiseni, mis on seotud köharefleksi tekkega;
• vähendab hingamiskeskuse aktiivsust ilma hingamisdepressiooni põhjustamata.

Köhavastane toime kestab üle 3-4 tunni.

Farmakokineetika

Ravim imendub seedetraktist peaaegu täielikult ja kiiresti; valgusünteesi tase on 57%. Cmax väärtused veres on täheldatud 0,5 tunni möödudes tableti võtmisest. Ravimi terapeutilised näitajad püsivad 7 tundi.

Poolväärtusaeg on 2,5 tundi. Ainevahetusprotsessid toimuvad peamiselt maksas.

Annustamine ja manustamine

Libexini manustatakse täiskasvanutele annuses 0,1 g, mis võetakse 3-4 korda päevas; rasketes tingimustes võib sama sagedusega kasutada annust 0,2 g.

Lapsele, võttes arvesse tema vanust, on ette nähtud annused kuni 50 mg, mis võetakse 3 korda päevas.

Tabletid tuleb alla neelata tervelt, ilma närimata.

• Lastele mõeldud taotlus

Alla 3-aastastel isikutel on ravimi kasutamine kindlaksmääratud vabanemisvormis keelatud.

Kasutamine Libecsin raseduse ajal

Rasedad naised võivad ravimit kasutada ainult arsti retsepti alusel ja ainult tema pideva järelevalve all.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• rohke sekretsioon hingamisteedes;
• ravimi toimega seotud raske talumatus;
• galaktoseemia;
• seisund pärast anesteesia kasutamist sissehingamise teel.

Kõrvalmõjud Libecsin

Harvade kõrvaltoimete hulka kuuluvad kõhukinnisuse, kõhuvalu, iivelduse, kserostoomia või kurgu kuivuse ja suu limaskesta anesteesia tekkimise kalduvus.

Suurte annuste manustamisel võib tekkida nõrk rahustav toime või suurenenud väsimus.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit ei tohi kasutada koos mukolüütikumide ja rögalahtistavate ainetega, kuna see võib raskendada rögaeritust.

Ladustamistingimused

Libexini tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Maksimaalne temperatuur on 25°C.

Säilitusaeg

Libexini võib kasutada 5 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.

Analoogid

Ravimi analoog on aine Glauvent.

Arvustused

Libexini kohta on vastakaid arvustusi – paljud peavad seda ebaefektiivseks ravimiks. Kuid on ka kommentaare, mis hindavad ravimit üsna kõrgelt.