
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Omarone
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 03.07.2025

ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Omarona
Seda kasutatakse kesknärvisüsteemi patoloogiate kõrvaldamiseks, mille taustal tekivad intellektuaalsed ja mäluhäired:
- mürgistusest või vigastusest põhjustatud entsefalopaatia;
- aju vereringepuudulikkus (see hõlmab veresoonte ateroskleroosi ja lisaks taastumisperioodi pärast eelnevalt ravitud isheemilist või hemorraagilist insulti);
- depressiooni seisund;
- vaimse alaarengu olemasolu lapsel;
- vestibulaarse aparatuuri talitlushäired;
- orgaaniline defekt, millega sageli kaasnevad asteenia ja adünaamia sümptomid;
- Menière'i tõbi;
- migreenihoogude ja kinetoosi tekke vältimiseks nii täiskasvanutel kui ka lastel.
Vabastav vorm
Ravim vabaneb tablettidena, 30, 60 või 90 tükki karbis.
Farmakodünaamika
Piratsetaam, mis on üks ravimi komponentidest, võimendab valkude ja energia ainevahetusprotsesse, suurendab glükoosi omastamise kiirust rakkude poolt ja tugevdab ka nende vastupidavust hüpoksiale, mis võimaldab aktiveerida ajus toimuvaid ainevahetusprotsesse. Kesknärvisüsteemis avaldab see positiivset mõju närvidevahelisele ülekandele ja isheemilises piirkonnas parandab see piirkondliku vereringesüsteemi aktiivsust.
Teine toimeaine on tsinnarisiin, aeglaste kaltsiumikanalite selektiivne blokaator. See pärsib kaltsiumiioonide sissevoolu rakkudesse ja vähendab nende väärtust plasmamembraani depoos. Lisaks vähendab see arterioolide silelihaste toonust ja pärsib nende reaktsiooni biogeensete vasokonstriktorite (näiteks adrenaliini ja norepinefriini ning angiotensiini ja vasopressiini koos dopamiiniga) aktiivsusele.
Omaronil on vasodilateeriv toime (eriti ajuveresoonte suhtes), see suurendab piratsetaami antihüpoksilist toimet, samal ajal kui see ei mõjuta oluliselt vererõhku.
Ravimil on mõõdukas antihistamiinikum, see leevendab vestibulaaraparaadi erutuvust ning lisaks vähendab see sümpaatilise närvisüsteemi toonust, avaldab positiivset mõju punaste vereliblede seinte elastsusele ja tugevdab nende tugevust deformeerivate tegurite suhtes. Ravim parandab ka vere viskoossust.
[ 4 ]
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub piratsetaam seedetraktist täielikult ja üsna kiiresti. Plasma Cmax on täheldatud 2–6 tunni pärast (tserebrospinaalvedelikus 2–8 tunni pärast). Ravimi biosaadavus on 100%.
Omaron ei sünteesita plasmavalkudega, vaid jaotub peaaegu kõigisse organitesse ja kudedesse ning tungib ka läbi platsenta. Ajukoores akumuleerub see selektiivselt - suurem osa jääb otsmiku-, parietaal- ja kuklasagarasse ning ka väikeajusse koos basaalganglionidega.
Piratsetaam ei metaboliseeru ja eritub uriiniga umbes 30 tunni pärast (üle 95%).
Vereplasmas täheldatakse 1-4 tunni pärast tsinnarisiini maksimaalset kontsentratsiooni (Cmax). See element sünteesitakse plasmavalkudega 91% ulatuses.
Aine metabolism on üsna aktiivne ja täielik. Selle poolväärtusaeg on 4 tundi.
Kolmandik ainevahetusproduktidest eritub neerude kaudu ja ülejäänud osa soolestiku kaudu.
[ 5 ]
Annustamine ja manustamine
Tablette võetakse suu kaudu, koos toiduga või vahetult pärast sööki.
Täiskasvanute puhul on annus tavaliselt 1-2 tabletti kolm korda päevas 1-3 kuu jooksul, võttes arvesse haiguse tüüpi ja selle raskusastet. Ravikuure on lubatud läbi viia 2-3 korda aastas.
Üle 5-aastased lapsed peaksid Omaroni võtma samas annuses 1-2 tabletti, kuid üks või kaks korda päevas. Sellist ravi on lubatud läbi viia maksimaalselt 3 kuud.
Kinetoosi tekke vältimiseks peaksid täiskasvanud patsiendid võtma 1 tableti ravimit ja lapsed - 0,5 tabletti. Ravimit tuleb võtta pool tundi enne eeldatavat reisi. Sellise annuse kordamine on lubatud 6-8 tunni pärast.
Kroonilise neerupuudulikkuse (kreatiniini kliirens 20–80 ml/min) raviks võtke 1 tablett kaks korda päevas.
Kasutamine Omarona raseduse ajal
Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele ega imetavatele naistele.
Vastunäidustused
Peamised vastunäidustused:
- individuaalse talumatuse esinemine piratsetaami suhtes koos tsinnarisiini või teiste ravimi komponentidega;
- hüpolaktaasia ja laktaasi puudulikkus, samuti glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (kuna ravim sisaldab laktoosi);
- raske maksa- või neeruhaigus (kreatiniini kliirens alla 20 ml/min);
- parkinsonism;
- hemorraagiline insult;
- Huntingtoni korea;
- psühhomotoorse iseloomuga agitatsioon.
Järgmiste haigustega inimestele määramisel tuleb olla ettevaatlik:
- KNV (kreatiniini kliirens on vahemikus 20–80 ml/min);
- kerged või mõõdukad neeru- või maksahaigused;
- porfüüria;
- kõrgenenud silmasisese rõhu väärtused;
- hemostaasi häire;
- raske verejooksu vorm;
- kirurgilised operatsioonid, mis mõjutavad suuri kehapiirkondi;
- epilepsiahoogud;
- türeotoksikoos;
- neurootilise etioloogia sümptomite tekke eelsoodumuse olemasolu;
- ateroskleroos aju veresoonte piirkonnas.
Kõrvalmõjud Omarona
Ravimi kasutamine võib põhjustada teatud kõrvaltoimete ilmnemist:
- Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi häired: aeglased liigutused, unisus või ärrituvus, samuti depressioon, asteenia ja peavalud. Harva esineb ataksiat, unetust, epilepsiahoogude ägenemist, pearinglust, värisemist ja libiido tõusu. Samuti tekivad ekstrapüramidaalhäired, erutustunne, tasakaalutus või ärevus, keskendumisvõime halvenemine ja hallutsinatsioonid.
- südame-veresoonkonna tööd mõjutavad tunnused: vererõhu väärtuste langus või tõus;
- seedehäired: düspepsia ja suukuivuse sümptomid. Harva esineb kõhulahtisust, oksendamist koos iiveldusega, intrahepaatilist kolestaasi ja kõhuvalu;
- epidermist mõjutavad kahjustused: aeg-ajalt ilmneb dermatiit, sügelus või lööve;
- allergia tunnused: Quincke ödeem;
- Muu: kaalutõus ja hüperhidroos. Aeg-ajalt on täheldatud lameda lihheni või ravimitest tingitud luupust.
Üleannustamine
Ravimiga mürgistus võib põhjustada teadvushäireid, ekstrapüramidaalseid häireid ja oksendamist, samuti vererõhu langust. Kui inimene võtab üle 75 g piratsetaami, võib tekkida kõhuvalu ja verine kõhulahtisus.
Kuna Omaronil puudub vastumürk, tuleb kannatanule teha maoloputust ja määrata enterosorbente. Seejärel võetakse vajadusel sümptomaatilisi ja toetavaid meetmeid.
Hemodialüüsi protseduuri efektiivsus on umbes 50–60% (võrreldes piratsetaamiga).
Koostoimed teiste ravimitega
Kombinatsioon kesknärvisüsteemi aktiivsust pärssivate ravimitega, etüülalkoholi, nootroopsete ja hüpotensiivsete ravimitega viib nende rahustavate omaduste tugevnemiseni.
Vasodilataatorid suurendavad ravimi efektiivsust.
Omaron aitab parandada tritsükliliste antidepressantide ja antipsühhootikumide talutavust.
Piratsetaam võib suurendada kilpnäärmehormoone mõjutavate ravimite tsentraalset toimet (treemor, unehäired, ärevus- või ärrituvustunne).
Suukaudselt manustatavate antikoagulantidega kombineeritud kasutamine suurendab nende terapeutilist efektiivsust.
Ladustamistingimused
Omaroni võib hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Säilitusaeg
Omaroni saab kasutada 3 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.
Lastele mõeldud taotlus
Omaroni kasutamine alla 5-aastastel lastel on keelatud.
Analoogid
Ravimi analoogideks on Quinton koos Vinpocetine'iga, samuti tiotsetaam, glütsiin, nootropiil koos lutsetamiga, pantogaam jne.
Arvustused
Omaroni kasutatakse teatud kesknärvisüsteemi mõjutavate haiguste raviks, mille puhul täheldatakse intellektuaalseid ja vaimseid häireid. Arstid räägivad sellest ravimist sageli positiivsest vaatenurgast - rõhutatakse selle kõrget meditsiinilist efektiivsust (nii haiguste ravis kui ka ennetamisel - liikumishaigus või migreen).
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Omarone" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.