Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Ranigast

Artikli meditsiiniline ekspert

Internist, nakkushaiguste spetsialist
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Ranigast on ravim, millel on haavandivastane toime. Retseptori antagonist (H-2).

ATC klassifikatsioon

A02BA02 Ranitidine

Aktiivsed koostisosad

Ранитидин

Farmakoloogiline rühm

H2-антигистаминные средства

Farmakoloogiline toime

Противоязвенные препараты

Näidustused Ranigast

Ravimi kasutamise näidustuste hulka kuuluvad: kaksteistsõrmiksoole või mao haavandid (mitte ainult raviks, vaid ka haiguste ennetamiseks), gastrinoom, GERD ja erosiooniline ösofagiit, mis tekib pärast diagnostilisi protseduure. Seda saab kasutada ka düspepsia raviks, mida iseloomustab mao suurenenud happesus (sümptomiteks on hapu röhitsus, kõrvetised jne).

Vabastav vorm

Saadaval tablettide kujul. Üks blister sisaldab 10 tabletti, üks pakend sisaldab 1 blisterpakendit.

Farmakodünaamika

Ravim on histamiiniretseptorite (H2) blokaator, mis asub mao parietaalrakkudes. Selle omaduste hulka kuulub nii stimuleeritud kui ka basaalse vesinikkloriidhappe sekretsiooni nõrgenemine ning lisaks sellele aine pepsiini aktiivsuse vähenemine.

Farmakokineetika

Imendumine seedetraktist on 50%, olenemata toidust või antatsiididest. Maksimaalne kontsentratsioon (478 mcg/ml) saabub 2,63 tunni pärast ja poolväärtusaeg on 2 tundi. Jaotusruumala on 1,53 l/kg. See läbib hematoentsefaalbarjääri ja eritub rinnapiima (akumuleerub plasmakontsentratsioonile lähedastes kontsentratsioonides - umbes 25–100%). Metabolism toimub maksas (väävli või lämmastiku oksüdatsioon ehk demetüleerimine) - umbes 1% ainest. Eritumine toimub neerude kaudu.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, ilma närimiseta, veega.

Kaksteistsõrmiksoole või maohaavandite korral on annus 150 mg kaks korda päevas (hommikul ja õhtul) või 1 kord päevas (enne magamaminekut) annuses 300 mg. See kuur kestab 1-2 kuud. Ennetava meetmena retsidiivi vastu võtke 150 mg ravimit enne magamaminekut.

Gastrinoomi korral on ravimi algannus 150 mg kaks korda päevas (kokku 300 mg/päevas). Vajadusel võib seda suurendada 600 mg-ni.

GERD-i korral on päevane annus samuti 300 mg (jagatuna kaheks 150 mg annuseks).

Erosiivse ösofagiidi korral on ette nähtud 150 mg neli korda päevas.

Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 50 ml/min) tuleb ööpäevast annust vähendada 150 mg-ni (enne magamaminekut).

Ranigast tablette 75 mg (terved) võetakse düspepsia sümptomite korral - maksimaalselt 1-2 korda päevas.

trusted-source[ 2 ]

Kasutamine Ranigast raseduse ajal

Kontrollitud uuringuid ravimi kasutamise kohta rasedatel ei ole läbi viidud, seega on selle väljakirjutamine naistele sel perioodil rangelt keelatud.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulka kuuluvad: ravimi komponentide individuaalne talumatus, imetamisperiood ja alla 12-aastased lapsed.

Kõrvalmõjud Ranigast

Ravimi võtmise kõrvaltoimete hulka kuuluvad:

  • Närvisüsteemi organid: pearinglus koos peavaludega, nägemisprobleemid, unetus või vastupidi, unisus, samuti ataksia. Harvadel juhtudel on täheldatud suurenenud erutustunnet, depressiooni, segasust ja hallutsinatsioonide teket;
  • kardiovaskulaarsete ja hematopoeetiliste süsteemide organid: AV-blokaad, tahhükardia või bradükardia, hüpotensiooni või ventrikulaarse ekstrasüstooli teke ning lisaks trombotsütoos, granulotsütoos ja leukopeenia;
  • Seedetrakti osa: oksendamine koos iiveldusega, kõhuvalu, kõhulahtisus või kõhukinnisus, maksafunktsiooni häire; harvadel juhtudel - äge pankreatiit;
  • allergiad: naha sügelus ja lööve, hingamisfunktsiooni probleemid, Quincke ödeem, bronhide spasmid ja hüpertermia;
  • muud reaktsioonid: valu liigestes ja lihastes.

trusted-source[ 1 ]

Üleannustamine

Üleannustamine võib suurendada ravimi kõrvaltoimeid. Sellistel juhtudel tuleb ravina kasutada toetavat ja sümptomaatilist ravi. Ravimi toimeainet (ranitidiini) saab vereseerumist eemaldada hemodialüüsi abil.

Koostoimed teiste ravimitega

Koos metoprolooliga suurendab see viimase plasmakontsentratsiooni 50% võrra ja lisaks pikendab selle poolväärtusaega 4,4 tunnilt 6,5 tunnini.

Samuti tuleb märkida, et suitsetamine vähendab ravimi raviomadusi.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida standardtingimustes – valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuritingimused – mitte üle 25°C.

Säilitusaeg

Ranigasti on lubatud kasutada 3 aastat alates ravimi valmistamise kuupäevast.

Populaarsed tootjad

Польфарма С.А.,Фармацевтический завод, Польша


Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Ranigast" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

iLive portaal ei paku arsti, diagnoosi ega ravi.
Portaalis avaldatud teave on ainult viitamiseks ning seda ei tohiks kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.
Lugege hoolikalt saidi reegleid ja eeskirju. Võite meiega ühendust võtta!

Autoriõigus © 2011 - 2025 iLive. Kõik õigused kaitstud.