Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Urogenitaalklamüüdia kiire diagnoosimine
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 06.07.2025
Chlamydia trachomatis puudub tavaliselt kuseteede materjalist.
Meetod põhineb Chlamydia trachomatis'e antigeenide tuvastamisel kusitist, emakakaelakanalist ja konjunktiivist võetud kraapimise proovides ELISA meetodi abil koos tulemuse visuaalse hindamisega (tundlikkus on üle 79%, spetsiifilisus üle 95%). See meetod põhineb perekonnaspetsiifilise lipopolüsahhariidi antigeeni olemasolul klamüüdias. See võimaldab patogeeni kiiresti skriinida, kuid lõplik diagnoos pannakse fluorestsentsantikehade meetodi või PCR-i abil. Uuringu tulemused väljendatakse positiivse või negatiivse vastusena. Rahuldavate uuringutulemuste saamiseks on vaja järgida teatud reegleid: materjal (kraapimine) tuleb võtta õigesti ja toimetada laborisse õigeaegselt (2 tunni jooksul).
Urogenitaalse klamüüdia ekspressdiagnostikat kasutatakse uretriidi, prostatiidi, tservitsiidi ja adnexiidi korral.
[ Chlamydia trachomatis'e määramine fluorestsents-antikehade meetodil
Chlamydia trachomatis puudub tavaliselt kuseteede materjalist.
Meetodi põhimõte on kasutada fluorestseeruva isotiotsüanaadiga märgistatud monoklonaalseid antikehi klamüüdia välismembraani põhivalgu vastu, mis esineb kõigis Chlamydia trachomatis'e serotüüpides, samuti elementaar- ja retikulaarkehades. Meetodi tundlikkus ulatub 90–95%-ni ning monoklonaalsete antikehade kasutamine tagab kõrge spetsiifilisuse – üle 95% urogenitaalse klamüüdia kliiniliste ilmingute korral.
Konjunktiivi kraapimise uurimisel on fluorestsentsantikehade meetodi tundlikkus 70–95% ja spetsiifilisus 98%.