Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Avastatud on kakskümmend kaheksa geeni, mis vastutavad arteriaalse hüpertensiooni tekkimise eest
Viimati vaadatud: 30.06.2025
Rohkem kui 300 teadlasest koosnev rahvusvaheline meeskond teatas kõrge vererõhu geneetiliste põhjuste väljaselgitamise projekti lõppemisest. Teadlased on tuvastanud 28 geeni, mille mutatsioonid põhjustavad selle regulatsiooni häireid.
Ligikaudu miljard inimest kannatab kõrge vererõhu all. Arvestades, et väikseimadki muutused selle väärtuses suurendavad südame-veresoonkonna haiguste riski ja võivad põhjustada südameataki, tuleks kõrget vererõhku nimetada tänapäeva maailma haiguseks number üks.
On teada, et vererõhk sõltub paljudest teguritest - nii geneetilistest kui ka elustiiliga seotud. Aga kui viimasega on kõik enam-vähem selge, siis ebanormaalse vererõhu geneetiliste põhjuste kohta pole peaaegu midagi kindlalt teada: vaid oletused ja oletused.
Vastavate geenide otsingus osales 351 teadlast 234 teaduskeskusest üle maailma. Analüüsides umbes 2,5 miljonit DNA-proovi enam kui 69 000 eurooplaselt, avastasid teadlased mitu kromosoomipiirkonda, mille geenid võivad potentsiaalselt mõjutada vererõhku. Otsingu teises etapis analüüsiti enam kui 130 000 inimese DNA-d; tulemusena tuvastati 28 geeni, mis on seotud süstoolse ja diastoolse vererõhu reguleerimisega. Et kinnitada, et needsamad geenid on efektiivsed ka teiste rasside ja rahvaste seas, analüüsiti 74 000 Lõuna- ja Ida-Aasia ning Aafrika elaniku genoome.
Neist 12 geeni oli varem kahtlustatud seotuses kardiovaskulaarsete kõrvalekalletega; 16 kirjeldatud geeni polnud veel teadlaste tähelepanu alla sattunud. Töö tulemused avaldati kahes artiklis - ajakirjades Nature ja Nature Genetics.
Mõnede tuvastatud geenide mutatsioonid viivad otseselt südame isheemiatõveni, südamelihase struktuurimuutustesse ja muudesse ebameeldivatesse asjadesse. Samal ajal võivad mõned neist geenidest teadlastele paljastada veel ühe, seni tundmatu viisi vererõhu reguleerimiseks. Kolm kahekümne kaheksast kirjeldatud geenist on osa süsteemist, mis kontrollib tsüklilise guanosiinmonofosfaadi (cGMP) ringlust. cGMP osaleb veresoonte lihasseina lõdvestamises ja naatriumi ainevahetuses neerudes. Vererõhu reguleerimine sõltub otseselt mõlemast, mis tähendab, et arstidel on uus võimalus vererõhku normaliseerida.
Loodetavasti ei hakka selle kolossaalse töö praktilised tagajärjed kaua ilmnema: patsiendi geenikaarti tundes on palju lihtsam teha ennustusi tema südame-veresoonkonna kohta ja individuaalselt raviplaane koostada.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]