Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Lapsepõlve leukeemia võib tekkida emakasisese arengu ajal
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Teadlaste meeskond on näidanud, et mõned lapsepõlve leukeemiad algavad embrüonaalse arengu ajal, kuigi need ei ilmne enne mitu kuud pärast sündi.
Meeskonda kuuluvad teadlased Oviedo ülikooli onkoloogiainstituudist (IUOPA), Josep Carrerase leukeemia uurimisinstituudist, Barcelona ülikoolist ja vähi biomeditsiiniliste uuringute keskusest (CIBERONC). Uuring avaldati ajakirjas Leukemia.
Äge müeloidleukeemia on lastel esineva ägeda leukeemia teine levinuim tüüp ja seda saab diagnoosida esimestel elukuudel. Haiguse varajane algus on tekitanud kahtluse, et kasvajal võib olla sünnieelne päritolu. Selle teooria tõestamine on aga olnud keeruline sünnieelsete või sünniproovide puudumise tõttu.
„Võimalus uurida selle leukeemia päritolu tekkis tänu viiekuusele lapsele, kellel diagnoositi Madridi Niño Jesúsi haiglas äge müeloidleukeemia,“ selgitab Pablo Menéndez, Barcelona ülikooli ICREA ja Josep Carrerase instituudi professor. „Vanemad, kes nabanöörivere alles hoidsid, avasid uurimissuuna, mis seni polnud võimalik.“
Täppismeditsiini tehnikaid kasutades analüüsisid teadlased kogu kasvaja genoomi. Erinevalt täiskasvanute kasvajatest, kus leitakse tuhandeid mutatsioone, leiti selle leukeemia puhul ainult kaks kromosomaalset anomaaliat.
„Genoomiline analüüs on võimaldanud meil välja töötada isikupärastatud diagnostikameetodi haiguse jälgimiseks,“ ütleb José S. Puente, Barcelona ülikooli biokeemia professor. Puente on Oviedo ülikooli biokeemia ja molekulaarbioloogia professor. „Kuid need andmed tekitavad uusi küsimusi, näiteks millal kasvaja tekkis ja millises järjekorras need mutatsioonid ilmnesid,“ lisab ta.
Neile küsimustele on raske vastata, sest sellised uuringud nõuavad enne diagnoosi panemist imikult vereproovide võtmist, mis pole enamikul juhtudel võimalik. Kuid antud juhul võimaldas külmutatud nabaväädivere proovi olemasolu teadlastel sünnihetkel eraldada erinevad vererakkude populatsioonid ja uurida, kas mõni kasvajas leitud kromosomaalsetest kõrvalekalletest oli juba loote arengu ajal olemas.
Uuring näitas, et mõnedes nabaväädivere vereloome tüvirakkudes oli juba olemas translokatsioon 7. ja 12. kromosoomi vahel. Seevastu teist kromosomaalset anomaaliat, trisoomiat 19, lootel ei esinenud, kuid see leiti kõigist kasvajarakkudest, mis viitab sellele, et see aitab kaasa leukeemiarakkude suurenenud pahaloomulisusele.
„Need andmed on äärmiselt olulised selle laastava haiguse arengu mõistmiseks ning selle nabaväädivere proovi olemasolu oli ülioluline uuringu läbiviimiseks, mis polnud seni ägeda müeloidleukeemia korral võimalik olnud,“ lisab Thalia Velasco, Josep Carrerase Instituudi ja Barcelona Ülikooli teadur ning uuringu kaasautor.
Lisaks genoomsete muutuste rekonstrueerimisele, mida rakud selle leukeemia tekitamiseks läbivad, tuvastas uuring ka molekulaarse mehhanismi, mida seda tüüpi leukeemia puhul varem ei ole täheldatud ja mis põhjustab MNX1 geeni aktiveerimise, mis seda tüüpi kasvaja puhul sageli muutub.
Nende muutuste tundmine on vajalik raku- ja loommudelite väljatöötamiseks, mis võimaldavad meil mõista haiguse arengut ja arendada uusi meetodeid nende patoloogiate raviks.