Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Lapseea leukeemia võib tekkida loote arengu ajal
Viimati vaadatud: 14.06.2024
Teadlaste meeskond on näidanud, et mõned lapseea leukeemiad saavad alguse embrüonaalse arengu ajal, kuigi need ilmnevad alles mitu kuud pärast sündi.
Meeskonda kuuluvad teadlased Oviedo ülikooli onkoloogiainstituudist (IUOPA), Josep Carrerase leukeemia uurimisinstituudist, Barcelona ülikoolist ja vähi biomeditsiiniliste uuringute keskusest (CIBERONC). Uuring avaldati ajakirjas Leukemia.
Äge müeloidne leukeemia on lastel levinuim ägeda leukeemia tüüp ja seda saab diagnoosida esimestel elukuudel. Haiguse varajane algus tekitas kahtlusi, et kasvaja võib olla sünnieelset päritolu. Seda teooriat on aga olnud raske tõestada sünnieelsete või sünniproovide puudumise tõttu.
"Võimalus uurida selle leukeemia päritolu tekkis 5-kuuse imiku juhtumist, kellel diagnoositi Madridi Niño Jesúsi haiglas äge müeloidne leukeemia," selgitab ülikooli ICREA professor Pablo Menéndez. Barcelona ja Josep Carrerase Instituut. "Vanemad, kes päästsid verd nabanöörist, avasid uurimissuuna, mis varem oli võimatu."
Kasutades täppismeditsiini tehnikaid, analüüsisid teadlased kogu kasvaja genoomi. Erinevalt täiskasvanud kasvajatest, kus leitakse tuhandeid mutatsioone, tuvastati selles leukeemias ainult kaks kromosoomianomaaliat.
"Genoomianalüüs võimaldas meil välja töötada isikupärastatud diagnostikameetodi haiguse jälgimiseks," ütleb Barcelona ülikooli biokeemiaprofessor José S. Puente. Puente, Oviedo ülikooli biokeemia ja molekulaarbioloogia professor. "Kuid need andmed tekitavad uusi küsimusi, näiteks millal kasvaja tekkis ja millises järjekorras need mutatsioonid ilmnesid," lisab ta.
Neile küsimustele on raske vastata, kuna selliste testide jaoks on enne diagnoosi panemist vaja imikul vereproove võtta, mis ei ole enamikul juhtudel võimalik. Kuid antud juhul võimaldas külmutatud nabaväädivere proovi olemasolu teadlastel sünnihetkel eraldada erinevad vererakkude populatsioonid ja uurida, kas kasvajas leitud kromosoomianomaaliatest esines juba loote arengu ajal.
Uuringu käigus leiti, et nabaväädivere mõnes vereloome tüvirakkudes esines juba translokatsioon 7. Ja 12. Kromosoomi vahel. Seevastu teist kromosoomianomaaliat, trisoomiat 19, ei esinenud lootel, kuid see leiti kõigis kasvajarakkudes, mis viitab sellele, et see aitab kaasa leukeemiarakkude pahaloomulisuse suurenemisele.
Need andmed on ülimalt olulised selle laastava haiguse arengu mõistmiseks ja selle nabaväädivere proovi olemasolu oli määrav, et viia läbi uuringuid, mida ägeda müeloidse leukeemia puhul pole seni olnud võimalik teha,“ lisab Talia Velasco. Josep Carrerase instituudi ja Barcelona ülikooli teadlane, uuringu kaasautor.
Lisaks rakkude genoomsete muutuste rekonstrueerimisele, mis põhjustavad seda leukeemiat, tuvastas uuring ka molekulaarse mehhanismi, mida seda tüüpi leukeemia puhul pole varem täheldatud ja mis põhjustab MNX1 geeni aktiveerumist, mida selles sageli muudetakse. Kasvaja tüüp.
Nende muutuste tundmine on vajalik raku- ja loomamudelite väljatöötamiseks, mis võimaldavad meil mõista haiguse arengut ja töötada välja nende patoloogiate jaoks uusi ravimeetodeid.