Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Mida ei suuda teadus seletada?

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Avaldatud: 2017-01-12 09:00

Teadus ja meditsiin on viimastel aastakümnetel saavutanud uskumatuid kõrgusi, kuid on endiselt haigusi, mida teadlased ei suuda seletada.

Esimene kõige salapärasemate ja seletamatumate haiguste nimekirjas oli Marburgi viirus, mis avastati 1960. aastate lõpus Aafrikas. Viirust kannavad primaadid ning see levib kehavedelike (veri, sülg, okse jne) kaudu. Nakatumisel tekib inimesel palavik, lihasvalu, peavalu ning aja jooksul ilmneb lööve ja verejooks (sealhulgas väline verejooks). Marburgi viiruse suremus on 50%.

Teisel kohal on "äkksurma sündroom" - alla 1-aastase lapse surm unenäos toimunud hingamise äkilise lakkamise tõttu, samal ajal kui laps on väliselt täiesti terve ja isegi pärast lahkamist ei ole võimalik surma täpset põhjust kindlaks teha. Selle patoloogia uuringuid on läbi viidud alates eelmise sajandi 50ndatest, kuid teadlased ei suuda siiani vastata küsimusele, mis põhjustab lapse unenäos surma.

Kolmandal kohal on letargiline entsefaliit, veel üks haigus, mida teadlased pole tänaseni suutnud seletada. Haigus on entsefaliidi atüüpiline vorm ja seda kirjeldati esmakordselt 1917. aastal. Letargilise entsefaliidi põhjustab ajukahjustus, mis põhjustab staasilaadse seisundi, st inimene ei saa rääkida ega liikuda. Lääne-Euroopas oli Esimese maailmasõja algusest kuni 1926. aastani letargilise entsefaliidi epideemia; tänapäeval seda haigust peaaegu ei kohta.

Neljandal kohal on noogutamise sündroom, mis avastati vaid 6 aastat tagasi Ida-Aafrikas. See haigus on üsna haruldane, seda on esinenud vaid teatud piirkondades (Põhja-Uganda, Ida-Aafrika, Lõuna-Sudaan, Lõuna-Tansaania) ja see mõjutab peamiselt 5–15-aastaseid lapsi. Hoo ajal teeb patsient sageli pead noogutades, samal ajal kui pilk jääb liikumatuks. Keskmiselt kestab hoog mitu minutit ja enamasti esineb see söögi ajal või külmas. Haigus mõjutab aju ja lapsed jäävad arengus nii vaimselt kui ka füüsiliselt märkimisväärselt maha.

Viiendal kohal on "inglise higi" - nakkushaigus, mille päritolu on siiani ebaselge. Haigus tuvastati 15. sajandil ja puhkes Euroopas mitu korda, pärast mida see enam kusagil ei ilmunud. Haigus algab tugevate külmavärinate, peavalude, pearingluse, jäsemete valuga, mõne tunni pärast tekib tugev higistamine, pulsi kiirenemine, janu, südamevalu, deliiriumid.

Kuuendal kohal on Jäiga Mehe Sündroom (ehk "Jäiga Mees") - üsna haruldane neuroloogiline haigus, mida iseloomustab suurenenud lihastoonus ja valulikud spasmid. Tugevad spasmid võivad põhjustada liigeste deformatsiooni, lihaste rebenemist, luumurde ja lõpuks on inimene täielikult halvatud, tal on raskusi söömisega.

Eksperdid tõid välja ka mõned haigused, mis on inimkonda vähemalt korra tabanud – tantsiv katk, Peruu meteoriidihaigus, Hutchinson-Gilfordi sündroom ja porfüüria.


iLive portaal ei paku arsti, diagnoosi ega ravi.
Portaalis avaldatud teave on ainult viitamiseks ning seda ei tohiks kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.
Lugege hoolikalt saidi reegleid ja eeskirju. Võite meiega ühendust võtta!

Autoriõigus © 2011 - 2025 iLive. Kõik õigused kaitstud.