Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Rinnavähi sarnaseid rakke on leitud tervetel naistel
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Texase Ülikooli MD Andersoni Vähikeskuse teadlaste juhitud uus uuring näitas, et tervetel naistel võivad mõned normaalsena näivad rinnarakud sisaldada kromosomaalseid kõrvalekaldeid, mis on tavaliselt seotud invasiivse rinnavähiga. Need leiud seavad kahtluse alla traditsioonilised arusaamad rinnavähi geneetilisest päritolust ja võivad mõjutada varajase avastamise meetodeid.
Ajakirjas Nature avaldatud uuring näitas, et vähemalt 3 protsendil 49 terve naise rinnakoe normaalsetest rakkudest esines kromosoomide lisandumist või kadu, seda seisundit nimetatakse aneuploidsuseks. Need rakud kuhjuvad ja suurenevad vanusega, tekitades küsimusi selle kohta, mida loetakse "normaalseks" koeks, ütles uuringu juhtivteadur, süsteemibioloogia juhataja, PhD Nicholas Navin.
Need leiud esitavad väljakutse varajase vähi avastamise meetodite, näiteks molekulaardiagnostika või duktaalse kartsinoomi in situ (DCIS) proovide analüüsi arendajatele, kuna selliseid rakke võidakse ekslikult pidada invasiivseks rinnavähiks.
„Nende normaalsete rakkude genoomset mustrit uuriv vähiuurija või onkoloog liigitaks need invasiivseks rinnavähiks,“ ütles Navin.
„Meile on alati õpetatud, et normaalsetel rakkudel on 23 paari kromosoome, kuid see ei tundu olevat tõsi, sest igal meie uuringus analüüsitud tervel naisel esines kõrvalekaldeid, mis tõstatab provokatiivse küsimuse, millal täpselt vähk tekib.“
Uuringu peamised tulemused
Uuringus uurisid teadlased 49 terve naise rinnakoe proove, kellele oli tehtud rinnavähendusoperatsioon. Nad võrdlesid normaalse rinnakoe kromosoomide arvu muutusi rinnavähi kliiniliste uuringute andmetega.
Kasutades ühetuumalist sekveneerimist ja ruumilist kaardistamist, keskendusid teadlased rinna epiteelirakkudele, mida peetakse vähi allikaks. Nad leidsid, et keskmiselt 3,19% normaalse rinnakoe epiteelirakkudest olid aneuploidsed ja enam kui 82,67%-l rakkudest ilmnesid invasiivsele rinnavähile iseloomulikud kromosoomikoopiate arvu muutused.
Peamised kromosomaalsed muutused:
- Kromosoomi 1q koopiate lisamine.
- Kromosoomide 10q, 16q ja 22 kaotus.
Need muutused on invasiivse rinnavähi korral tavalised. Lisaks oli naiste vanus tihedalt seotud aneuploidsete rakkude sageduse ja kromosoomikoopia muutuste arvuga: vanematel naistel esines selliseid muutusi rohkem.
Avastuste tähtsus
Uuringu tulemused tuvastasid kaks teadaolevat rinnavähi rakuliini, millel mõlemal on unikaalsed geneetilised tunnused, mis on kas positiivsed või negatiivsed östrogeeniretseptorite (ER) suhtes. Ühel rakuliinil olid ER-positiivsele rinnavähile iseloomulikud muutused, teisel aga ER-negatiivsele rinnavähile iseloomulikud muutused, mis rõhutavad nende erinevat päritolu.
Navin märkis, et see uuring kirjeldab haruldasi aneuploidseid rakke normaalses koes ning et mõista, millised riskifaktorid võivad põhjustada nende rakkude vähkkasvajaks muutumist, on vaja rohkem pikaajalisi uuringuid. Kuna epiteelirakke leidub paljudes organites, võivad need leiud olla rakendatavad ka muud tüüpi vähi puhul.
„See näitab, et meie kehad on ebatäiuslikud ja suudavad neid rakke toota kogu elu jooksul,“ lisas Navin.
„Sellel on suur mõju mitte ainult rinnavähi uuringutele, vaid ka teistele vähivormidele. See ei tähenda tingimata, et kõigil on eelvähihaigus, kuid nende riskide mõistmiseks peame tegema suuremaid uuringuid.“