Rootslased on leidnud uusi verevähi tüüpe

Rootsis avastasid spetsialistid uuringute käigus kaks uut tüüpi verevähki, mis lastel tekivad. Spetsialistid uurisid leukeemiaga laste vähirakke (uuringus osales üle 200 lapse) ja kasutasid uut tehnoloogiat – sekveneerimist –, et paremini uurida äsja avastatud atüüpiliste rakkude genoomi.

Lastel esinev vähivorm on kõige levinum äge lümfoblastleukeemia, mida nüüdseks üsna edukalt ravitakse, kuid lapse keha allutatakse olulistele sekkumistele ja on suur oht raskete kõrvaltoimete tekkeks. Spetsialistid peavad eristama selle haiguse erinevaid tüüpe, et määrata ravi, võttes arvesse haiguse raskusastet igal üksikul juhul, ja see aitab tuvastada ka võimalikke retsidiivi juhtumeid.

Nagu teisedki vähivormid, on ka lapsepõlve leukeemia põhjustatud geenimutatsioonidest, mis esinevad tervetes rakkudes, muutes need ebanormaalseteks.

Tervislikes rakkudes vähki põhjustavate kriitiliste muutuste tuvastamine on haiguse arengu mehhanismi mõistmiseks ja tõhusate ravimeetodite väljatöötamiseks hädavajalik. Teadlased kasutasid oma töös uut uurimismeetodit – sekveneerimist, tänu millele suutsid nad hästi uurida vähirakkudes toimuvaid muutusi ning selle tulemusena tuvastasid nad uusi verevähi tüüpe.

Üks uut tüüpi vähk tekib inaktiivse DUX4 geeni aktiveerumisel, teine meenutab oma sümptomitelt varem tuntud laste leukeemia vormi, ainult et haiguse põhjuseks on täiesti erinevad vererakkudes esinevad geneetilised mutatsioonid.

Varasemates laste verevähi uuringutes tuvastasid teadlased 6 peamist laste leukeemia vormi, uut tüüpi verevähki esineb 10% juhtudest. Teadlased ise märkisid, et töö oli intensiivne ja pikk ning ilma teiste Rootsi ja Saksamaa uurimisinstituutide spetsialistide abita oleks olnud raske märkimisväärseid tulemusi saavutada. Eksperdid väidavad, et töö ei olnud asjatu ja uuringu tulemused aitavad mitte ainult parandada haiguse diagnostikameetodeid, vaid ka arendada uusi meetodeid laste verevähi erinevate vormide raviks.

Äge lümfoblastne leukeemia on vereloomesüsteemi pahaloomuline haigus. Haiguse arenedes hakkavad ebaküpsed lümfoidrakud kontrollimatult paljunema (need rakud on lümfotsüütide - meie immuunsüsteemi peamiste rakkude - eelkäijad). Haigus esineb lapsepõlves ja noorukieas, kuid kõige sagedamini areneb see lastel vanuses 1 kuni 6 aastat.

Haiguse arenguga kaasneb lümfisõlmede, luuüdi ja mõnede siseorganite kahjustus.

Haiguse põhjuseid pole veel täpselt kindlaks tehtud, kuid mõned eksperdid usuvad, et üheks teguriks võivad olla imikueas põetud nakkushaigused, samuti erinevate mutageenide mõju ema organismile raseduse ajal (röntgen, kiiritusravi, viirused, teatud ravimite võtmine). Samuti on kinnitust leidnud seos haiguse tekke ja kaasasündinud kromosoomanomaaliate vahel.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]