Sünteesitud on tõhus ravim latentse HIV-i vastu.

Uue bioloogiliselt aktiivsete molekulide perekonna, mida nimetatakse brüoloogideks, liikmed aktiveerivad varjatud "reservuaare", mis sisaldavad latentset HIV-i, mis muidu muudavad haiguse retroviirusevastastele ravimitele täiesti kättesaamatuks.

Tänu retroviirusevastastele ravimitele pole AIDSi diagnoos peaaegu kakskümmend aastat olnud surmaotsus. Samal ajal ei vii kõrge aktiivsusega retroviirusevastane ravi (HAAT) ikka veel täieliku tervenemiseni. Samal ajal peavad patsiendid rangelt järgima regulaarset ravimite võtmise raviskeemi, millel on palju kõrvaltoimeid. Ja kui näiteks isegi USA-s on sellise pika protseduuri läbimine keeruline (rahaliselt), siis arengumaades on see praktiliselt võimatu.

VAAT-i peamine probleem on see, et see ei suuda jõuda viiruseni, mis on peidetud niinimetatud proviraalsetesse reservuaaridesse – T-rakkudesse, mille sees uinunud HIV peidab end. Isegi pärast kõigi aktiivsete viirusosakeste hävitamist võib vaid ühe retroviirusevastase ravimi annuse puudumine viia selleni, et varem uinunud viirus muutub uuesti aktiivseks ja ründab koheselt peremeesorganismi ning seni kasutatud ravim lakkab toimimast! Tänaseni pole keegi suutnud pakkuda ravimit, mis suudaks kuidagi mõjutada rakkudes peituvat HIV-i.

Kuid Stanfordi ülikooli (USA) Paul Wenderi labori teadlased näivad olevat probleemi lahendamisele lähedale jõudnud.

Teadlased sünteesisid terve raamatukogu brüoloogidest, mille struktuur põhineb väga raskesti leitaval looduslikul ainel. Nagu näidatud, aktiveerivad uued ühendid edukalt latentseid HIV-reservuaare efektiivsusega, mis on võrdne või parem kui loodusliku analoogi efektiivsus. Loodetavasti annavad selle töö tulemused arstidele lõpuks tõhusa vahendi, mille abil nad saavad vihatud viiruse organismist täielikult hävitada. Uuringu aruanne on avaldatud ajakirjas Nature Chemistry.

Ja natuke sellest, kuidas kõik alguse sai... Esimesed katsed HIV-i latentset vormi taasaktiveerida said inspiratsiooni Samoa saarestiku ravitsejate "töö" vaatlustest. Olles läbi viinud põhjaliku uuringu Samoal kasvava ja traditsiooniliselt hepatiidi raviks kasutatava mamala puu koore kohta, avastasid etnobotaanikud, et see sisaldab bioloogiliselt aktiivset komponenti prostratiini. Aine aktiveerib proteiinkinaas-C, ensüümi, mis moodustab signaaliülekande raja, mis on vajalik latentse viiruse taasaktiveerimiseks. Hiljem näidati, et prostratiin ei ole ainus ega kõige tõhusam molekul, mis on võimeline kinaasiga seonduma.

Sammalde kolooniaorganism Bugula neritina sünteesib proteiinkinaas-C aktivaatorit, mis on mitu korda efektiivsem kui prostatiin. Teadlased uskusid, et sellel molekulil, mida nimetatakse brüostatiin-1-ks, on suur potentsiaal mitte ainult HIV-nakkuse vastu võitlemisel, vaid ka vähi ja Alzheimeri tõve ravis. Ja kõik olekski korras olnud, kuid alanud kliinilisi uuringuid tuli selle loodusliku ravimi äärmise kättesaamatuse tõttu katkestada. Fakt on see, et vaid 18 g brüostatiini saamiseks on vaja töödelda 14 tonni elusorganismi Bugula neritina. Riiklik Vähiinstituut, mis uuringuid läbi viis, otsustas oodata, kuni sünteetilise analoogi saamiseks on välja töötatud kättesaadav meetod.

Professor Wenderi teadusrühm, kelle laboris oli varem välja töötatud prostratiini ja selle analoogide süntees, asus looma brüostatiini saamise meetodit. Selle tulemusena suutsid teadlased pakkuda välja väga tõhusa lähenemisviisi brüostatiini ja selle kuue looduses mitteesineva analoogi sünteesimiseks. Nakatunud rakkude spetsiaalsete proovidega tehtud laborikatsetes näidati, et brüostatiin ja selle analoogid on 25–1000 korda efektiivsemad kui prostratiin. Lisaks näitasid loommudelitel tehtud in vivo katsed, et need ained ei avaldanud toksilisi toimeid üldse.