Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Uuring avastab "molekulaarse liimi", mis soodustab mälu moodustumist ja stabiliseerumist
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Olgu selleks meie esimene loomaaiakülastus või hetk, mil õppisime jalgrattaga sõitma, meil on lapsepõlvemälestused, mis kestavad kogu elu. Aga mis teeb need mälestused nii kaua kestvaks?
Rahvusvahelise teadlaste meeskonna ajakirjas Science Advances avaldatud uuring paljastas pikaajaliste mälude bioloogilise aluse. Keskseks avastuseks oli molekuli KIBRA roll, mis toimib teistele molekulidele "liimina", tsementeerides seeläbi mälestuste teket.
„Varasemad katsed mõista, kuidas molekulid pikaajalisi mälestusi talletavad, on keskendunud üksikute molekulide individuaalsetele toimingutele,“ selgitab Andre Fenton, New Yorgi ülikooli neuroteaduse professor ja üks juhtivaid teadlasi. „Meie uuring näitab, kuidas need molekulid üksteisega suhtlevad, et tagada mälestuste püsiv salvestamine.“
„Parem arusaam sellest, kuidas me oma mälestusi talletame, aitab suunata edaspidiseid jõupingutusi mäluhäirete uurimiseks ja raviks,“ lisab Todd Sacktor, SUNY Downstate Health Sciencesi professor ja üks juhtivaid teadlasi.
On juba ammu teada, et neuronid salvestavad informatsiooni tugevate ja nõrkade sünapside mustrites, mis määravad närvivõrkude ühenduvuse ja funktsiooni. Sünapside molekulid on aga ebastabiilsed, liiguvad neuronites pidevalt ringi, kuluvad ja asenduvad tundide või päevade jooksul, mis tekitab küsimuse: kuidas saavad mälestused olla stabiilsed aastate või aastakümnete jooksul?
Hiiremudelis keskendusid teadlased KIBRA rollile. KIBRA on neerudes ja ajus ekspresseeritav valk, mille geneetilised variandid on seotud nii hea kui ka halva mäluga. Nad uurisid, kuidas KIBRA interakteerus teiste mälu kujunemiseks oluliste molekulidega, antud juhul proteiinkinaasiga Mzeta (PKMzeta). See ensüüm on imetajate normaalsete sünapside tugevdamise võtmemolekul, kuid see laguneb mõne päeva pärast.
Katsed on näidanud, et KIBRA on pikaajaliste mälestuste "puuduv lüli", toimides "püsiva sünaptilise märgise" ehk liimina, mis kinnitub tugevate sünapside ja PKMzeta külge, vältides samal ajal nõrku sünapse.
„Mälu tekkimisel aktiveeritakse protsessis osalevad sünapsid ja KIBRA paigutatakse valikuliselt nendesse sünapssidele,“ selgitab Sacktor, SUNY Downstate'i füsioloogia, farmakoloogia, anestesioloogia ja neuroteaduse professor. „Seejärel kinnitub PKMzeta KIBRA sünaptilise märgise külge ja hoiab need sünapsid tugevana. See võimaldab sünapsidel kleepuda äsja moodustunud KIBRA külge, meelitades ligi rohkem äsja moodustunud PKMzetat.“
Täpsemalt öeldes näitavad nende katsed, mida on kirjeldatud ajakirjas Science Advances avaldatud artiklis, et KIBRA-PKMzeta ühenduse katkestamine kustutab vanad mälestused.
Varasemad uuringud on näidanud, et PKMzeta juhuslik suurenemine ajus parandab nõrku või hääbuvaid mälestusi, mis oli hämmastav, kuna see toimis juhuslikes kohtades. KIBRA püsiv sünaptiline märgistamine selgitab, miks lisa PKMzeta parandas mälu, toimides ainult KIBRA poolt märgistatud kohtades.
„Püsiva sünaptilise märgistamise mehhanism selgitab esmakordselt neid leide, millel on kliiniline tähendus neuroloogilistele ja psühhiaatrilistele mäluhäiretele,“ ütles Fenton, kes on ka NYU Langone'i meditsiinikeskuse neuroteaduste instituudis.
Artikli autorid märgivad, et uuring kinnitab Francis Cricki 1984. aastal esitatud kontseptsiooni. Sacktor ja Fenton toovad välja, et tema hüpotees aju rolli selgitamiseks mälu salvestamisel vaatamata pidevatele rakulistele ja molekulaarsetele muutustele on "Theseuse laeva" mehhanism – filosoofiline argument Kreeka mütoloogiast, kus uued plangud asendavad vanu planke, et toetada "Theseuse laeva" aastate jooksul.
"Püsiva sünaptilise märgistamise mehhanism on analoogne sellega, kuidas uued lauad asendavad vanu lauasid, et säilitada Theseuse laev põlvkondade vältel, ning võimaldab mälestustel püsida aastaid isegi siis, kui mälu toetavad valgud asendatakse," ütleb Sacktor.
"Francis Crick ennustas intuitiivselt seda Theseuse laeva mehhanismi, ennustades isegi proteiinkinaasi rolli. Kuid komponentide KIBRA ja PKMzeta avastamiseks ning nende interaktsiooni mehhanismi väljaselgitamiseks kulus 40 aastat."