Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Alprostan

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 29.06.2025

Alprostan on ravim, mille toimeaine on prostaglandiin E1 (alprostadiil). Sellel ainel on lai farmakoloogiline toimespekter, sealhulgas vasodilateeriv, trombotsüütidevastane (takistab trombotsüütide adhesiooni) ja tsütoprotektiivne toime. Prostaglandiinid on organismis toodetavad looduslikud bioloogiliselt aktiivsed ained, millel on oluline roll paljude füsioloogiliste protsesside reguleerimisel.

Alprostani kasutatakse sageli mitmesuguste vereringehäiretega seotud seisundite raviks, sealhulgas alajäsemete kriitilise isheemia korral, mida iseloomustab tugev valu jäsemetes ebapiisava verevarustuse tõttu, samuti troofiliste häirete (nt haavandite) raviks. See aitab parandada verevoolu ja kudede hapnikuga varustatust, mis võib aidata vähendada valu ja kiirendada kahjustatud kudede paranemist.

Samuti saab Alprostani kasutada teatud tüüpi viljatuse ravis, kuna see aitab parandada emaka ja munasarjade verevarustust.

Alprostaniga ravi tuleb läbi viia range meditsiinilise järelevalve all, kuna ravim võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid ja nõuab individuaalset annuse valimist.

ATC klassifikatsioon

C01EA01 Alprostadil

Aktiivsed koostisosad

Алпростадил

Farmakoloogiline rühm

Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты

Farmakoloogiline toime

Ангиопротективные препараты
Сосудорасширяющие (вазодилатирующие) препараты

Näidustused Alprostan

Alprostani (alprostadiil, prostaglandiin E1) kasutatakse järgmiste seisundite raviks:

  1. Alajäsemete kriitiline isheemia (Fonteyn-Pokrovsky järgi III ja IV staadium), kui vereringehäire põhjustab jäsemetes valu, mis ei ole seotud füüsilise aktiivsusega ning võib viia haavandite ja gangreeni tekkeni. Alprostan aitab parandada verevoolu ja hapnikuvarustust kudedes, mis aitab vältida amputatsiooni.
  2. Vahelduv lonkamine, mis on põhjustatud alajäsemete arterite oklusioonikahjustustest. Ravimit saab kasutada mikrotsirkulatsiooni parandamiseks ja haiguse sümptomite vähendamiseks.
  3. Alajäsemete vereringehäiretega seotud troofiliste haavandite ravi. Alprostan võib aidata haavanditel kiiremini paraneda, parandades kahjustatud piirkonna verevarustust.
  4. Ateroskleroosi keerulises ravis, kui on vaja parandada verevoolu kahjustatud arterites ja vältida haiguse edasist progresseerumist.
  5. Diabeetilise jala kompleksne ravi mikrotsirkulatsiooni parandamiseks ja haavandiliste kahjustuste tekke ennetamiseks.

Vabastav vorm

Peamised vabastamisvormid on järgmised:

  1. Süstelahus: Seda vormi kasutatakse intravenoosseks või intraarteriaalseks manustamiseks, mis võimaldab ravimi kiiret manustamist vereringesse ja selle mõju veresoonkonnale. Süstelahust kasutatakse kõige sagedamini alajäsemete kriitilise isheemia ja teiste veresoonkonnahaiguste raviks.
  2. Infusioonilahus: Kasutatakse pikaajaliseks intravenoosseks tilguti manustamiseks, mis võib olla eelistatud juhul, kui on vajalik pikaajaline ravi või kui on vaja ravimi stabiilset veretaset.

Farmakodünaamika

Alprostanil (prostaglandiin E1 ehk alprostadiil) on mitmeid farmakodünaamilisi toimeid, mis muudavad selle kasulikuks kriitilise alajäsemete isheemia ja muude seisundite ravis. Prostaglandiin E1 toimib veresoonte laiendamise kaudu, parandades vere mikrotsirkulatsiooni ja kudede hapnikuga varustatust, mis on isheemiliste seisundite ravis võtmetähtsusega.

Kliinilistes uuringutes, mis viidi läbi Višnevski Kirurgia Instituudis märtsist 2003 kuni aprillini 2004, näitas Alprostan oma efektiivsust kriitilise alajäsemete isheemia (Fontaine-Pokrovsky kroonilise jäsemete isheemia III ja IV staadium) ravis. Uuringud viidi läbi A. V. Višnevski Kirurgia Instituudis märtsist 2003 kuni aprillini 2004. Uuringu eesmärk oli hinnata Alprostani efektiivsust nii üksi kui ka koos rekonstruktiivsete sekkumistega kriitilise isheemia ravis patsientidel, kellel on alajäsemete arterite oklusiivsed kahjustused.

Alprostani kasutati ka vahelduva lonkamisega patsientidel (Fontaine-Pokrovsky staadium kroonilise jäsemeisheemia korral), mis oli tingitud reieluu-reieluu või niude-reieluu arterite aterosklerootilisest oklusioonist. Uuring, mis viidi läbi novembrist 2003 kuni märtsini 2005, esitab ravimi terapeutilise efektiivsuse analüüsi sõltuvalt arteriaalsete kahjustuste tasemest ja raskusastmest.

Need uuringud toovad esile Alprostani kasutamise potentsiaali kriitilise alajäsemete isheemia ja vahelduva lonkamise ravis, rõhutades selle efektiivsust raskete veresoonkonnahaigustega patsientide seisundi parandamisel.

Farmakokineetika

Arvestades Alprostani toimemehhanismi ja kliinilist kasutamist, võime eeldada selle farmakokineetika ühiseid aspekte, mis on iseloomulikud prostaglandiinidele.

Alprostani manustatakse tavaliselt intravenoosselt või intraarteriaalselt, mis tagab kiire toime alguse. Prostaglandiinid, sealhulgas alprostadiil, metaboliseeruvad organismis kiiresti, mis määrab nende lühiajalise toime. Prostaglandiinide metabolism toimub peamiselt kopsudes, maksas ja neerudes, millele järgneb metaboliitide eritumine neerude kaudu.

Alprostani efektiivsust on kliinilistes uuringutes tõestatud kriitilise alajäsemete isheemia ja vahelduva lonkamise ravis, mis on seotud alajäsemete arterite oklusiooniliste kahjustustega. Üks uuring näitas, et optimaalne raviskeem hõlmas Alprostani igapäevast infusiooni annuses 0,1 mg, mis on lahjendatud 250–400 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses 2,5–3 tunni jooksul, ravikuuri kestusega vähemalt 15 päeva ja ravimi koguannusega 1,2–2,2 mg. See andis häid tulemusi II staadiumi isheemiaga patsientide ravis ning Alprostani kasutamine IV staadiumi isheemia korral võimaldas vähendada jäseme amputatsiooni mahtu või seda täielikult vältida, samuti taastada naha terviklikkust troofiliste häiretega piirkondades kiiremini.

Annustamine ja manustamine

Optimaalne raviskeem Alprostaniga hõlmab ravimi igapäevast infusiooni annuses 0,1 mg, mis on lahjendatud 250–400 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses 2,5–3 tunni jooksul. Ravikuuri kestus peaks olema vähemalt 15 päeva, kusjuures ravimi koguannus on 1,2–2,2 mg. Selline skeem on näidanud häid tulemusi II staadiumi isheemiaga patsientide ravis ning Alprostani kasutamine IV staadiumi isheemia korral on võimaldanud vähendada jäseme amputatsiooni mahtu või seda täielikult vältida, samuti taastada kiiremini naha terviklikkuse troofiliste häiretega piirkondades.

Oluline on märkida, et Alprostani manustamisviis ja annus võivad varieeruda sõltuvalt konkreetsest näidustusest, haiguse staadiumist ja patsiendi individuaalsest ravivastusest.

Kasutamine Alprostan raseduse ajal

Üldpõhimõte on, et kõiki ravimeid raseduse ajal tuleks kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele ja tema järelevalve all, kes oskab hinnata kasu ja riski suhet nii iga naise kui ka tema sündimata lapse jaoks. Kui teil on küsimusi Alprostani või mõne muu ravimi kasutamise kohta raseduse ajal, on tungivalt soovitatav pöörduda kvalifitseeritud meditsiinitöötaja poole, kes saab anda teile individuaalseid soovitusi, mis põhinevad teie tervislikul seisundil, rasedusajalool ja muudel olulistel teguritel.

Vastunäidustused

Alprostadiili kasutamine võib olla vastunäidustatud või nõuda ettevaatust inimestel, kellel on:

  1. Priapismi soodustavad seisundid: näiteks sirprakuline aneemia, leukeemia või muud müeloproliferatiivsed häired.
  2. Ülitundlikkus või allergia alprostadiili või selle mis tahes koostisosade suhtes: Nagu iga ravimi puhul, võivad esineda allergilised reaktsioonid.
  3. Peenise implantaatidega isikud: Alprostadiili kasutamine erektsioonihäirete raviks ei pruugi olla sobilik.
  4. Patsiendid, kellel on anamneesis südame-veresoonkonna haigusi: Sõltuvalt manustamisviisist ja ravitavast seisundist võib selle kasutamine südameprobleemidega inimestel tekitada muret.

Kõrvalmõjud Alprostan

Nagu iga ravim, eriti need, mis mõjutavad veresoonkonda, võib ka Alprostan põhjustada kõrvaltoimeid, mis sõltuvad patsiendi individuaalsetest omadustest, annusest ja manustamisviisist.

Prostaglandiinid, sealhulgas alprostadiil, võivad põhjustada kõrvaltoimeid, näiteks:

  • Hüpotensioon (madal vererõhk).
  • Tahhükardia (kiire südamelöök).
  • Peavalu.
  • Näo punetus või õhetustunne.
  • Valu süstekohas intravenoosse või intraarteriaalse manustamise korral.
  • Kõhulahtisus või seedetrakti häired.

Harvadel juhtudel on võimalikud allergilised reaktsioonid. Oluline on hoolikalt jälgida organismi reaktsiooni ravimi manustamisele ja soovimatute sümptomite korral pöörduda viivitamatult arsti poole.

Alprostani, nagu iga teise ravimi, efektiivsust ja ohutust peaks hindama arst, võttes arvesse kõiki konkreetse patsiendi riske ja kasu.

Üleannustamine

Nagu iga ravimi puhul, võib ka Alprostadiili üleannustamine põhjustada negatiivseid tagajärgi.

Ühes artiklis mainitakse juhtumit, kus vastsündinule, kes sai kaasasündinud südamerikete raviks alprostadiili, manustati kogemata 200 korda suuremat annust kui tavaliselt. Selle tagajärjel tekkis hüpotensioon, bradükardia ja uneapnoe koos küllastushäirega kuni 9%. Pärast alprostadiili ärajätmist ja elustamist vastsündinu seisund stabiliseerus ning edasisi tüsistusi ei täheldatud.

Alprostadiili üledoosi tavalisteks sümptomiteks võivad olla hüpotensioon, kiire südamelöök, pearinglus, peavalu, nahapunetus ja muud laienenud veresoontega seotud ilmingud. Võimalikud on ka tõsisemad tüsistused, näiteks südamepuudulikkus.

Koostoimed teiste ravimitega

Nagu teisedki prostaglandiinid, võib ka alprostadiil interakteeruda erinevate ravimirühmadega. Selle kasutamisel on oluline arvestada järgmiste punktidega:

  1. Koostoime antikoagulantidega: Alprostadiil võib suurendada antikoagulantide ja trombotsüütidevastaste ainete toimet, suurendades verejooksu riski.
  2. Mõju vererõhule: samaaegne kasutamine vererõhku mõjutavate ravimitega võib põhjustada vererõhu ebastabiilsust.
  3. Koostoime teiste vasodilataatoritega: Kombinatsioon teiste veresooni laiendavate ravimitega võib suurendada vasodilateerivat toimet ja suurendada hüpotensiooni riski.

Ladustamistingimused

Ravimi stabiilsuse ja efektiivsuse säilitamiseks tuleb järgida järgmisi säilitamissoovitusi:

  1. Säilitamine kontrollitud temperatuuril: Enamikku Alprostani vorme tuleks hoida toatemperatuuril vahemikus 15–25 kraadi Celsiuse järgi. Vältige ravimi hoidmist kõrge temperatuuri või otsese päikesevalguse käes.
  2. Valguse eest kaitsmine: Mõned Alprostani ravimvormid võivad olla valguse suhtes tundlikud ja neid tuleks valguse eest kaitstult hoida originaalpakendis.
  3. Külmumise vältimine: Kui ravim on süstelahuse kujul, on oluline vältida külmumist, kuna see võib mõjutada ravimi stabiilsust ja ohutust.
  4. Laste ligipääsetavus: Kõik ravimid, sh Alprostan, tuleb juhusliku allaneelamise vältimiseks hoida lastele kättesaamatus kohas.


Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Alprostan" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

iLive portaal ei paku arsti, diagnoosi ega ravi.
Portaalis avaldatud teave on ainult viitamiseks ning seda ei tohiks kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.
Lugege hoolikalt saidi reegleid ja eeskirju. Võite meiega ühendust võtta!

Autoriõigus © 2011 - 2025 iLive. Kõik õigused kaitstud.