Laste haigused (pediaatria)

Kraniosünostoos

Kraniosünostoos on ühe või mitme koljuõmbluse enneaegne sulgumine, mis viib iseloomuliku deformatsiooni tekkeni. Kraniosünostoos on mittespetsiifiline ajukahjustus, mis tekib koljuõõne ebapiisava laienemise tagajärjel kõige aktiivsema aju kasvu perioodil.

kalduvus

Nuiakäe on raske deformatsioon, mille peamiseks sümptomiks on käe püsiv hälve puuduva või vähearenenud küünarvarreluu suunas: kodarluu puudumisel - radiaalne nuiakäe (manus vara), küünarluu puudumisel - küünarnukikäe (manus valga).

Perinataalne entsefalopaatia

Perinataalne entsefalopaatia on lootel või vastsündinul tekkiv patoloogia, mis on tingitud aju ebapiisavast hapnikuvarustusest, ning see on üks levinumaid vastsündinute närvisüsteemi kahjustusi. Sõltuvalt sellest, kui kaua hapnikunälja protsess kestis, võib ajus tekkida lokaalne turse kuni nekroosini.

Krambivastaste ravimite analüüs sümptomaatilise epilepsiaga lastel

Epilepsia on olnud ja jääb laste neuroloogia äärmiselt oluliseks meditsiiniliseks ja sotsiaalselt oluliseks probleemiks. Mõnede autorite sõnul on epilepsia keskmine esinemissagedus maailma majanduslikult arenenud riikides 17,3 juhtu 100 tuhande elaniku kohta aastas.

Vasaku vatsakese diastoolne funktsioon sekundaarsete kardiomüopaatiatega lastel

Südamepatoloogia struktuur on eelmise sajandi viimastel kümnenditel oluliselt muutunud. Ukrainas on püsiv tendents mittereumaatilise päritoluga kardiovaskulaarse haigestumuse, sealhulgas sekundaarsete kardiomüopaatiate (SCM) suurenemisele. Nende levimus suurenes 15,6%-lt 1994. aastal 27,79%-le 2004. aastal.

Melatoniini kasutamine onkoloogilises praktikas

Käbinääre hormoonil melatoniinil on võimas antioksüdantne, immunomoduleeriv ja detoksifitseeriv toime. Viimaste aastakümnete uuringud on näidanud, et melatoniinil on arvukalt onkostaatilisi omadusi.

Kuiva köha ravi lapsel

Köha nõuetekohaseks raviks on vaja täpselt teada, mis seda provotseeris. Kui lapsel tekib kuiv köha, tuleb ravi läbi viia arsti järelevalve all, kasutades erinevaid vahendeid ja protseduure, mis aitavad sellel produktiivselt kulgeda.

Tay-Sachsi ja Sandhoffi haigused

Tay-Sachsi ja Sandhoffi tõved on heksosaminidaasi puudulikkusest põhjustatud sfingolipidoosid, mis põhjustavad raskeid neuroloogilisi ilminguid ja lapse enneaegset surma.

Ajutine TNF retseptoriga seotud sündroom (TNF)

Perekondlik Iiri palavik (perioodiline sündroom, mis on seotud tuumorinekroosifaktori (TNF) retseptoritega) on pärilik haigus, mida iseloomustavad korduvad palaviku ja rändava lihasvalu episoodid koos valuliku erüteemiga pealmisel nahal. TNF I tüüpi retseptorite tase on madal. Raviks on glükokortikosteroidid ja etanertsept.

Püruvaadi ainevahetuse häire

Püruvaadi metaboliseerimise ebaõnnestumine põhjustab laktatsidoosi ja mitmesuguseid kesknärvisüsteemi häireid. Püruvaat on süsivesikute metabolismi oluline substraat. Püruvaatdehüdrogenaas on multiensüümide kompleks, mis vastutab atsetüül-CoA moodustumise eest püruvaadist Krebsi tsükli jaoks. Selle ensüümi puudulikkus viib püruvaadi taseme tõusuni ja seega ka piimhappe taseme tõusuni.