Laste haigused (pediaatria)

Bronhopulmonaalne düsplaasia

Bronhopulmonaalne düsplaasia on enneaegsetel imikutel esinev krooniline kopsukahjustus, mis on põhjustatud hapnikust ja pikaajalisest mehaanilisest ventilatsioonist.

Vasaku südame hüpoplaasia sündroom

Hüpoplastilise vasaku südame sündroom koosneb vasaku vatsakese ja tõusva aordi hüpoplaasiast, aordi- ja mitraalklapi alaarengust, kodade vaheseina defektist ja laiast avatud arterioosjuhast. Kui prostaglandiini infusiooniga ei takistata arterioosjuha füsioloogilist sulgumist, tekib kardiogeenne šokk ja laps sureb. Sageli on kuulda vali üksik teine südameheli ja mittespetsiifilist süstoolset porisemist.

Hirschprungi tõbi (kaasasündinud megakoolon)

Hirschsprungi tõbi (kaasasündinud megakoolon) on soolestiku alumise osa innervatsiooni kaasasündinud anomaalia, mis piirdub tavaliselt käärsoolega ja mille tulemuseks on osaline või täielik funktsionaalne soolesulgus. Sümptomiteks on püsiv kõhukinnisus ja kõhupuhitus. Diagnoos pannakse baariumklistiiri ja biopsia abil. Hirschsprungi tõve ravi on kirurgiline.

Enneaegne apnoe

Enneaegse sünnituse apnoe all mõistetakse hingamispause, mis kestavad üle 20 sekundi, või õhuvoolu katkemist ja hingamispause, mis kestavad alla 20 sekundi, millega kaasneb bradükardia (alla 80 löögi minutis), tsentraalne tsüanoos või O2 küllastus alla 85% imikutel, kes on sündinud enne 37. rasedusnädalat ja kellel puuduvad apnoed põhjustavad põhjused. Põhjusteks võivad olla kesknärvisüsteemi (KNS) ebaküpsus või hingamisteede obstruktsioon.

Dehüdratsioon lastel

Dehüdratsioon on märkimisväärne vee ja tavaliselt ka elektrolüütide kaotus. Sümptomite ja tunnuste hulka kuuluvad janu, letargia, kuivad limaskestad, vähenenud uriinieritus ning dehüdratsiooni astme progresseerumisel tahhükardia, hüpotensioon ja šokk. Diagnoos põhineb anamneesil ja füüsilisel läbivaatusel. Ravi on suukaudse või intravenoosse vedeliku ja elektrolüütide asendamisega.

Vastsündinu kolestaas

Kolestaas on bilirubiini eritumise häire, mille tagajärjel suureneb otsese bilirubiini tase ja tekib kollatõbi. Kolestaasi põhjuseid on palju, mis tuvastatakse laborikatsete, maksa ja sapiteede pildistamise ning mõnikord ka maksa biopsia ja kirurgia abil. Ravi sõltub põhjusest.

Nekrotiseeriv haavandiline enterokoliit

Nekrotiseeriv haavandiline enterokoliit on omandatud haigus, mis esineb peamiselt enneaegsetel ja haigetel vastsündinutel ning mida iseloomustab soole limaskesta või isegi sügavamate kihtide nekroos.

Tyrosineemia

Türosiin on mõnede neurotransmitterite (nt dopamiini, norepinefriini, epinefriini), hormoonide (nt türoksiini) ja melaniini eelkäija; nende metabolismis osalevate ensüümide puudulikkus põhjustab mitmeid sündroome. I tüüpi türosineemia on autosoom-retsessiivne häire, mille põhjustab türosiini metabolismis osaleva ensüümi fumarüülatsetoatsetaathüdroksülaasi puudulikkus.

Fenüülketonuuria

Fenüülketonuuria on kliiniline vaimse alaarengu sündroom, millega kaasnevad kognitiivsed ja käitumuslikud häired, mille põhjuseks on vere fenüülalaniini taseme tõus. Peamine põhjus on fenüülalaniini hüdroksülaasi aktiivsuse puudulikkus. Diagnoos pannakse kõrge fenüülalaniini taseme ja normaalse või madala türosiini taseme leidmisel.

Ebatäielik soolestiku pöördumine

Mittetäielik soole pöörlemine on seisund, mille korral soole normaalne areng on emakasisese perioodi jooksul häiritud ja see ei hõiva oma tavapärast kohta kõhuõõnes.