Laste haigused (pediaatria)

Hüpofüüsi aneemia (hüpopituitarism) lastel

Somatotroopse hormooni (STH) metaboolsed toimed on keerulised ja avalduvad sõltuvalt manustamiskohast. Kasvuhormoon on peamine lineaarset kasvu stimuleeriv hormoon. See soodustab luude kasvu pikkuses, siseorganite kasvu ja diferentseerumist ning lihaskoe arengut.

Hüperkortitsism lastel

Hüperkortikism on sündroom, mille põhjustab neerupealise koore hüperfunktsiooni tagajärjel pidevalt kõrge glükokortikoidide tase veres. Tüüpiline on düsplastiline rasvumine: "kuukujuline" nägu, liigne rasv rinnal ja kõhul ning suhteliselt õhukesed jäsemed. Tekivad naha troofilised muutused (roosad ja lillad striiad reitel, kõhul, rinnal, kuivus, hõrenemine).

Adrenogenitaalne sündroom lastel

Neerupealise koore kaasasündinud düsfunktsioon hõlmab pärilike ensüümipatiate rühma. Iga ensüümipatia põhineb steroidogeneesis osaleva ensüümi geneetiliselt määratud defektil. On kirjeldatud viie glüko- ja mineralokortikoidide sünteesis osaleva ensüümi defekte, mille tagajärjel tekib üks või teine drenogenitaalse sündroomi variant.

Krooniline neerupealiste puudulikkus

Kroonilise neerupealiste puudulikkuse sümptomid on peamiselt põhjustatud glükokortikoidide puudulikkusest. Kaasasündinud hüpokortitsismi vormid avalduvad esimestel elukuudel. Autoimse adrenaliidi korral on haiguse algus sagedasem 6-7 aasta pärast. Iseloomulikud on isutus, kaalulangus, vererõhu langus, asteenia.

Krooniline kilpnäärme põletik lastel

Krooniline mittespetsiifiline türeoidiit hõlmab autoimmuunset ja fibroosset türeoidiiti. Kiulist türeoidiiti ei esine lapsepõlves peaaegu kunagi. Autoimmuunne türeoidiit on laste ja noorukite kõige levinum kilpnäärmehaigus. Haigus on määratud autoimmuunse mehhanismi poolt, kuid selle aluseks olev immunoloogiline defekt on teadmata.

Noodiline struuma lastel

Nodulaarset struumat diagnoositakse lastel harva. Healoomuliste kahjustuste hulka, mis avalduvad kilpnäärme üksikute sõlmedena, kuuluvad healoomuline adenoom, lümfotsütaarne türeoidiit, türeoidse kanali tsüst, ektoopiliselt paiknev normaalne kilpnäärmekude, ühe kilpnäärmesagara agenees koos kollateraalse hüpertroofiaga, kilpnäärme tsüst ja abstsess.

Endemiline struuma lastel

Joodipuuduse kõige levinum ilming on struuma. Struuma teke on kompenseeriv reaktsioon, mille eesmärk on säilitada kilpnäärmehormoonide homöostaasi organismis.

Hajutatud mittetoksiline strömiroos

Struuma on kilpnäärme nähtav suurenemine. Struuma esineb mitmesuguste kilpnäärmehaiguste korral ja sellega võivad kaasneda hüpotüreoidismi või türeotoksikoosi kliinilised ilmingud; sageli puuduvad kilpnäärme talitlushäire sümptomid (eutüreoos). Struuma olemasolu iseenesest ei võimalda haiguse põhjust kindlaks teha.

Hajutatud toksiline struuma lastel

Difuusne toksiline struuma (sünonüümid: Gravesi tõbi) on organispetsiifiline autoimmuunhaigus, mille korral tekivad kilpnääret stimuleerivad antikehad. Kilpnääret stimuleerivad antikehad seonduvad türotsüütidel asuvate TSH retseptoritega, aktiveerides tavaliselt TSH poolt käivitatava protsessi - kilpnäärmehormoonide sünteesi. Algab autonoomne kilpnäärme aktiivsus, mis ei allu tsentraalsele regulatsioonile.

Omandatud hüpotüreoidism

Primaarne omandatud hüpotüreoidismi põhjustab endeemiline joodipuudus, autoimmuunne türeoidiidi, kilpnäärmeoperatsioon, kilpnäärme põletikulised ja kasvajalised haigused, kontrollimatu ravi türeotoksikoosiga seotud kilpnäärmevastaste ravimitega.