Haigused alustades tähega h

List Haigused – H

1 3 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z

Hemoglobinuuria. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Hemoglobinuuria on uriini tumepunane värvumine, mis on tingitud intravaskulaarsest hemolüüsist ja hemoglobiini vabanemisest neerude kaudu.

Hemoglobiin S-C haigus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Hemoglobiini SC haigus on hemoglobinopaatia, mille sümptomid on sarnased sirprakulise aneemia sümptomitega, kuid vähem intensiivsed.

Hemoglobiin E haigus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Hemoglobiin E on kolmas levinuim hemoglobinopaatia (pärast HbA-d ja HbS-i) ning seda leidub peamiselt neegrite rassi esindajatel, ameeriklastel ja Kagu-Aasia päritolu inimestel, samas kui hiinlaste seas on see haruldane.

Hemoglobiin C haigus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Hemoglobiin C haigus on hemoglobinopaatia, mille sümptomid on sarnased sirprakulise aneemia sümptomitega, kuid vähem intensiivsed.

Hemoftalmoos. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Klaaskeha hemorraagiad tekivad tavaliselt võrkkesta veresoonte ja veresoone seinte muutuste tõttu. Need rebenevad trauma ja silmasisesete operatsioonide, samuti põletikuliste või degeneratiivsete protsesside (hüpertensioon, ateroskleroos, suhkurtõbi) tõttu.

Hemofiilia: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Hemofiilia on tavaliselt kaasasündinud häire, mille põhjustab VIII või IX faktori puudulikkus. Faktori puudulikkuse raskusaste määrab verejooksu tõenäosuse ja raskusastme. Verejooks pehmetesse kudedesse või liigestesse tekib tavaliselt mõne tunni jooksul pärast vigastust.

Hemofiilia

Hemofiilia on pärilike haiguste rühm, mis on põhjustatud geneetiliselt määratud defektist antihemofiilsete plasmafaktorite sünteesis.

Hemofagotsütaarne lümfohistiootsütoos

Primaarne (perekondlik ja sporaadiline) hemofagotsütaarne lümfohistiotsütoos esineb erinevates etnilistes rühmades ja on levinud kogu maailmas. Primaarse hemofagotsütaarse lümfohistiotsütoosi esinemissagedus on J. Henteri andmetel ligikaudu 1,2 juhtu 1 000 000 alla 15-aastase lapse kohta või 1 juhtu 50 000 vastsündinu kohta. Need arvud on võrreldavad fenüülketonuuria või galaktoseemia levimusega vastsündinutel.

hemisinusiit

Hemisinusiit on seisund, mille korral põletik tekib ühes kolju luu siinusepooles, mis on tavaliselt paaris (vasak ja parem).

Hemiparees (hemipleegia). Põhjused. Sümptomid. Diagnoos

Hemiparees ("keskne") on keha poole lihaste halvatus, mis on tingitud vastavate ülemiste motoorsete neuronite ja nende aksonite, st eesmise tsentraalse gyruse või kortikospinaalse (püramiidse) trakti motoorsete neuronite kahjustusest, tavaliselt seljaaju emakakaela laienemise tasemest kõrgemal.

Hematuria. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Hematuuria on patoloogiline seisund, mida iseloomustab vere esinemine uriinis. Arstid eristavad makrohematuuriat ja mikrohematuuriat.

Hematooma ravi

Hematoomi ravi võib varieeruda sõltuvalt hemorraagia tüübist, asukohast, kliinilistest tunnustest ja kaasnevatest sümptomitest.

Hematoom peas

Hematoom peas on verejooks, mis tekib pärast lööki või teravat survet kõvalt esemelt või pinnalt. Selle vigastuse korral koguneb veri kudedesse ilma välja valgumata.

Hematomeeter

See seisund areneb mitmel põhjusel, kuid enamasti on see invasiivse sekkumise tagajärg.

Hematokele

Hematotseel tekib tavaliselt kahjustatud veresoonte verejooksu tagajärjel. See juhtub traumaatiliste vigastuste, kirurgiliste manipulatsioonide korral. Mõnedel patsientidel on patoloogia ilmnemine seotud munandivähi tekkega, kui kasvaja kasvab ja häirib munandikoti verevarustuse terviklikkust.

Hemangioperitsütoom. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Hemangioperitsütoom areneb kapillaaridest ja lokaliseerub kõige sagedamini peanahal ja jäsemetel, nahaaluses rasvakihis ja alajäsemete skeletilihastes.

Hemangioendotelioom (angiosarkoom). Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Hemangioendotelioom (sün. angiosarkoom) on pahaloomuline kasvaja, mis pärineb vere- ja lümfisoonte endoteelielementidest. WF Lever ja O. Sehaurnburg-Lever (1983) eristavad kahte tüüpi kasvajat: angiosarkoomi, mis tekib eakatel inimestel peas ja näol, ning sekundaarset angiosarkoomi, mis esineb kroonilise lümfiödeemi (Stewart-Trevesi sündroom) korral.

HELLP sündroom

Raseduse viimasel trimestril tekkivate tüsistuste hulka kuulub nn HELLP-sündroom, mis võib olla ohtlik nii emale kui ka lapsele.

Helleri sündroom. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Helleri sündroom on kiiresti progresseeruv vaimne alaareng väikelastel (pärast normaalse arengu perioodi), millega kaasneb varem omandatud oskuste kadu ning sotsiaalse, kommunikatiivse ja käitumusliku funktsiooni halvenemine.

Helicobacter pylori põhjustatud krooniline gastriit

Helicobacter pylori põhjustatud krooniline gastriit võib olla asümptomaatiline või põhjustada erineva raskusastmega düspepsiat. Diagnoos pannakse hingamistesti abil C14 või C13-ga märgistatud uureaga ja biopsiaproovide morfoloogilise uuringu abil endoskoopia ajal. Helicobacter pylori põhjustatud kroonilise gastriidi ravi seisneb prootonpumba inhibiitorite ja kahe antibiootikumi kasutamises.