Haigused alustades tähega h

List Haigused – H

1 3 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z

Hepatolienal sündroom. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Hepatospleniline sündroom on põrna ja maksa kombineeritud suurenemine, mille põhjuseks on nii kaitsev reaktsioon mikroobide agressioonile kui ka nende organite spetsiifiline liigeste kahjustus.

Hepatoblastoom

Hepatoblastoom on haruldane kasvaja, mis mõjutab alla 4-aastaseid lapsi, olenemata soost; vanematel lastel ja täiskasvanutel areneb see äärmiselt harva.

Hepatiline impetigo herpetiformis. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Haigust kirjeldas esmakordselt 1872. aastal Hebra. Herpetiformne impetiigo on väga haruldane. See mõjutab peamiselt rasedaid naisi, kuid mõnikord kannatavad selle haiguse all ka mitterasedad naised, mehed ja lapsed.

Hepatiit eakatel

Krooniline hepatiit eakatel on haigus, mis tekib erinevatel põhjustel. 28% juhtudest on äge viirushepatiit eakatel iroonilise hepatiidi põhjuseks. Praegu eristatakse kahte haiguse vormi: püsiv ja aktiivne (agressiivne) krooniline hepatiit.

Hepatiit E. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Viirushepatiit E on äge viirushaigus, millel on patogeeni fekaal-oraalne ülekandemehhanism, mida iseloomustab tsükliline kulg ja ägeda maksaentsefalopaatia sagedane areng rasedatel naistel.

Hepatiit

Hepatiiti peetakse üheks peamiseks maksa põletikuliste protsesside põhjustajaks. Pole juhus, et selle väga olulise organi patoloogiate eest süüdistatakse viiruslikku etioloogiat; statistika kohaselt on maailmas üle 500 miljoni inimese viirushepatiidiga.

Hend-Schüller-Krischeni sündroom. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Hand-Schüller-Christiani sündroom on hististsitoos-X kliiniline variant, mis on teadmata etioloogiaga granulomatoosne haigus. Kliinilist pilti iseloomustavad diabetes insipidus'e sümptomid, eksoftalmus (tavaliselt ühepoolne, harvemini kahepoolne) ja luudefektid - peamiselt koljuluudes, reieluudes ja selgroolülides.

Hemosideroos lastel

Idiopaatiline pulmonaalne hemosideroos (RHK-10 kood: J84.8) tekib primaarse haigusena ja on seotud teadmata etioloogiaga interstitsiaalsete kopsuhaigustega. Kuna glükokortikoid- ja immunosupressantravi on hemosideroosi korral efektiivne, jääb selle haiguse praegune hüpotees tänapäeval immunoallergiliseks, st seotuks autoantikehade tekkega.

Hemorroidid

Hemorroidid on pärasoole alumises osas asuva hemorroidiaalse põimiku laienenud veenid, mis on kõige levinum proktoloogiline haigus. Hemorroidide sümptomiteks on ärritus ja verejooks.

Hemorraagiline vaskuliit (Schönlein-Genochi tõbi)

Henoch-Schönleini tõbi (hemorraagiline vaskuliit, anafülaktoidne purpura, hemorraagiline vaskuliit, allergiline purpura, Henochi hemorraagiline purpura, kapillaarne toksikoos) on levinud süsteemne haigus, mille puhul on valdavalt kahjustatud naha, liigeste, seedetrakti ja neerude mikrotsirkulatsioonivoodi.

Hemorraagiline šokk

Šoki teket põhjustavad tavaliselt üle 1000 ml suurused hemorraagiad, st enam kui 20% basaalrakulise kartsinoomi ehk 15 ml verekaotus 1 kg kehakaalu kohta. Pidevat verejooksu, mille puhul verekaotus ületab 1500 ml (üle 30% basaalrakulisest kartsinoomist), peetakse massiliseks ja see kujutab endast otsest ohtu naise elule.

Hemorraagiline palavik koos neerusündroomiga lastel. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Hemorraagiline palavik neerusündroomiga (HFRS) (hemorraagiline nefrosonefriit, Tula, Uurali, Jaroslavli palavik) on viirusliku päritoluga äge nakkushaigus, mida iseloomustavad palavik, joove, hemorraagilised ja neerusündroomid.

Hemorraagiline palavik

Hemorraagilised palavikud on ägedate viiruslike zoonoossete infektsioonide polüetioloogiline rühm, mida ühendab hemorraagilise sündroomi regulaarne areng ägeda palavikulise seisundi taustal ning mida iseloomustab joove ja mikrotsirkulatsioonivoodi veresoonte üldine kahjustus koos trombohemorraagilise sündroomi tekkega.

Hemorraagiline lööve

Hemorraagiline lööve on lööbe tüüp, mida iseloomustab veritsevate või veriste elementide ilmnemine lööbes.

Hemorraagiline insult. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Hemorraagiline insult on igasugune spontaanne (mittetraumaatiline) verejooks koljuõõnde. Kliinilises praktikas kasutatakse terminit "hemorraagiline insult" aga tavaliselt kõige levinumate tserebrovaskulaarsete haiguste - hüpertensiooni, ateroskleroosi ja amüloidse angiopaatia - põhjustatud ajusisene verejooks.

Hemolüütilised aneemiad, mis on seotud erütrotsüütide membraani mehaanilise kahjustusega

Aordiklapiproteesidega patsientidel tekivad erütrotsüütide intravaskulaarse hävimise tõttu aordiklapi proteesiga patsientidel hemolüütilised aneemiad, mis on seotud erütrotsüütide membraani mehaanilise kahjustusega.

Hemolüütiline ureemiline sündroom.

Hemolüütilis-ureemilist sündroomi kirjeldasid esmakordselt iseseisva haigusena Gasser jt 1955. aastal, seda iseloomustab mikroangiopaatilise hemolüütilise aneemia, trombotsütopeenia ja ägeda neerupuudulikkuse kombinatsioon ning see lõpeb 45–60% juhtudest surmaga.

Hemolüütiline aneemia: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Oma normaalse eluea lõpus (-120 päeva) eemaldatakse punased verelibled vereringest. Hemolüüs hävitab punaseid vereliblesid enneaegselt ja lühendab seetõttu nende eluiga (< 120 päeva).

Hemolüütiline aneemia

Hemolüütilise aneemia osakaal teiste verehaiguste seas on 5,3% ja aneemiliste seisundite seas 11,5%. Hemolüütilise aneemia struktuuris on teiste verehaiguste seas hemolüütiline aneemia umbes 5,3% ja aneemiliste seisundite seas 11,5%. Hemolüütilise aneemia struktuuris domineerivad pärilikud haigusvormid.

Hemokromatoos

Hemokromatoos (pigmentaarne maksatsirroos, pronksdiabeet) on pärilik haigus, mida iseloomustab raua suurenenud imendumine soolestikus ja raua sisaldavate pigmentide ladestumine organitesse ja kudedesse (peamiselt hemosideriini kujul) koos fibroosi tekkega. Lisaks pärilikule (idiopaatilisele, primaarsele) hemokromatoosile esineb ka sekundaarne hemokromatoos, mis tekib teatud haiguste taustal.