List Haigused – M

1 3 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z
Müeloperoksidaasi puudulikkus on fagotsüütide kõige levinum kaasasündinud patoloogia; täieliku päriliku müeloperoksidaasi puudulikkuse esinemissagedus on 1:1400 kuni 1:12 000.
Müelopaatiline sündroom hõlmab sümptomite kompleksi, mis on põhjustatud seljaaju membraanide, aine ja juurte kahjustusest erinevate patoloogiliste seisundite tõttu.
Hulgimüeloom (müelomatoos; plasmarakkude müeloom) on plasmarakkude kasvaja, mis toodab monoklonaalset immunoglobuliini, mis tungib lähedalasuvasse luukoesse ja hävitab selle.
Müelofibroos (idiopaatiline müeloidne metaplaasia, müelofibroos koos müeloidse metaplaasiaga) on krooniline ja tavaliselt idiopaatiline haigus, mida iseloomustab luuüdi fibroos, splenomegaalia ja aneemia koos ebaküpsete ja pisarakujuliste punaste vereliblede esinemisega.
Müelodüsplastiline sündroom hõlmab haiguste rühma, mida iseloomustab tsütopeenia perifeerses veres, hematopoeetiliste eellasrakkude düsplaasia, luuüdi hüpertsellulaarsus ja kõrge AML-i tekkerisk.

Müelodüsplastilised sündroomid (MDS) (preleukeemia, väikerakuline leukeemia) on heterogeenne klonaalsete häirete rühm, mida iseloomustab luuüdi müeloidsete komponentide ebanormaalne kasv. Müelodüsplastilisi sündroome iseloomustab vereloomerakkude normaalse küpsemise häire ja ebaefektiivse vereloome tunnused.

Paranasaalsete siinuste mukotseel on ühe paranasaalse siinuse ainulaadne kinnipidamissakkulaarne tsüst, mis tekib ninaerituskanali hävimise ja lima ning hüaliinse eritise kogunemise tagajärjel siinusesse, samuti epiteeli ketenduse elementide tagajärjel.

Mukotseel on tsüst või villid, mis tekivad mutsiini kogunemise tõttu rasunäärmetes või süljenäärmetes.

Müasteeniline sündroom on iseloomulik müasteenia gravisele (Erb-Joly tõbi) - neuromuskulaarsele haigusele, millega kaasneb lihasnõrkus ja väsimus.

Müalgia on sümptom, millega kaasneb valu lihastes (hajus või kindlas rühmas), mis tekib nii spontaanselt kui ka palpatsioonil.

Kui naba valutab, võib see olla märk erinevatest haigustest. Esiteks peaks kvalifitseeritud spetsialist haiguse sümptomite põhjal läbi viima diferentsiaaldiagnostika, et välistada viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid.

Motoorsete neuronite haigusi iseloomustab kortikospinaalsete traktide, eesmise sarve neuronite, bulbaarsete motoorsete tuumade või nende kahjustuste kombinatsiooni järk-järgult progresseeruv degeneratsioon. Mis põhjustab motoorsete neuronite haigust? Motoorsete neuronite haiguse sümptomid. Motoorsete neuronite haiguse diagnoosimine. Motoorsete neuronite haiguse ravi.

See on levinud nähtus, mis on seotud närvide paksenemisega alajäsemete intertarsaalses ja metatarsofalangeaalses piirkonnas, millel on palju nimetusi, millest üks on jala Mortoni neuroom.

Cazenave (1856) kirjeldas esimesena Morrow-Brooki follikulaarset keratoosi nime all "acnae sebacee cornu". Seejärel pakkusid H. A. Brook ja P. A. Morrow, uurinud haiguse kliinilist kulgu, välja termini "follikulaarne keratoos".

Morgagni-Stuard-Moreli sündroomi iseloomustab otsmiku siseplaadi paksenemine (otsmiku hüperostoos), üldine rasvumine koos väljendunud topeltlõua ja rasvase põllega, tavaliselt ilma venitusarmideta nahal, sageli koljusisene hüpertensioon, menstruaaltsükli häired, hirsutism, tugevad peavalud peamiselt otsmiku- ja kuklapiirkonnas, mälukaotus, depressioon, suhkurtõbi.
Morgagni-Adams-Stokesi sündroom (MAC) on sünkoopiline seisund, mis tekib asüstoolia taustal ja millele järgneb ägeda ajuisheemia teke. Kõige sagedamini tekib see lastel, kellel on II-III astme atrioventrikulaarne blokaad ja siinussõlme nõrkuse sündroom, vatsakeste löögisagedusega alla 70-60 löögi minutis väikelastel ja 45-50 löögi minutis vanematel lastel.
Mööduv infantiilne hüpogammaglobulineemia (TIH) on defineeritud kui IgG taseme oluline langus koos teiste immunoglobuliini klasside puudulikkusega või ilma lapsel, kes on vanem kui 6 kuud, eeldusel, et muud immuunpuudulikkuse seisundid on välistatud.
Mononukleoos on äge viirushaigus, mida võib kohata ka nime all "Filatovi tõbi" ja mille põhjustab Epsteini-Barri viirus. Hoolimata asjaolust, et paljud pole sellest haigusest kuulnud, on peaaegu iga täiskasvanu seda lapsepõlves põdenud. Kolme- kuni viieteistkümneaastased lapsed on mononukleoosile kõige vastuvõtlikumad.

Mononeuropaatia hõlmab sensoorseid häireid ja nõrkust kahjustatud närvi või närvide jaotuses. Diagnoos pannakse kliiniliselt, kuid see tuleks kinnitada elektrodiagnostiliste testidega.

Puusaliigese endoproteesimine on võtnud juhtpositsiooni puusaliigese patoloogia raskete vormide kirurgilises ravis. See operatsioon kõrvaldab või vähendab oluliselt valu, taastab liigese liikuvuse, tagab jäseme tugivõime, parandab kõnnakut ja selle tulemusena oluliselt patsiendi elukvaliteeti.

iLive portaal ei paku arsti, diagnoosi ega ravi.
Portaalis avaldatud teave on ainult viitamiseks ning seda ei tohiks kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.
Lugege hoolikalt saidi reegleid ja eeskirju. Võite meiega ühendust võtta!

Autoriõigus © 2011 - 2025 iLive. Kõik õigused kaitstud.