List Haigused – P
Patsiendid kirjeldavad parodontiidi sümptomeid sageli haige hamba suurenemisena, mida seletatakse eritise ja mäda survega parodondi piirkonnale. Hammas, millest põletik algab, on liikuv ja sageli kaariese poolt mõjutatud.
Parodontiidi ravi hõlmab mitmeid protseduure, sealhulgas lokaalset ravi, füsioteraapiat, kirurgiat ja ortopeedilist ravi.
Periodontiidi üldine klassifikatsioon, mis aitab hambaravis, põhineb järgmistel ühendavatel kategooriatel: haiguse kliinilised tunnused, haiguse etioloogilised tegurid, põletikulise protsessi morfoloogia, topograafilised tunnused.
Parkinsoni tõbi on idiopaatiline, aeglaselt progresseeruv, degeneratiivne kesknärvisüsteemi häire, mida iseloomustavad hüpokineesia, lihasjäikus, puhketreemor ja kehahoiaku ebastabiilsus. Diagnoos põhineb kliinilistel andmetel. Raviks on levodopa koos karbidopaga, teised ravimid ja refraktaarsetel juhtudel operatsioon.
See on heterogeenne haruldaste haiguste rühm. Puhta kolbdüstroofiaga patsientidel on mõjutatud ainult kolbsüsteemi funktsioon. Kolb-kepikeste düstroofia korral on mõjutatud ka kepikeste süsteem, kuid vähemal määral.
Tubulopaatiad on heterogeenne haiguste rühm, mida ühendab nefroni tubulaarse epiteeli häirete esinemine ühe või mitme valguensüümi funktsioonides, mis lakkavad täitmast ühe või mitme verest glomerulite kaudu filtreeritud aine reabsorptsiooni funktsiooni, mis määrab haiguse arengu. Eristatakse primaarseid ja sekundaarseid tubulopaatiaid.
Pärilikud rakusisese trombotsüütide agregatsiooni häired on haruldased haigused ja põhjustavad elukestvat verejooksu. Diagnoosi kinnitab trombotsüütide agregatsiooni test. Tõsise verejooksu korral on vajalik trombotsüütide ülekanne.
Pärilikud neuropaatiad on kaasasündinud degeneratiivsed neuroloogilised häired. Eristatakse sensoorseid ja sensoorseid pärilikke neuropaatiaid.
Pärilikud optilised neuropaatiad on geneetilised defektid, mis põhjustavad nägemiskaotust, mõnikord koos südame- või neuroloogiliste kõrvalekalletega. Tõhusat ravi ei ole.
Geneetiliselt määratud kopsuhaigusi avastatakse 4-5%-l lastest, kellel esinevad korduvad ja kroonilised hingamisteede haigused. On tavaks eristada monogeenselt päritavaid kopsuhaigusi kopsukahjustustest, mis kaasnevad muud tüüpi päriliku patoloogiaga (tsüstiline fibroos, primaarsed immuunpuudulikkused, pärilikud sidekoehaigused jne).
Neerude ja kuseteede kaasasündinud väärarengud moodustavad kuni 30% kaasasündinud anomaaliate koguarvust populatsioonis. Pärilik nefropaatia ja neerudüsplaasia tekivad kroonilise neerupuudulikkuse tõttu juba lapsepõlves ning moodustavad ligikaudu 10% kõigist terminaalse kroonilise neerupuudulikkuse juhtudest lastel ja noortel täiskasvanutel.
Pärilik sferotsütoos ja pärilik elliptotsütoos on punaste vereliblede membraani kaasasündinud väärarengud. Päriliku sferotsütoosi ja elliptotsütoosi korral on sümptomid tavaliselt kerged ja hõlmavad erineva raskusastmega aneemiat, ikterust ja splenomegaaliat.
Pärilik sferotsütoos (Minkowski-Chauffardi tõbi) on hemolüütiline aneemia, mis põhineb membraanivalkude struktuurilistel või funktsionaalsetel häiretel ja esineb rakusisese hemolüüsi ajal.
Pärilik pika QT sündroom on geneetiliselt heterogeenne patoloogia, millega kaasneb suur äkksurma risk. Pika QT sündroomi autosoom-retsessiivne vorm, Jervell-Lange-Nielseni sündroom, avastati 1957. aastal ja on haruldane. Selle sündroomi korral on kaasasündinud kurtusega seotud QT-intervalli pikenemine ja äkksurma risk eluohtlike arütmiate tekke tõttu. Autosoom-dominantne vorm, Romano-Wardi sündroom, on sagedasem; sellel on isoleeritud "kardiaalne" fenotüüp.
Pärilik nefriit (Alporti sündroom) on geneetiliselt määratud mitteimmuunne glomerulopaatia, mis tekib hematuuria ja neerufunktsiooni progresseeruva langusega.
Pärilik mittepolüpoosne kolorektaalne kartsinoom (HNPCC) on autosoom-dominantne haigus, mis moodustab 3–5% kolorektaalse vähi juhtudest. Sümptomid, esialgne diagnoos ja ravi on sarnased teiste kolorektaalse vähi vormidega. HNPCC-d kahtlustatakse anamneesi põhjal ja see vajab kinnitamist geneetilise testimisega.
Parietaalne meningioom ehk parietaalne meningioom on kasvaja, mis pärineb keskmise ajumembraani modifitseeritud meningoteliaalrakkudest, kinnitudes dura mater sisemise kihi külge ajukoore parietaalsete lobide (lobus parietalis) kohal.
Parenteraalses toitmises manustatakse energia- ja plastsubstraate intravenoosselt, möödudes seedeorganitest. Jagatakse täielikuks ja täiendavaks. Täielik parenteraalne toitmine hõlmab kõigi toitainete manustamist ainult intravenoosselt ja täiendav - osaline toitumistoetus, mida kasutatakse koos enteraalse toitmisega.
Südame parema vatsakese seina paksuse - selle müokardi - lihaskoe nekroosi fookus on defineeritud kui parema vatsakese müokardiinfarkt.
Äärmiselt haruldane patoloogia, parema vatsakese aneurüsm, on hõreneva ja mittekontraktiilse parema vatsakese seina piiratud väljaulatuvus, mis koosneb surnud või armkoest.