List Haigused – R

1 3 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z
Rifti oru hemorraagiline palavik on zoonoos ja seda esineb peamiselt erinevatel loomadel, kuid palju harvemini põhjustab see inimestel rasket haigust, millega kaasneb kõrge suremus.

Rikettsioos on rühm ägedaid transmissiivseid nakkushaigusi, mille põhjustavad riketsiad ja mida iseloomustab generaliseerunud vaskuliit, joove, kesknärvisüsteemi kahjustus ja spetsiifilised nahalööbed. Sellesse rühma ei kuulu bartonelloos (healoomuline lümforetikuloos, raipetõbi, batsillaarne angiomatoos, batsillaarne lilla hepatiit) ja ehrlihhioos (sennetsu palavik, monotsütaarne ja granulotsütaarne ehrlihhioos).

Ribide murrud tekivad tavaliselt nüri trauma tagajärjel rinnus, sageli märkimisväärse välise jõu tõttu (näiteks auto äkiline peatamine, pesapallikurika löök või kõrguselt kukkumine).

Roidemurrud võivad tekkida nii otsese kui ka kaudse vigastusmehhanismi korral. Viimase näiteks on rindkere kokkusurumine anteroposterior-suunas, mis viib ribide murdumiseni külgmistes osades.

Reye sündroom on maksarakkude ja teiste siseorganite rasvane degeneratsioon, mis on kombineeritud mitokondriaalse puudulikkuse tõttu tekkiva toksilise entsefalopaatiaga.

Reumaatiline kardiit on reumaatilise palaviku (RF) kõige olulisem sümptom, mis määrab patsiendi seisundi ja haiguse raskusastme. Kardiit esineb tavaliselt isoleeritult või kombinatsioonis teiste RF peamiste kliiniliste ilmingutega.

Enamikul juhtudel on reumatoidne südamehaigus asümptomaatiline. Kliiniliste ilmingutega perikardiit registreeritakse mitte rohkem kui 2% juhtudest.

Reumatoidartriidi ravi viib läbi reumatoloog, kuna arsti järelevalve all olevate patsientide funktsionaalne seisund on parem ja tänapäevaste farmakoteraapia meetodite kasutamine RA korral nõuab eriteadmisi.

Praegu põhineb reumatoidartriidi diagnoos klassifitseerimiskriteeriumidel( 1987).Subkliinilise immunopatoloogilise protsessi teke toimub mitu kuud( või aastaid) enne haiguse ilmsete tunnuste ilmnemist.
Reumatoidartriit lastel, kuigi mitte populaarne, on väga keeruline. Varasest lapsepõlvest alates liigesekahjustuste all kannatavate laste vanemad seisavad silmitsi tohutute probleemidega, nagu ka lapsed ise.
20%-l reumatoidartriidiga patsientidest avastatakse sõlmelisi lööbeid - reumatoidsõlmi. Sõlmed esinevad kõige sagedamini haiguse rasketel juhtudel, kui vereseerumis on sageli positiivsed haavandivastased ja reumatoidfaktorid.

Reumaatiliste perikardi kahjustuste taustal täheldatakse sageli reumaatiliste ja autoimmuunhaiguste kulgu, mille puhul organismi sensibiliseerimise tase on suurenenud ja avaldub suurenenud autoimmuunne agressiivsus.

Polümüalgia reumaatiline valu (PMR) on reumaatiline häire, mida iseloomustab valu ja jäikus kaelas, õlgades ja puusades. See on kõige sagedasem üle 50-aastastel täiskasvanutel.

Reumaatilise perikardiidi peamised põhjused on seotud süsteemse iseloomuga krooniliste reumaatiliste haigustega: südamelihaste ja klappide põletikuline kahjustus

Reumapalavik (RF) on A-streptokoki tonsilliidi või farüngiidi järgne infektsioonijärgne tüsistus eelsoodumusega inimestel, millega kaasneb autoimmuunvastuse teke A-rühma streptokokkide epitoopide suhtes ja ristreaktsioon inimese kudede (süda, liigesed, KNS) sarnaste epitoopidega.
Reumaatiline korea (Sydenhami korea, väike korea või "Püha Vituse tants") on tõsine neuroloogiline häire, mida iseloomustavad äkilised, kontrollimatud ja arütmilised tahtmatud liigutused, lihasnõrkus ja emotsionaalne stress.
Reuma ja reumatoidhaigused omavad silmapatoloogia erinevate põhjuste seas silmapaistvat kohta. Episkleriit ja skleriit reuma korral on sagedasemad kui teponiit ja müosiit ning mõjutavad peamiselt noori ja küpseid inimesi, võrdselt sageli nii mehi kui ka naisi.
Reumaartriit on reumaatilise palaviku (RF) kõige sagedasem ilming, mis esineb esimese hoo ajal 75%-l patsientidest. Vanematel noorukitel ja täiskasvanutel on liigeste haaratus sageli RF-i ainus peamine sümptom ja see on raskem kui lastel.

Retti sündroom on progresseeruv kesknärvisüsteemi degeneratiivne haigus, mis mõjutab peamiselt tüdrukuid. Retti sündroomi geneetiline olemus on seotud X-kromosoomi lagunemisega ja spontaansete mutatsioonide esinemisega geenides, mis reguleerivad replikatsiooniprotsessi. On tuvastatud mitmete dendriitide kasvu reguleerivate valkude selektiivne defitsiit, basaalganglionide glutamiiniretseptorid, samuti dopamiinergiliste ja kolinergiliste funktsioonide häired.

Retti sündroom (tuntud ka kui Retti sündroom) on haruldane neuroloogiline arenguhäire, mis mõjutab aju ja närvisüsteemi arengut, tavaliselt tüdrukutel.

iLive portaal ei paku arsti, diagnoosi ega ravi.
Portaalis avaldatud teave on ainult viitamiseks ning seda ei tohiks kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.
Lugege hoolikalt saidi reegleid ja eeskirju. Võite meiega ühendust võtta!

Autoriõigus © 2011 - 2025 iLive. Kõik õigused kaitstud.