Hartyl-N

Hartil-N on ravim, mida kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste raviks ja ennetamiseks. Vaatame selle ravimi omadusi, näidustusi, annust, kasutusviise, vastunäidustusi ja võimalikke kõrvaltoimeid.

Hartil-N on saadaval tablettide kujul, mis sisaldavad 2,5 ja 12,5 mg. Ravimil on kaks toimeainet - ramipriil 2,5 mg ja hüdroklorotiasiid 12,5 mg. Lisaks toimeainetele sisaldab ravim selliseid komponente nagu krospovidoon, naatriumstearüülfumaraat, laktoosmonohüdraat ja teised. Hartil-N on retseptiravim ja selle kasutamisel on vaja rangelt järgida ravimi annust ja võtmise aega.

Hartil-N on väga efektiivne ravim, mida kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste raviks ja ennetamiseks. Ravimit hinnatakse selle efektiivsuse ja võime tõttu kasutada koos teiste ravimitega, mis on osa ravikompleksist. Ravim on saadaval retsepti alusel. Annust ja kasutamise kestust reguleerib ka raviarst.

[ 1 ], [ 2 ]

Näidustused Hartyl-N

Hartil-N peamised näidustused:

• Arteriaalne hüpertensioon
• Südamehaigused ja -häired
• Müokardiinfarkti ennetamine
• Hemodünaamiliste haigustega patsientide ennetamine
• Diabeetilise ja mittediabeetilise nefropaatia varajased staadiumid
• Kardiovaskulaarsed häired
• Aju tsirkulatsiooniprobleemide ennetamine ja ravi.

Hartil-N-i tuleb võtta igal hommikul rohke vedelikuga. Annus määratakse igale patsiendile individuaalselt, lähtudes haigusest ja hetke sümptomitest. Pange tähele, et ravimi võtmine ei sõltu toidu tarbimisest. Kui ravimit määratakse eakatele inimestele või erinevate krooniliste haigustega patsientidele, on enne kasutamist patsiendi seisundi meditsiiniline jälgimine kohustuslik. Kuna sellistel patsientidel tekivad Hartil-N-i suhtes väga sageli kõrvaltoimed.

[ 3 ]

Vabastav vorm

Toimeaine – tabletid. Iga ravimipakend sisaldab kahte blisterpakendit, millest igaühes on 14 tabletti. See tähendab, et üks Hartil-N pakend on mõeldud kuuajaliseks raviks. Mõnel juhul määratakse patsientidele pool tabletti, sellisel juhul kasutatakse 14 tabletiga Hartil-N pakke, st ühte blisterpakendit.

Pange tähele, et ravimit toodetakse papppakendites, seega on ravimi ehtsust peaaegu võimatu kontrollida. Kvaliteedi kinnitamiseks võite taotleda vastavussertifikaati ja litsentsi. See on garantii, et teie käes on ehtne Hartil-N.

[ 4 ]

Farmakodünaamika

Farmakodünaamika on protsessid, mis toimuvad ravimiga kohe pärast selle sisenemist inimorganismi. Kahe toimeaine, diureetikumi hüdroklorotiasiidi ja ramipriili kombinatsioon avaldab organismile diureetilist ja vererõhku langetavat toimet. Kolm tundi pärast ravimi võtmist saavutab see maksimaalse toime, mis võib kesta nädal pärast tarbimise lõppu.

Ravimi aktiivsed komponendid täiendavad üksteise toimet ja tekitavad kiiresti terapeutilise efekti. Hartil-N pikaajaline kasutamine süvendab kroonilisi maksa- ja neeruhaigusi. Seetõttu tuleb ravimi võtmist rangelt kontrollida.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokineetika

Farmakokineetika on ravimi jaotumise, imendumise ja eritumise protsess. Hartil-N toimeainete maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on täheldatud tund aega pärast manustamist ja ravim imendub seedetraktis. Seondumine verevalkudega on 75%. Ja see metaboliseerub maksas, moodustades metaboliite (aktiivseid ja inaktiivseid).

Mis puutub Hartil-N eritumisse, siis üle 60% eritub metaboliitidena uriiniga ja ülejäänud 40% väljaheitega. Poolväärtusaeg on 5 kuni 15 tundi, terapeutiline toime ilmneb kaks tundi pärast manustamist ja maksimaalne kolme tunni jooksul. Ravimi aktiivsete komponentide toime kestab reeglina umbes 24 tundi. Kuid optimaalset terapeutilist tulemust saab täheldada pärast 3-4-nädalast ravi Hartil-N-iga.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Annustamine ja manustamine

Ravimi manustamisviisi ja annuse määrab arst ning see sõltub täielikult haiguse sümptomitest ja patsiendi seisundist. Kuid sellest hoolimata tuleb ravimit võtta igal hommikul rohke veega. Ravimi kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest. Vaatleme manustamise ja annuse iseärasusi.

• Iga toimeaine annus valitakse iga patsiendi jaoks individuaalselt. Ravimi algannus on 2,5 mg ramipriili ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Kui patsiendile määratakse säilitusannus, suurendatakse esimese ravimi kogust 5 mg-ni ja teise ravimi kogust 25 mg-ni. Mõnel juhul võib ravimi annus olla 10 mg ramipriili ja 50 mg hüdroklorotiasiidi. Kuid maksimaalseks ohutuks annuseks peetakse 5 mg ramipriili ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
• Kui ravimit määratakse neeruhaigusega patsientidele, peaks annus olema minimaalne, kuna kõrvaltoimete ja üledoosi sümptomite tekkimise tõenäosus on suur. Maksimaalne lubatud annus on 5 mg ramipriili ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
• Ravim on keelatud kasutada patsientidel, kellel on raske maksafunktsiooni häire või kolestaas. Ravimi annus peaks olema minimaalne ja selle kasutamist peaks jälgima raviarst.

[ 15 ]

Kasutamine Hartyl-N raseduse ajal

Hartil-N-i kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav. Esimene trimester on ravimi võtmise kõige riskantsem periood, kuna Hartil-N võib põhjustada pöördumatuid tagajärgi. Kui ravimi võtmist ei saa meditsiinilistel põhjustel lõpetada, on soovitatav üle minna Hartil-N-i ohutumatele analoogidele. Pange tähele, et raseduse planeerimisel on parem ravimist keelduda.

Ravimi võtmine teisel ja kolmandal trimestril on keelatud. Kuna see võib põhjustada loote mürgistust, neerufunktsiooni pärssimist, kolju luude luustumise aeglustumist ja oligohüdramnioni. Imetamise ajal on vaja ravimi võtmisest keelduda, kuna ravim võib põhjustada lapsel neerupuudulikkust, hüperkaleemiat või hüpotensiooni.

Vastunäidustused

Hartil-N kasutamise vastunäidustused sõltuvad organismi individuaalsetest omadustest ja reaktsioonist Hartil-N aktiivsete komponentide toimele. Seega on peamised vastunäidustused:

• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes
• Rasedus ja imetamisperiood
• Neerufunktsiooni häire, anuuria
• Angioödeem
• Kolestaas, maksafunktsiooni häire.

Enne ravimi väljakirjutamist patsiendile uurib arst organismi võimalike vastunäidustuste ja kõrvaltoimete suhtes. Vastunäidustuste korral määratakse patsiendile väiksem ravimiannus või valitakse Hartil-N analoogid.

[ 10 ], [ 11 ]

Kõrvalmõjud Hartyl-N

Kõrvaltoimed tekivad, kui ravimi annust, manustamisreegleid ei järgitud või kui patsiendil on individuaalne talumatus ühe Hartil-N toimeaine suhtes. Vaatame ravimi kõrvaltoimeid:

• Minestus
• Arütmia
• Aju vereringehäired
• Iiveldus ja oksendamine
• Bronhiit ja kuiv köha.
• Unehäired ja pearinglus
• Allergilised reaktsioonid nahal
• Leukopeenia ja turse
• Neerufunktsiooni häire ja muud sümptomid.

Kui ilmneb mõni ülaltoodud kõrvaltoimetest, peate ravimi võtmise lõpetama ja pöörduma arsti poole.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Üleannustamine

Hartil-N üledoos on võimalik, kui annus on valesti määratud või kui ravimit hakkavad võtma patsiendid, kellel on ülaltoodud vastunäidustused. Vaatleme Hartil-N üledoosi peamisi sümptomeid.

• Südame rütmihäire
• Krambid
• Uriinipeetus ja turse
• Soolesulgus
• Teadvuse häire ja muud sümptomid.

Üledoosi sümptomite kõrvaldamiseks tehakse patsiendile maoloputus ja kohe pärast üledoosi sümptomite ilmnemist manustatakse sorbente( naatriumsulfaat või aktiivsüsi). Angioödeemi tekkimisel tuleb patsiendile viivitamatult manustada 0,5 ml adrenaliini või antihistamiinikume.

[ 16 ], [ 17 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimed teiste ravimitega on täiesti võimalikud, kuid need peaks valima raviarst. Vaatame levinumaid ravimite koostoimeid ja nende kasutamise võimalikke kõrvaltoimeid.

• Hartil-N ja indometatsiinide või atsetüülsalitsüülhappe samaaegne kasutamine võib vähendada ravimi hüpotensiivset toimet.
• Koos antihüpertensiivsete ravimite ja valuvaigistitega viib Hartil-N antihüpertensiivse toimeni.
• Leukopeenia oht tekib immunosupressantidega koosmanustamisel.
• Koostoime insuliini ja teiste hüpoglükeemiliste ainetega suurendab hüpoglükeemia riski. Väga sageli diagnoositakse see sümptom Hartil-N ja teiste ravimite kombineeritud kasutamise esimestel nädalatel.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Ladustamistingimused

Säilitamistingimused peavad vastama ravimi juhistes toodud juhistele. Nagu ka teisi tablette, on Hartil-N soovitatav hoida pimedas kohas, kaitstuna päikesevalguse ja laste eest. Temperatuur ei tohiks olla alla 25 °C. Tablette on soovitatav hoida originaalpakendis.

Kui te ei järgi Hartil-N säilitustingimusi, põhjustab see selle raviomaduste kadu. Lisaks võib Hartil-N säilitustingimuste mittetäitmise tõttu ravim muuta oma värvi ja omandada ebameeldiva lõhna. Sellisel juhul tuleb tabletid ära visata, kuna nende kasutamine võib põhjustada organismi kontrollimatuid reaktsioone.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Säilitusaeg

Hartil-N kõlblikkusaeg on märgitud ravimi pakendil ja see on 36 kuud. Pärast kõlblikkusaja lõppu on ravimi võtmine keelatud. Ravimit ei tohiks võtta, kui säilitustingimused ei ole täidetud.

[ 27 ], [ 28 ]