Enelbin 100 retard

Enelbin 100 retard on ravim, millel on perifeerne vasodilateeriv toime.

Komponent naftidrofurüül omab spasmolüütilist lihastroopset toimet silearterite lihastele ning samal ajal nõrgestab arterioolide toonust ja perifeersete veresoonte stabiilsust. Ravim aitab parandada verevoolu perifeersetes kudedes, eriti kesknärvisüsteemis, ja leevendab ka isheemilist valu.

Ravimil on positiivne mõju ajutegevusele – see normaliseerib und, vähendab pearinglusega peavalude sagedust ja parandab kognitiivseid võimeid.

[ 1 ]

Näidustused Enelbin 100 retarda

Seda kasutatakse perifeerse verevoolu häirete, sealhulgas troofiliste haavandite, vahelduva lonkamise, Raynaud' tõve, diabeetilise päritoluga angiopaatia, paresteesia, akrotsüanoosi, säärelihaseid mõjutavate krampide ja puhkeolekus jäsemetes esineva valu korral.

See on ette nähtud aju verevoolu häirete (sealhulgas ajupuudulikkuse ja ateroskleroosi) korral.

Seda saab kasutada eakate käitumishäirete, insuldi või sellest taastumise ajal, koomajärgsete seisundite või vigastuste, sisekõrva vereringehäirete, Menière'i tõve ning isheemilise päritoluga silmafunktsiooni ja võrkkesta kahjustuste korral.

Vabastav vorm

Komponent vabaneb tablettidena - 10 tükki rakuplaadis; pakendis - 5 sellist plaati.

[ 2 ]

Farmakodünaamika

Naftidrofurüül on trombotsüütides ja silelihastes paiknevate S2-otste aktiivsuse spetsiifiline blokaator (trombotsüütidevastane toime ja antiserotonergiline vasodilatatsioon). Koos sellega toimib komponent bradükiniini antagonistina koos nikotiiniga.

Naftidrofurüül on neuronites energiavahetusprotsesside stimulaator ja vähendab algogeensete elementide (piimhappe) teket. Aine aktiveerib suktsüüldehüdrogenaasi toimet kudedes, aitab suurendada kudedesse tarnitava hapniku hulka ning aitab kaasa glükoosi eemaldamisele ja suurendab ATP teket.

[ 3 ]

Farmakokineetika

Naftidrofurüül imendub seedesüsteemis hästi. Toimeaine pikaajaline vabanemine võimaldab säilitada efektiivseid plasmakontsentratsioone vähemalt 3-5 tundi alates ravimi manustamise hetkest. Komponent sünteesitakse 80% ulatuses intraplasmaatilise valguga.

Eritumine metaboolsete elementide kujul toimub peamiselt sapiga ja vähemal määral ka uriiniga. Plasma poolväärtusaeg on ligikaudu 40–60 minutit. Aine eritub emapiima ilma tüsistusteta ja läbib hematoentsefaalbarjääri.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Annustamine ja manustamine

Osa valik toimub individuaalselt, võttes arvesse haiguse olemust ja selle intensiivsust.

Perifeerse verevoolu häirete korral kasutatakse tavaliselt 0,1–0,2 g ravimit 2–3 korda päevas. Ravim saavutab maksimaalse toime, kui seda manustatakse päevases koguannuses 0,4–0,6 g. Ravi kestab vähemalt 3 kuud.

Intratserebraalse verevoolu häirete põhjustatud seisundite ravis on vaja võtta 0,1 g ravimit 3 korda päevas.

Isheemilise insuldi korral kasutatakse 0,2 g ainet 3 korda päevas või 0,3-0,4 g 2 korda päevas.

Ravi peaks olema pikaajaline. Tabletid neelatakse tervelt alla, ilma närimata ja pestakse maha puhta veega.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Kasutamine Enelbin 100 retarda raseduse ajal

Enelbin 100 retard'i ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt kinnitatud teavet. Seetõttu kasutatakse seda raseduse ajal ainult olukordades, kus selle tõenäoline kasu on suurem kui lootele avalduvate negatiivsete tagajärgede oht.

Ravi ajal ei tohiks last rinnaga toita.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

• naftidrofurüüli või ravimi teiste komponentide toimest põhjustatud raske talumatus;
• hiljutine äge müokardiinfarkt;
• Raske südamepuudulikkus (NYHA klass 3-4);
• TIA;
• närvisignaali ülekande rasked häired;
• raske koronaarpuudulikkus;
• seisundid, mille korral tekib verejooks;
• veresoonte kollapsi anamnees;
• hüperoksaluuria;
• vererõhu väärtuste märgatav langus;
• ortostaatiliste regulatiivsete protsesside häired;
• korduv kaltsiumnefrolitiaas.

[ 7 ], [ 8 ]

Kõrvalmõjud Enelbin 100 retarda

Üldiselt talutakse ravimit tüsistusteta ja mõnikord esinevad kõrvaltoimed on lühiajalised ja kerged. Nende hulgas:

• kardiovaskulaarsüsteemi töö häired: ortostaatiline kollaps, vererõhu langus ja südame rütmihäired;
• närvisüsteemi funktsiooni mõjutavad probleemid: ärevus ja nõrkus, unehäired (nt unetus), suurenenud väsimus, pearinglus ja peavalud;
• seedetrakti häired: isutus, mao häired, iiveldus, hepatopaatia, valu epigastimaalses piirkonnas, oksendamine, söögitoru haavandid ja kõhulahtisus;
• epidermisega seotud häired: sügelus, lööve ja allergia tunnused;
• maksa sümptomid: maksahäired, sh puudulikkus ja hepatiit;
• kuseteede ja neerude häired: kaltsiumoksalaatkivide teke neerudes.

Üleannustamine

Üleannustamise ilmingud: tavaliselt tekivad tsentraalse päritoluga spasmid, segasus, südamejuhtivuse häired, vererõhu langus ja signaaliülekande suurenemine müokardis.

Tehakse nii sümptomaatilisi protseduure kui ka protseduure, mis toetavad keha elutähtsaid funktsioone.

[ 12 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Naftidrofurüüli ja antiarütmikumide või β-blokaatorite kombinatsioon viib kardiodepressiivse toime ja negatiivse dromotroopse aktiivsuse tekkeni, mis võib viia AV-blokaadi tekkeni.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Ladustamistingimused

Enelbin 100 retard tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuriindikaatorid – mitte üle 25°C.

Säilitusaeg

Enelbin 100 retard'i võib kasutada 3 aasta jooksul alates ravimi müügikuupäevast.

[ 16 ]

Lastele mõeldud taotlus

Ravimit ei saa lastel välja kirjutada, kuna selle kasutamise ohutuse ja terapeutilise efektiivsuse kohta selles patsientide rühmas andmed puuduvad.

Analoogid

Ravimi analoogid on Naftidrofuril ja Naftilux koos Duzodrilliga.

[ 17 ]