Geneetiline haigus takistab vähi tekkimist

Teadlased on märganud, et Huttingtoni tõve all kannatavad patsiendid ei põe peaaegu kunagi vähki.
Selgus, et ajukahjustuste tekke eest vastutav geen stimuleerib samaaegselt ka organismi enda vähivastase aine sünteesi.
Chicago Northwesterni ülikooli esindavad teadlased on esitanud kirjelduse eksperimendist, kus spetsiifilist molekuli kasutatakse munasarjavähiga näriliste raviks.

„See spetsiifiline molekul osutus ideaalseks iga vähiraku tapjaks. Me pole varem kunagi nii võimsa kasvajavastase relvaga kokku puutunud,“ ütleb üks eksperimendi autoritest, Markus Peter.
Teadlased kinnitavad, et avastatud aine põhjal töötatakse peagi välja uus universaalne ravim, mis suudab edukalt ravida pahaloomulisi protsesse ja ennetada nende arengut.
Ainuke kurb asi on see, et teadlaste avastusele viis veel üks tõsine haigus.

Huntingtoni tõbi on närvisüsteemi geneetiline häire, mille korral neuronid järk-järgult hävivad. Seda patoloogiat ei ravita ja see ainult süveneb aja jooksul. Haigus ei ole levinud: näiteks Ameerikas kannatab selle patoloogia all umbes 30 tuhat inimest. Lisaks on jälgimise all umbes 200 tuhat ebasoodsa pärilikkusega inimest.
Praeguseks ei ole sellele haigusele ravi. See on haruldane geeniviga, mis seisneb DNA-koodi eraldi nukleotiidjärjestuse mitmekordses kordumises.

Mida on teadlastel õnnestunud avastada? Pahaloomulistel vähirakkudel on suurenenud haavatavus lühikeste häirivate RNA-de suhtes. See võimaldab arstidel kasutada vähivastases võitluses geneetilisi relvi.
"Usume, et vähkkasvajat on täiesti võimalik ravida paari nädala jooksul – ilma närvirakke mõjutavate kõrvalmõjudeta, nagu Huntingtoni tõve puhul," selgitab dr Peter.

Teadlased on pikka aega uurinud rakusurma mehhanismi aktiivsuse küsimust. Lõppuuringu käigus seadsid nad eesmärgiks leida patoloogia, millel on vajalik tegurite kombinatsioon: kiire koekaotus, vähi esinemissageduse minimeerimine ja RNA osalemine protsessis. Huntingtoni tõbi osutus katse jaoks kõige sobivamaks. Teadlased uurisid hoolikalt ebanormaalset geeni ja avastasid tähelepanuväärse pildi: C- ja G-nukleotiidide mitmekordsed kordused on mürgised mitmesugustele rakulistele variatsioonidele.
Spetsialistid isoleerisid lühikesi RNA-sid ja testisid neid munasarjavähi, rinnavähi, ajukasvaja, maksavähi jne rakustruktuuril. Tapjamolekulid näitasid enneolematut võimet põhjustada kõigi testitud vähivormide surma. Samal ajal hõlmas uuring tööd kasvajatega mitte ainult närilistel, vaid ka inimestel.

Molekulid toimetati sihtmärgini nanoosakeste abil, mis sisenesid otse kasvajakoesse ja seal "maha laaditi". "Saadud tulemused näitasid, et lühikese RNA-ga nanoosakesed pärssisid pahaloomulise protsessi edasist kasvu, kahjustamata testorganismi ja põhjustamata raviresistentsust," võtsid spetsialistid kokku.
Uuringut on kirjeldatud väljaandes EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]