Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Müoopia võib olla geneetiline
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 01.07.2025
Teadlased väidavad, et on sammu võrra lähemale maailma levinuima silmahaiguse – lühinägelikkuse ehk lühinägelikkuse – probleemi lahendamisele. Rahvusvaheline geneetikute meeskond analüüsis ühe projekti raames enam kui 13 000 kaksiku geene ja jõudis järeldusele, et lühinägelikkuse juured võivad olla geneetilised.
Lions Gate'i uurimisinstituudi oftalmoloogiaprofessor David Mackay ütleb, et projekti eesmärk oli tuvastada spetsiifilisi geene, mis ebanormaalsel kujul viivad lühinägelikkuseni. Geneetikud analüüsisid DNA-paare ja otsisid haiguse nn geneetilisi markereid.
„Pidime analüüsima umbes 600 000 markerit, et välja selgitada, millised neist olid kõige tõenäolisemalt seotud lühinägelikkusega. Koostöös Londoni arstide rühmaga suutsime tuvastada ühe geeni, mis oli väga tõenäoliselt seotud lühinägelikkusega vanemas eas,“ ütleb professor Mackay.
Ta märkis ka, et lühinägelikkus mõjutab umbes 3 miljonit austraallast, umbes sama palju britte ning mõnes Aasia riigis on lühinägelikkus epideemiliste mõõtmetega haigus. Siin ei saa peaaegu 98% üle 45-aastastest elanikest ilma prillideta hakkama.
„See probleem on eriti terav Singapuris, Taiwanis, Hongkongis ning tööstuse ja linnade arenguga ka Hiinas. Nüüd on nendes piirkondades elanikkonna haridustase märkimisväärselt tõusnud, kuid mündi teine külg on see, et lühinägelikkuse tase on suurenenud,“ ütleb Mackay.
Teadlaste prognooside kohaselt ei vähene lühinägelikkus järgmise poole sajandi jooksul, hoolimata meditsiinitehnoloogiate arengust, vaid ainult suureneb. Lisaks eeldavad arstid, et vanusega seotud lühinägelikkus, kaasasündinud lühinägelikkus ja haiguse, näiteks diabeedi tagajärjel omandatud lühinägelikkus on sisuliselt erinevad haigused, kuigi need avalduvad samal kujul ja seetõttu tuleks neid ravida erinevalt.
„On tegureid, mis põhjustavad lühinägelikkust objektiivsetel põhjustel, näiteks pikaajaline arvuti taga töötamine, kuid on ka inimrühmi, kes on lühinägelikkusele vastuvõtlikud geneetilisel tasandil. Just selle kategooria jaoks plaanime ravimeid luua,“ ütleb Mackay.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]