Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Uuring selgitab, miks astma, südameinfarkt ja muud haigused esinevad sageli varahommikul

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Avaldatud: 2024-11-26 13:39

Professor Gad Asheri labori teadlased Weizmanni Teadusinstituudis on teinud olulise avastuse: ööpäevase rütmi põhikomponent, valk nimega BMAL1, reguleerib organismi reaktsiooni hapnikupuudusele. Ajakirjas Cell Metabolism avaldatud tulemused aitavad selgitada, miks paljud hapnikupuuduse seisundid on ajast sõltuvad.

Ööpäevarütmide ja hapnikupuuduse roll

Ööpäevarütm on 24-tunnine sisemine molekulaarne mehhanism, mis reguleerib protsesse igas keharakus. Valk BMAL1, mida tuntakse raku "kellana", interakteerub teise võtmevalguga, HIF-1α-ga, mis aktiveerub hapnikupuuduse korral.

  • HIF-1α: Normaalse hapnikutaseme korral hävib see valk kiiresti. Selle defitsiidi korral aga stabiliseerub, akumuleerub ja aktiveerib HIF-1α geene, mis aitavad hüpoksiaga kohaneda.
  • BMAL1: Uuringud on näidanud, et see ööpäevarütmis sisalduv valk mitte ainult ei paranda HIF-1α funktsiooni, vaid mängib ka iseseisvat rolli organismi reaktsioonis hapnikupuudusele.

Katsetage hiirtega

Ööpäevarütmide ja hüpoksiale reageerimise vahelise seose uurimiseks lõid teadlased kolm geneetiliselt muundatud hiirte rühma:

  1. HIF-1α-d ei toodetud maksakoes.
  2. Ei tootnud BMAL1.
  3. Mõlemat valku ei toodetud.

Tulemused:

  • Kui hapnikutase langes, takistas BMAL1 puudumine HIF-1α akumuleerumist, mis kahjustas geneetilist vastust hüpoksiale.
  • Hiirtel, kellel puudusid mõlemad valgud, oli madal ellujäämismäär sõltuvalt kellaajast, kusjuures suremus oli eriti kõrge öösel.

Järeldused: BMAL1 ja HIF-1α mängivad võtmerolli keha kaitsmisel hüpoksia eest ning ööpäevased rütmid on otseselt seotud keha reaktsiooniga hapnikupuudusele.

Maksapatoloogia ja seos kopsudega

Hiirtel, kellel mõlemat valku maksas ei olnud, leidsid teadlased madalat vere hapnikusisaldust juba enne hüpoksiaga kokkupuudet, mis tekitas kahtlusi, et surmad olid seotud kopsufunktsiooni kahjustusega.

  • Nendel hiirtel tekkis hepatopulmonaalne sündroom, seisund, mille korral kopsude veresooned laienevad, suurendades verevoolu, kuid vähendades hapniku omastamise efektiivsust.
  • Analüüs näitas kopsudes suurenenud lämmastikoksiidi tootmist, mis suurendas vasodilatatsiooni (veresoonte laienemist).

Uuringu olulisus

  1. Haiguste kronobioloogia: tulemused selgitavad, miks hüpoksiaga või selliste haigustega nagu astma või südameatakk patsiendid teatud kellaaegadel halvenevad.
  2. Haigusmudelid: HIF-1α ja BMAL1 puudusega hiirtest on saanud esimene geneetiline mudel, mis uurib hepatopulmonaalset sündroomi, avades uusi ravivõimalusi.
  3. Ravi väljavaated: Uuring näitab, et uueks ravivõimaluseks võiksid olla sihtravimid, mis reguleerivad maksa ja kopsu vahelises suhtluses osalevaid valke.

„Me alles hakkame mõistma keerulisi mehhanisme, mis seovad ööpäevaseid rütme, hüpoksiat ja organitevahelisi interaktsioone,“ ütles professor Asher. „Need avastused võivad viia uute ravimeetoditeni hapnikupuudusega seotud haiguste korral.“


iLive portaal ei paku arsti, diagnoosi ega ravi.
Portaalis avaldatud teave on ainult viitamiseks ning seda ei tohiks kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.
Lugege hoolikalt saidi reegleid ja eeskirju. Võite meiega ühendust võtta!

Autoriõigus © 2011 - 2025 iLive. Kõik õigused kaitstud.