Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Suuremahuline geneetiline uuring paljastab 14 neurootilisusega seotud geeni
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Neurootilisus on väljakujunenud psühholoogiliste teooriate poolt kirjeldatud põhiline isiksuseomadus, mis on seotud emotsionaalse ebastabiilsuse ja kalduvusega negatiivsetele emotsioonidele. Varasemad uuringud on näidanud, et see isiksuseomadus kaasneb sageli mitmesuguste vaimse tervise häiretega, samuti mõnede krooniliste ja raskete meditsiiniliste seisunditega.
Tehnoloogia areng on avanud uusi võimalusi haiguste ja psühhiaatriliste häirete arengut soodustavate geneetiliste tegurite uurimiseks. Sarnased meetodid võivad aidata valgustada ka geene, mis muudavad inimese teatud isiksuseomaduste, sealhulgas neurootilisuse, avaldumise tõenäolisemaks.
Varasemad uuringud on tuvastanud enam kui 100 inimese genoomi piirkonda, mis on seotud neurootilisusega. Selle isiksuseomaduse pärilikkuse kohta on aga palju ebaselge.
Hiina Fudani ülikooli teadlased uurisid hiljuti neurootilisuse geneetilisi aluseid sügavamalt, analüüsides andmeid Ühendkuningriigi biopangast – suurest andmebaasist, mis sisaldab tuhandetelt Ühendkuningriigi inimestelt kogutud geneetilist ja tervisealast teavet. Nende ajakirjas Nature Human Behaviour avaldatud artiklis tuvastati 14 neurootilisusega seotud geeni, millest 12 avastati esmakordselt.
„Olemasolevad neurootilisuse geneetilised uuringud on suures osas piirdunud levinud variantidega,“ kirjutasid Xing-Jui Wu, Ze-Yu Li ja kolleegid oma artiklis. „Viisime läbi ulatusliku eksoomianalüüsi Ühendkuningriigi biopanga valgete Briti katsealuste seas, et tuvastada kodeerivate variantide rolli neurootilisuses. Haruldaste variantide puhul tuvastas analüüs 14 neurootilisusega seotud geeni.“
"Nende hulgas oli 12 (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 ja KDM4B) uudsed ning ülejäänud kahte (MADD ja TRPC4AP) toetasid varasemad uuringud levinud variantide kohta."
Ühendkuningriigi biopank pakub suurt hulka andmeid, mida teadlased üle maailma saavad analüüsida, et uurida erinevate geenide, elustiili ja terviseseisundite vastastikmõju. Oma uuringu jaoks analüüsisid Wu, Li ja kolleegid Ühendkuningriigi biopangas 454 787 eksoomi andmeid, et tuvastada neurootilisusega seotud geene. Nende analüüs tuvastas 12 uut geeni, mis on seotud selle isiksuseomadusega, ja kinnitas kahe varasemates uuringutes juba leitud geeni seost neurootilisusega.
„Haruldaste kodeerivate variantide pärilikkust hinnati neurootilisuse puhul kuni 7,3%-ni,“ kirjutasid uuringu autorid.
"Levinud variantide puhul tuvastasime 78 olulist seost, mis hõlmasid kuut varem kirjeldamata geeni. Lisaks valideerisime neid variante Ühendkuningriigi biopanga nelja teise populatsiooni andmete metaanalüüsi ja 23andMe valimi abil. Lisaks avaldasid need variandid laialdast mõju neuropsühhiaatrilistele häiretele, kognitiivsetele võimetele ja aju struktuurile."
Wu, Li ja nende kolleegide hiljutised tulemused aitavad kaasa meie arusaamisele neurootilisusest ja selle geneetilisest alusest. Tulevikus võivad need leiud inspireerida uusi geneetilisi uuringuid, mis keskenduvad neurootilisusele või teistele isiksuseomadustele. Lõppkokkuvõttes võivad sellised jõupingutused aidata kaasa diagnostiliste ja terapeutiliste vahendite väljatöötamisele teatud isiksuseomadustega seotud neuropsühhiaatriliste häirete raviks.
„Meie tulemused süvendavad meie arusaamist neurootilisuse geneetilisest struktuurist ja pakuvad potentsiaalseid sihtmärke tulevasteks mehhanistlikeks uuringuteks,“ järeldasid autorid.