List Haigused – C
Kondromüksoidfibroom (sünonüüm: fibromüksoidkondroma) on haruldane healoomuline skeleti kasvaja, millel on lobulaarne struktuur, mis koosneb kondroid-, müksoid- ja kiulistest struktuuridest.
Kondroidne süringoom (sün.: mutsinoosne hidradenoom, nn segatüüpi nahakasvaja) esineb peamiselt meestel ja seda võib täheldada keha erinevates osades, kuid kõige sagedamini peanahal, näol ja kaelal.
Sapikivitõbi viitab ühe või mitme kivi (sapikivi) olemasolule sapipõies. Ameerika Ühendriikides on 20%-l üle 65-aastastest inimestest sapikivid ja enamik ekstrahepaatiliste sapiteede häireid on sapikivitõve tagajärg.
Koledoholitiaas on kivide teke või esinemine sapiteedes. See võib põhjustada sapiteede koolikuid, sapiteede obstruktsiooni, sapikividest tingitud pankreatiiti või sapiteede infektsiooni (kolangiiti).
Koanaalne atresia tähendab paariliste avade puudumist ninakäigu tagaosas - tagumistes ninakäikudes, mis ühendavad ninaõõnt ninaneeluga.
Furunkul ehk keemine on karvanääpsu ja seda ümbritsevate kudede mädane põletik. Aja jooksul mõjutab põletikuline protsess rasunääret ja sellega külgnevat sidekude.
Külmavärinad on külmatunne ja värisemine, mida inimene võib tunda külmatunde korral. Külmavärinad on seotud naha veresoonte ahenemise ja ülitundlikkusega külma suhtes.
Chikungunya palavik on äge nakkushaigus, mida iseloomustavad palavik, joove ja hemorraagiline sündroom.
Haigus võib olla põhjustatud hüpotalamuse või hüpofüüsi kahjustusest, mis mõjutab prolaktiini tootmist.
Tšernogubov-Ehlers-Danlose sündroom (sün. hüperelastne nahk) on heterogeenne pärilike sidekoehaiguste rühm, mida iseloomustavad mitmed tavalised kliinilised tunnused ja sarnased morfoloogilised muutused.
Keiliit on krooniline, sageli põletikuline huulte haigus, millel on erinevad etioloogiad ja patogeneesid. Nende hulgas on haigusi, mille puhul huulte muutused on vaid üks teadaoleva dermatiidi sümptomitest. Nende hulka kuuluvad atoopiline keiliit, huulte ekseem jne.
Chediak-Higashi sündroomi iseloomustab fagotsüteerunud bakterite lüüsi häire, mille tulemuseks on korduvad bakteriaalsed hingamisteede ja muud infektsioonid ning naha ja silmade albinismi.
Chediak-Higashi sündroom on haigus, millega kaasneb generaliseerunud rakuline düsfunktsioon. Pärilikkuse tüüp on autosoom-retsessiivne. Selle põhjustab Lyst-valgu defekt. Selle sündroomi iseloomulikuks tunnuseks on hiiglaslikud peroksidaasipositiivsed graanulid neutrofiilides, eosinofiilides, perifeerse vere ja luuüdi monotsüütides, samuti granulotsüütide eellasrakkudes.
Churg-Straussi sündroom on eosinofiilne granulomatoosne põletik, mida iseloomustab väikeste veresoonte (arterioolide ja venulite) süsteemne nekrotiseeriv segmentaalne panangiit koos eosinofiilse perivaskulaarse infiltratsiooniga.
CHARGE-i seos on silmamuna kaasasündinud defektide (koloboom), südamerikete, koanaalse atresia, väliste suguelundite hüpoplaasia ja aurikli anomaaliate sümptomite kompleks lastel, kellel on füüsiline areng hilinenud.
Chalazion ehk silmalau rahetera on meibomi näärme ümbritseva kõhre krooniline proliferatiivne põletikuline haigus, mis tekib meibomi näärme erituskanali ummistumisest.
Sezary sündroom on naha T-rakulise pahaloomulise lümfoomi erütrodermiline vorm, mille puhul perifeerses veres on suurenenud arv suuri atüüpilisi lümfotsüüte koos ajutuumadega.
Granulomatoosne põletikuline angiit - Churg-Straussi sündroom kuulub süsteemse vaskuliidi rühma, mille puhul on kahjustatud väikese kaliibriga veresooni( kapillaarid, venulite, arterioolide) ja millega kaasneb neutrofiilidevastaste tsütoplasmaatiliste autoantikehade( ANCA) tuvastamine. Lastel on see süsteemse vaskuliidi vorm haruldane.
Rahvusvahelises histoloogilises klassifikatsioonis liigitatakse tsementoom kasvajaks, mille esinemine on seotud odontogeense organi sidekoega.
Autosomaalselt retsessiivne CD40 puudulikkusega seotud variant (HIGM3) on haruldane hüper-IgM sündroomi (HIGM3) vorm, millel on autosomaalselt retsessiivne pärandumisviis, mida on seni kirjeldatud ainult 4 patsiendil 3 omavahel mitteseotud perekonnast. CD40 molekul kuulub tuumorinekroosifaktori retseptorite superperekonda, mida konstitutiivselt ekspresseeritakse B-lümfotsüütide, mononukleaarsete fagotsüütide, dendriitkiudude ja aktiveeritud epiteelirakkude pinnal.
- ‹ Previous
- 1
- 2
- 3
- Next ›
- Last »