List Haigused – G
Goodpasture'i sündroom (hemorraagiline kopsu-neerude sündroom) on progresseeruv autoimmuunhaigus, mida iseloomustab antikehade teke neerude glomerulite ja alveoolide kapillaaride basaalmembraanidele ning mis avaldub kopsu- ja neeruverejooksude kombinatsioonina.
Goodpasture'i sündroom, mis on põhjustatud spetsiifiliste antikehade olemasolust glomerulaarsete kapillaaride ja/või alveoolide basaalmembraanile, avaldub kopsuverejooksude ja kiiresti progresseeruva glomerulonefriidina.
Gonorröa uretriit on gonokokkide põhjustatud sugulisel teel leviv haigus, millega kaasneb ebamugavustunne ja eritis kusitist.
Kui teil on sümptomeid, mis viitavad sellisele tõsisele haigusele nagu gonorröa, peab ravi määrama kvalifitseeritud venereoloog, uroloog või günekoloog.
Selle haiguse ületamiseks on väga oluline põhjalikult uurida teemat "Gonorröa: sümptomid", kuna haiguse varajases staadiumis tuvastamine on peamine tegur täieliku taastumise teel.
Gonorröa on nakkushaigus, mille põhjustab gonokokk, mis levib peamiselt seksuaalse kontakti kaudu ja mida iseloomustab peamiselt urogenitaalorganite limaskestade kahjustus.
Gonorröa on nakkushaigus, mille põhjustab spetsiifiline patogeen (gonokokk), mis levib peamiselt seksuaalse kontakti kaudu ja mida iseloomustab peamiselt urogenitaalorganite limaskestade kahjustus.
Ameerika Ühendriikides on hinnanguliselt 600 000 uut N. gonorrhoeae nakkusjuhtu aastas. Enamikul meestest tekivad nakkuse sümptomid, mis sundis neid ravi alustama piisavalt kiiresti, et vältida tõsiseid tüsistusi, kuid mitte piisavalt kiiresti, et vältida viiruse levikut teistele.
Gonokokkinfektsioon vastsündinutel tekib tavaliselt kokkupuutel ema nakatunud emakakaela eritistega sünnituse ajal. Tavaliselt areneb see ägeda haigusena 2. kuni 5. elupäeval.
Gonoblenorröa (gonokokist põhjustatud äge konjunktiviit) on väga tõsine silmahaigus. Gonoblenorröa oli eriti levinud vastsündinutel revolutsioonieelses Venemaal ja lõppes sageli pimedaksjäämisega.
Gonadotroopne puudulikkus on anovulatoorse viljatuse vorm, mida iseloomustab reproduktiivsüsteemi kesksete lülide kahjustus, mis viib gonadotroopsete hormoonide sekretsiooni vähenemiseni.
Kromosomaalsete defektide põhjustatud patoloogiat, millega kaasneb embrüonaalsel perioodil sugunäärmete ebanormaalne areng, nimetatakse sugunäärmete düsgeneesiks.
Mediaalne epikondüliit (golfimängija küünarnukk) on õlavarreluu mediaalsest epikondüülist alguse saavate painutaja- ja pronaatorlihaste põletik; see on palju haruldasem kui lateraalne epikondüliit.
Goldmann-Favre'i tõbi on progresseeruv vitreoretinaalne düstroofia, millel on autosomaalne retsessiivne pärandumisviis, mida iseloomustab pigmentretiniidi ja luukehade kombinatsioon, retinoschisis (tsentraalne ja perifeerne) ning klaaskeha muutused (degeneratsioon membraanide moodustumisega).
Glükosuuria on glükoosi eritumise suurenemine uriiniga. Renaalne glükosuuria on sageli iseseisev haigus; see avastatakse tavaliselt juhuslikult; polüuuriat ja polüdipsiat täheldatakse äärmiselt harva. Mõnikord kaasnevad renaalse glükosuuriaga teised tubulopaatiad, sealhulgas Fanconi sündroomi korral esinevad.
Heterosügootidel on glükoosfosfaatisomeraasi aktiivsus erütrotsüütides 40–60% normist, haigus kulgeb asümptomaatiliselt. Homosügootidel on ensüümi aktiivsus 14–30% normist, haigus kulgeb hemolüütilise aneemiana. Haiguse esimesi ilminguid võib täheldada juba vastsündinuperioodil – täheldatakse väljendunud kollatõbe, aneemiat ja splenomegaaliat.
Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon on autosoom-retsessiivne häire, mis on seotud glükoosi-galaktoosi transportvalgu defektiga. Valku kodeeriva geeni 22. kromosoomis on võimalikud mutatsioonid. Selle häire korral on monosahhariidide imendumine soolestikus häiritud, põhjustades osmootset kõhulahtisust, mis viib kiiresti dehüdratsioonini. Glükoosi reabsorptsioon neerutuubulites võib olla häiritud. Fruktoosi imendumine ei ole häiritud.
Kõige levinum ensümopaatia on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, mida esineb ligikaudu 300 miljonil inimesel; teisel kohal on püruvaatkinaasi puudulikkus, mida esineb mitmel tuhandel patsiendil elanikkonnas; muud tüüpi punaste vereliblede ensümaatilised defektid on haruldased.
Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi (G6PD) puudulikkus on X-kromosoomiga seotud ensüümihäire, mis esineb sagedamini mustanahalistel ja hemolüüs võib tekkida pärast ägedat haigust või oksüdantide (sh salitsülaatide ja sulfoonamiidide) allaneelamist.
Glükogenoos tekib glükogeeni sünteesis või lagundamises osalevate ensüümide puuduse tõttu; puudus võib esineda maksas või lihastes ning põhjustada hüpoglükeemiat või ebanormaalsete glükogeeni (või selle vaheühendite) koguste või tüüpide ladestumist kudedesse.