Bactiflox-Lactab.

Baktiflox-LAKTAB on antibakteriaalne aine, mis kuulub kinoloonide rühma. Vaatleme ravimi omadusi, manustamisviisi, annust, võimalikke kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.

Baktiflox-LAKTAB-il on rahvusvaheline nimetus tsiprofloksatsiin. Ravim on saadaval tablettidena, üks tablett sisaldab 291,5 mg - tsiprofloksatsiinvesinikkloriidi - tablettide toimeainet. Samuti sisaldab ravim ränidioksiidi, mikrokristallilist tselluloosi, magneesiumstearaati, krospovidooni ja teisi abiaineid.

Näidustused Bactiflox-Lactaba.

Näidustused põhinevad ravimi toimeaine toimel. Baktiflox-LAKTAB-i kasutatakse grampositiivsete bakterite tundlike tüvede põhjustatud nakkushaiguste raviks. Ravimit kasutatakse alumiste ja ülemiste hingamisteede infektsioonide, suguelundite ja kuseteede haiguste raviks. Ravim aitab ravida nakkuslikku kõhulahtisust, seedetrakti ja suuõõne kahjustusi.

Baktiflox-LAKTAB-i kasutatakse liigeste, pehmete kudede ja silmade limaskestade infektsioonide raviks. Antibakteriaalset ainet võib määrata nakkushaiguste ennetamiseks nõrgenenud immuunsusega patsientidele. Ravim toimib patogeense siberi katku vastu, mida põhjustab bakter Bacillus anthracis.

Vabastav vorm

Toimeaine vorm - valged õhukese polümeerikattega tabletid. Tabletid on ümmargused kaksikkumerad, ühel küljel on murdejoon. Ravimi toimeaine on tsiproflox tinavesinikkloriid. Ravim on saadaval kahes annuses Baktiflox 250 ja 500, mis sisaldavad 250 ja 500 mg toimeainet.

Sellisel ravimi vabanemisviisil on oma eelised. Tablettide lihtne neelamine kaitseb ebameeldiva maitse ja kibeduse eest ning praktiliselt ei põhjusta ärritust mao tundlikul limaskestal. Ravim on pappkarpides, ühes pakendis on üks antibakteriaalse aine blisterpakend 10 tableti kohta. Sõltuvalt haigusest valitakse iga patsiendi jaoks vajalik Baktiflox-LAKTAB annus ja ravi kestus individuaalselt.

Farmakodünaamika

Baktiflox-LAKTABi farmakodünaamika võimaldab teil õppida tundma protsesse, mis toimuvad ravimiga pärast kasutamist, ja seda, kuidas antibakteriaalse aine toimeaine nakkushaigustega toime tuleb. Ciproflox kuulub dofluorokinoloonide rühma ja toimib sünteetilise bakteritsiidse ainena, millel on lai toimespekter. Ravim on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks ja on aktiivne gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu.

Toimeaine Baktiflox-LAKTAB eripäraks on selle resistentsus teiste antibiootikumide suhtes, välja arvatud kinoloonirühma kuuluvad ravimrühmad. Ravim toimib järgmiste mikroorganismide vastu: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus, Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis ja pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.

Farmakokineetika

Baktiflox-LAKTABi farmakokineetika hõlmab ravimi imendumise, imendumise, jaotumise, metabolismi ja eritumise protsesse. Antibakteriaalne aine imendub suurepäraselt, ravimi biosaadavus on umbes 70%. Baktiflox-LAKTABi maksimaalne kontsentratsioon veres on 1-2 tundi pärast manustamist. Seondumine verevalkudega on 30% ja toimeaine keskmine kontsentratsioon veres on 10-12 tundi pärast manustamist.

Ravimi poolväärtusaeg normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on umbes 4-6 tundi. Samal ajal eritub 50% manustatud annusest muutumatul kujul uriiniga. Neeruhaigusega patsiendid peaksid võtma poole ravimi annusest ja suurendama antibakteriaalse aine annuste vahelist aega. Pange tähele, et ravimit on soovitatav võtta enne sööki, vastasel juhul aeglustub imendumine 1,5-2 tunni võrra, kuid see ei mõjuta ravimi üldist imendumist ja selle raviomadusi.

Annustamine ja manustamine

Ravimi manustamisviis ja annus määratakse iga patsiendi jaoks individuaalselt ning sõltuvad ravitavast nakkushaigusest, sümptomitest ja Baktiflox-LAKTABi võtmise vastunäidustuste olemasolust. Vaatleme standardset annust nakkushaiguste korral, mida see antibakteriaalne ravim ravib.

• Kuseteede infektsioossed kahjustused (sõltuvalt raskusastmest) – 125–250 mg kaks korda päevas.
• Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid - 250 mg kaks korda päevas.
• Rasked nakkushaigused (osteomüeliit ja teised) - 750 mg ravimit kaks korda päevas.
• Tsüstilise fibroosi, peritoniidi või kopsupõletikuga patsientidel esinevate ähvardavate infektsioonide korral - 750 mg, kuni kaks korda päevas.

Baktiflox-LAKTAB-ravi kestus ei tohiks ületada 14 päeva (eriti raskete nakkushaiguste korral 60 päeva).

Kasutamine Bactiflox-Lactaba. raseduse ajal

Baktiflox-LAKTABi kasutamine raseduse ajal on keelatud. Kõik antibakteriaalsed ja meditsiinilised preparaadid on keelatud. Kui naine otsustab ravimit võtta, peab ta mõistma, et ravim võib põhjustada tulevase lapse patoloogiate ja kõrvalekallete teket.

Naised, kes võtavad raseduse esimesel trimestril antibakteriaalseid ja põletikuvastaseid ravimeid, kuuluvad riskikategooriasse. Riskikategooria tähendab loote geneetiliste ja kromosomaalsete kõrvalekallete suurt tõenäosust. Kui on vaja nakkushaiguste kiiret ravi, valivad arstid rasedale naisele kõige ohutumad Baktiflox-LAKTAB ravimid ja analoogid.

Vastunäidustused

Baktiflox-LAKTABi kasutamise vastunäidustused põhinevad ravimi toimeaine individuaalsel talumatusel. Tsiprofloksatsiini ei soovitata kasutada patsientidel, kellel on ülitundlikkus kinolooni antimikroobsete ravimite suhtes.

Baktiflox-LAKTAB on raseduse ja imetamise ajal keelatud. Antibakteriaalset ainet ei määrata alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, kuna kasvufaas ei ole veel lõppenud. Igal juhul peaks ravimi kasutamist soovitama raviarst ja see vastama meditsiinilistele näidustustele.

Kõrvalmõjud Bactiflox-Lactaba.

Kõrvaltoimed tekivad ravimi annuse mittetäitmise või pikaajalise kasutamise tõttu. Ravimi kõrvaltoimed organismis esinevad äärmiselt harva, kuid kui need ilmnevad, on need reeglina: oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, peavalu, kõhupuhitus, isutus ja seedehäired.

Mõnedel patsientidel võib Baktiflox-LAKTABi võtmine põhjustada hüpotensiooni, südame löögisageduse tõusu, allergilisi nahalööbeid või lihasvalu. Kui ilmnevad ravimi kõrvaltoimed, on soovitatav vähendada antibakteriaalse aine annust ja pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Üleannustamine võib tekkida pikaajalise ravi, suurenenud annuse kasutamise või valesti säilitatud või aegunud ravimi kasutamise tõttu. Üleannustamise korral võivad tekkida toksilised neerukahjustused (pöörduvad) ja sümptomid, mis avalduvad antibakteriaalse aine kõrvaltoimetena.

Üleannustamise vältimiseks määratakse Baktiflox-LAKTAB erilise ettevaatusega eakatele patsientidele, kesknärvisüsteemi häiretega inimestele, spasmide ja epilepsiahoogude tekke kalduvusega inimestele. Ärge unustage, et kesknärvisüsteemi reaktsioonid ravimile on iga patsiendi puhul individuaalsed. Üks Baktiflox-LAKTABi kõrvaltoimetest on mõju mehhanismide ja sõidukite juhtimisvõimele. Seetõttu on selle antibakteriaalse ainega ravimisel soovitatav järgida kõiki ravimi juhistes ettenähtud reegleid.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimed teiste ravimitega on võimalikud ainult arsti ettekirjutusel ja raviarsti loal. Ravimit ei soovitata võtta samaaegselt alumiiniumi või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiididega, kuna selline koostoime vähendab tsiprofloksi biosaadavust 90%. Seetõttu on soovitatav ravimeid võtta 4-tunnise intervalliga.

Sama efekti täheldatakse ka Baktiflox-LAKTABi interaktsioonil alumiiniumi sisaldavate sukralfaatidega. Selle antibakteriaalse aine kasutamisel koos teofülliiniga täheldatakse viimase taseme tõusu vereseerumis, mis põhjustab kesknärvisüsteemi negatiivseid reaktsioone.

[ 1 ], [ 2 ]

Ladustamistingimused

Säilitamistingimused on täpsustatud juhendis ja vastavad antibakteriaalsete ja põletikuvastaste ainete säilitustingimustele. Tablette tuleb hoida kuivas, jahedas, lastele kättesaamatus ja päikesevalguse eest kaitstult kohas. Säilitamistemperatuur ei tohiks ületada 30°C.

Kui Baktiflox-LAKTABi säilitustingimusi ei järgita, kaotab ravim oma raviomadused. Lisaks kaotab ravim oma füüsikalised omadused, tabletid võivad muuta värvi või hakata murenema. Sellisel juhul tuleb Baktiflox-LAKTAB ära visata.

Säilitusaeg

Baktiflox-LAKTABi säilivusaeg on viis aastat alates valmistamiskuupäevast, mis on märgitud ravimipakendil. Üks antibakteriaalse aine nii pika säilivusaja säilitamise reegleid on selle säilitustingimuste järgimine. Pärast kõlblikkusaja lõppu on ravimi võtmine keelatud, kuna see võib põhjustada kontrollimatuid kõrvaltoimeid seedetraktist ja kesknärvisüsteemist.